Инструменты пользователя

Инструменты сайта


антибиотик

Антибиотики

Антибиотики или антибактериальные препараты - противомикробные вещества, использующиеся для лечения или профилактики бактериальных инфекций.1) Они способны подавлять рост бактерий или убивать их. Ряд антибиотиков также эффективен при лечении грибка, а некоторые токсичны для людей и животных даже в лекарственных дозах. Антибиотики бесполезны при борьбе с вирусами, такими как ОРЗ или грипп, и могут быть опасны, если их принимать неправильно. Антибиотики произвели революцию в медицине в XX веке, наряду с вакцинацией они привели к устранению в развивающихся странах таких заболеваний, как туберкулез. Высокая эффективность и доступность привели к чрезмерному использованию антибиотиков в повседневной жизни, что, в свою очередь, вызвало развитие резистентности у бактерий к препаратам. Это стало причиной распространенных проблем с устойчивостью к противомикробным препаратам и антибиотикам. Всемирная организация здравоохранения классифицирует устойчивость к противомикробным препаратам как «серьезную угрозу».2) Период антибактериальной химиотерапии начался с открытия сальварсана, который был впервые синтезирован Альфредом Бертеем и Полом Эрлихом в 1907, для лечения сифилиса.3) Первый систематически активный антибиотик, пронтосил, был открыт в 1933 Герхардом Домагком,4) за это открытие он получил Нобелевскую премию в 1939 году. Иногда термин «антибиотик» используется для обозначения любого вещества, использующегося для борьбы с микробами, то есть как синоним противомикробным препаратам. Некоторые источники разграничивают эти понятия, так как противомикробные вещества используют не только в медицине, но и для приготовления мыла и очищающих веществ.5) В этой статье термины «антибиотики» и «противомикробные» или «антибактериальные» вещества используются как синонимы, согласно распространенной дефиниции «антибиотик - вещество, действие которого направлено против микробов».

Медицинское использование

1. Лечение:

  • Бактериальные инфекции
  • Протозойные заболевания (эффективны против некоторых паразитов, например, против метронидазола и бактрима)
  • Иммуномодуляторы, например, тетрациклин, который эффективен при лечении периодонтального воспаления, и даспон, который эффективен при лечении аутоиммунных заболевания, таких как пемфигоид слизистой оболочки.
  • Лечение острого аппендицита без осложнений вместо операции. Успешное лечение аппендицита с помощью антибиотиков было подтверждено, при этом не было зарегистрировано случаев ремиссии.

2. Предотвращение инфекций

  • Послеоперационные раны
  • Профилактика заболеваний ротовой полости
  • Состояние нейропении

Фармакодинамика

Успешный результат антибактериальной терапии зависит от нескольких факторов, например, иммунологические защитные механизмы, область инфекции, фармакокинетические и фармакодинамические свойства антибактериальных веществ.6) Бактерицидная активность антибактериальных препаратов может зависеть от фазы роста бактерий. Открытия основаны на лабораторных исследованиях, которые также показали, что вещества также устраняют бактериальные инфекции.7) Так как активность антибактериальных веществ чаще всего зависит от концентрации, характеристика in vitro обычно включает минимальную ингибирующую концентрацию и минимальную бактерицидную концентрацию антибактериального вещества.8) Для прогнозирования клинического исхода, противомикробную активность обычно сочетают с фармакокинетическим профилем, а некоторые фармакологические параметры используют в качестве маркеров эффективности лекарственного средства.

Классы

Антибиотики обычно классифицируют в зависимости от механизма действия, химической структуры или спектра активности. Действие антибактериальных препаратов обычно направлено на функцию бактерий или их рост. Антибиотики, которые воздействуют на стенки бактерий (пенициллины и цефалоспорины), на мембрану клеток (полимиксины) или взаимодействуют с естественными ферментами бактерий (рифамицин, липиармицин, хинолон и сульфонамид), обладают бактерицидным действием. Те, что влияют на синтез белка (макролиды, тетрациклины и линкозамиды), обладают бактериостатическим действием (за исключением бактерицидных аминогликозидов). Дальнейшая классификация зависит от определенных бактерий. Спустя 40 лет после обнаружения новых классов антибактериальных веществ были открыты новые: циклические липопептиды (таких, как даптомицин), глицилциклины (такие как тигециклин), оксазолидиноны (например, линезолид) и липиармицины (такие как фидаксомицин).9)

