Инструменты пользователя

Инструменты сайта


альфатрадиол

Альфатрадиол

Систематическое (МСТПХ) название:

Эстра-1,3,5(10)-триен-3,17α-диол

Клинические данные:

Категория тератогенности:

  • США: C (Риск не исключен)
  • Исследования отсутствуют

Юридический статус:

  • США: Отпускается по рецепту
  • Отпускается только через аптеки

Способ применения: местное применение

Фармакокинетические данные:

Синонимы: 17-Эпиэстрадиол

Химические данные:

  • Формула: C18H24O2
  • Молекулярная масса: 272,37 г/моль

Альфатрадиол (международное непатентованное название, или 17α-эстрадиол, торговые названия Эл-Кранел Альфа и Пантостин в Германии) представляет собой ингибитор 5α-редуктазы, применяющийся местно для лечения андрогенной алопеции (потери волос) у мужчин и женщин.1)

Применение

Альфатрадиол используется в форме спиртового раствора для местного нанесения на кожу головы. Подобно другим препаратам против алопеции, для местного применении или перорального приема, он наносится в течение длительного времени для предотвращения дальнейшей потери волос. Отрастание волос, уже потерянных, возможно только в ограниченной степени. В целом, алопеция в прогрессирующей стадии не отвечает в достаточной степени на лечение лекарственным средством, что обычно является последствием того, что корни волос были потеряны.2) Проведенное университетом исследование (включает несколько авторов, которые являются консультантами таких компаний как Пфайзер) на 103 женщинах, сравнивавшее альфатрадиол с миноксидилом, другим средством для местного применения против потери волос, обнаружило, что последний был более эффективен. В отличие от миноксидила, альфатрадиол не вызвал повышения плотности волос или толщины, но всего лишь замедлил или стабилизировал потерю волос в этом исследовании. В более раннем исследовании не было выявлено систематических побочных эффектов, при этом 17α-эстрадиол снизил андрогенную потерю волос и предположительно не был эффективен в отношении отрастания новых волос.3)

Противопоказания

Отсутствуют сведения об использовании альфатрадиола во время беременности или кормления, а также в отношении пациентов, не достигших 18-летнего возраста. Препарат не следует использовать в этих обстоятельствах.

Побочные эффекты

Местное жжение или зуд не вызываются альфатрадиолом, но могут быть вызваны этанолом. Раствор может стимулировать выработку кожного сала.4)

Химия и фармакология

Альфатрадиол (17α-эстрадиол) отличается от эстрадиола (17β-эстрадиол), основного полового гормона у женщин, только стереохимией атома углерода 17. В отличие от 17β-эстрадиола, 17α-эстрадиол, в то время как все же связывается с эстрогенным рецептором, обладает меньшей или отсутствующей феминизирующей эстрогенной активностью в зависимости от дозировки и подвергающейся действию ткани.[8] Альфатрадиол действует как ингибитор фермента 5α-редуктазы, который отвечает за преобразование тестостерона в дигидротестостерон и играет роль в регулировании роста волос. 17α-эстрадиол исследовался в качестве терапевтического средства с потенциальной возможностью лечения болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона, а также пациентов, страдающих от других нейродегенеративных болезней. 17α-эстрадиол (как натриевая соль его сульфатированной формы) представляет собой второстепенный компонент (<10%) гормон-заместительных продуктов (таких как премарин), который исследовался и/или реализовывался для женщин и мужчин с 1930-х. Анализ действия различных форм 17α-эстрадиола у людей в отношении биохимических показателей, эффективности, эстрогенности, обмена веществ, безопасности и переносимости был опубликован.5)

:Tags

Читать еще: Калий (хлорид калия) , Пачули , Пролактин , Псорален , Экстракт зеленого кофе ,

Список использованной литературы:


1) Berger, Artur; Wachter, Helmut, eds. (1998). Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch (in German) (8 ed.). Walter de Gruyter Verlag. p. 486. ISBN 3-11-015793-4.
2) Jasek, W, ed. (2007). Austria-Codex (in German) 4 (2007/2008 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. p. 9673. ISBN 978-3-85200-181-4.
3) C.E. Orfanos, L. Vogels, Local therapy of androgenetic alopecia with 17α-estradiol. A controlled randomized double-blind study, Dermatologica 1980, 161:124-132.
4) Dootz, Hildegard (ed.). Rote Liste (in German) (2005 ed.). Aulendorf: Editio Cantor Verlag. 32 369. ISBN 3-87193-306-6.
5) W.H. Moos, J.A. Dykens, D. Nohynek, E. Rubinchik, N. Howell, Review of the Effects of 17α-Estradiol in Humans: A Less Feminizing Estrogen with Neuroprotective Potential, Drug Dev. Res. 2009, 70:1-21.
  • Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:

  • Отправить "Альфатрадиол" в LiveJournal
  • Отправить "Альфатрадиол" в Facebook
  • Отправить "Альфатрадиол" в VKontakte
  • Отправить "Альфатрадиол" в Twitter
  • Отправить "Альфатрадиол" в Odnoklassniki
  • Отправить "Альфатрадиол" в MoiMir
  • Отправить "Альфатрадиол" в Google
  • Отправить "Альфатрадиол" в myAOL
альфатрадиол.txt · Последние изменения: 2015/09/25 17:52 (внешнее изменение)