Производство

С развитием медицинской химии, большинство современных антибактериальных препаратов являются полусинтетическими модификациями натуральных компонентов.10) Среди них можно выделить бета-лактамные антибиотики, которые включают пенициллин (производится грибком семейства Penicillium), цефалоспорин и карбапенемы. Соединения, изолированные из живых организмов, называются аминогликозиды, а другие антибактериальные вещества - например, сульфонамиды, хинолоны, и оксазолидиноны - создаются посредством химического синтеза. Поэтому антибактериальные вещества классифицируют по способу производства на натуральные и синтетические. Другая классификация основана на биологической активности. Согласно этой классификации, антибактериальные вещества делятся на две большие группы в зависимости от их биологического воздействия на микроорганизмы: бактерицидные вещества убивают бактерии, а бактериостатические вещества замедляют или приостанавливают рост бактерий. Многие антибактериальные соединения сравнительно малы по размеру, их молекулярная масса составляет менее 2000 атомных единиц массы. Начиная с первых попыток Флори и Чейна в 1939 г. создать антибиотики, их важность в медицинской сфере привела к интенсивным исследованиям, направленным на производство антибактериальных веществ в крупных масштабах. Производство активных соединений осуществляется с помощью ферментации, чаще всего в аэробных условиях.

Антибиотики: инструкция по применению

Чаще всего антибиотики принимают перорально, тогда как внутривенно их могут использовать в более серьезных случаях, таких как глубокая общая инфекция. Антибиотики также могут использоваться в форме каплей (глазные капли) или лечебных мазей. Местнодействующие средства:

  • Эритромицин
  • Клиндамицин
  • Гентамицин
  • Тетрациклин
  • Меклоциклин
  • (Натрий) альбуцид

Местнодействующие препараты, действующие как комедолиты:

  • Перекись бензоила
  • Азелаовая кислота

Побочные эффекты антибиотиков

Перед утверждением, антибиотики изучали на предмет негативного влияния на человека и других млекопитающих, в большинстве случаев антибиотики безопасны и хорошо переносятся. Однако некоторые антибиотики имеют побочные эффекты.11) Побочные эффекты варьируются от легких до серьезных в зависимости от антибиотика, бактерий и индивидуальных характеристик пациента. Показатели безопасности новых препаратов обычно не так хорошо выявлены, как показатели давно известных препаратов. Побочные эффекты варьируются от жара и тошноты до серьезных аллергических реакций, включая фотодерматит и анафилаксию. Наиболее распространенные побочные эффекты – диарея, вызванная нарушением видового состава кишечной флоры, что приводит к избыточному росту патологической бактерии, например, Clostridium difficile.12) Антибактериальные вещества также могут оказать воздействие на микрофлору влагалища, что может привести к чрезмерному росту грибка рода Candida в вульвовагинальной области. Побочные эффекты также могут проявиться при взаимодействии с другими препаратами. Так, есть повышенный риск повреждения сухожилий при приеме хинолонов с кортикостероидами. Ряд ученых выдвигают гипотезу о том, что беспорядочное использование антибиотиков способствует изменению микрофлоры, что связано с хроническими заболеваниями.

Межлекарственное взаимодействие

Противозачаточные таблетки

Большинство исследований показывают, что антибиотики не влияют на действие противозачаточных таблеток.13) Процент отказа от противозачаточных средств, вызванный приемом антибиотиков, очень низок (около 1%). Случаи, когда предполагалось, что антибактериальные вещества влияют на действие противозачаточных средств (например, рифампицин), можно оправдать повышением активности ферментов печени, которые вызывают распад активных веществ таблеток. Гипотезы о том, что антибиотики влияют на микрофлору кишечника, что может привести к снижению абсорбции эстрогенов в толстой кишке, достаточно спорны и не имеют убедительных доказательств. Врачи рекомендуют принять особые меры при приеме антибиотиков из-за возможного взаимодействия с оральными контрацептивами.14)

Алкоголь

Взаимодействие алкоголя с определенными антибиотиками может вызвать побочные эффекты и снизить эффективность действия препарата.15) Разумно избегать употребления алкоголя при приеме лекарств. Но вероятность того, что употребление алкоголя в умеренном количестве вызовет проблемы при приеме антибиотиков, достаточно мала. Однако существуют специфические антибиотики, при использовании которых следует исключить алкоголь во избежание побочных эффектов. Таким образом, потенциальное возникновение риска и эффективность зависят от типа антибиотика. Несмотря на отсутствие противопоказаний, широко распространенно мнение о несовместимости алкоголя и антибиотиков. Такие антибиотики, как метронидазол, тинидазол, цефамандол, латамоксеф, цефоперазон, цефменоксим и фуразолидон, вызывают дисульфирамоподобную реакцию с алкоголем, что может привести к тошноте, рвоте и затрудненному дыханию. Помимо прочего, употребление алкоголя с антибиотиками влияет на активность ферментов печени, которые перерабатывают антибиотик.16) Также уровень доксициклина и эритромицин сукцината (два бактериостатика) в крови может быть снижен из-за употребления алкоголя, что снижает эффективность действия и фармакотерапевтический эффект лекарства.

Устойчивость

Резистентность бактерий к антибиотикам – явление достаточно частое. Резистентность отражает эволюционный процесс в ходе антибактериальной терапии. При определенных условиях, антибиотикотерапия может привести к росту резистентных бактерий, в то время как рост восприимчивых бактерий блокируется препаратом. Антибактериальная селекция штаммов, которые ранее приобрели гены сопротивляемости, была продемонстрирована в 1943 году в ходе флуктуационного теста.17)Антибиотики, такие как пенициллин и эритромицин, которые ранее демонстрировали высокую эффективность против многих видов и штаммов бактерий, стали действовать менее эффективно из-за повышения резистенности бактериальных штаммов. Резистентность также может принять форму биологической деградации препаратов, например, с помощью сульфаметазин разрушающих почвенных бактерий. Выживание бактерий часто вызвано наследственной резистентностью, но повышение резистентности к антибиотикам может произойти и посредством горизонтального переноса генов. Горизонтальный перенос с большей вероятностью произойдет при частом использовании антибиотиков.18) Антибактериальная резистентность может снизить пригодность резистентных штаммов, что, в свою очередь, способствует ограничению распространения антибиотикорезистентных бактерий (например, в отсутствие антибактериальных соединений). Дополнительные мутации, однако, могут способствовать выживанию этих бактерий.19) Палеонтологические данные демонстрируют, что антибиотики – древние препараты, а резистентность к ним - веками сформированный механизм. Полезными мишенями антибиотиков являются те, мутации которых негативно влияют на размножение и жизнеспособность бактерий. Существует несколько молекулярных механизмов антибактериальной резистентности. Врожденная антибактериальная резистентность может быть частью генетического строения бактериального штамма.20) Например, антибактериальная мишень может отсутствовать в геноме бактерии. Приобретенная резистентность появляется в результате мутации в хромосоме бактерии или в результате появления внехромосомной ДНК. Бактерии, производящие антибактериальные вещества, развили механизмы резистентности, которые похожи на и перенесены на штаммы, обладающие резистентностью.21)Распространение антибактериальной резистентности чаще всего происходит посредством вертикальной трансмиссии мутаций во время роста, а также из-за генетической рекомбинации ДНК посредством горизонтального генетического обмена. Разные штаммы и виды бактерий могут обмениваться генамиантибактериальной устойчивости с помощью плазмид, в которых содержатся эти гены. Плазмиды, содержащие другие гены резистентности, могут придавать резистентность к многим антибактериальным веществам. Перекрестная устойчивость к антибиотикам может проявиться в случаях, когда механизм резистентности, кодируемый одним геном, передает резистентность к нескольким антибактериальным соединениям.22) Устойчивые к действию антибактериальных препаратов штаммы и виды, которые также называются «супербактерии», вызывают заболевания, которые ранее в течение какого-то времени контролировались. Например, вызывающие туберкулез бактериальные штаммы, резистентные к лечению, которое ранее было эффективным, ставят перед учеными новые задачи. Ежегодно отмечается появление около 500 000 новых случаев туберкулёза со множественной лекарственной устойчивостью(MDR-TB).23)Например,NDM-1 – это новый фермент, который вызывает устойчивость ко многим видам бета-лактамных антибиотиков. Агенство по защите здоровья населения Великобритании утверждает, что «большинство штаммов с ферментом NDM-1 устойчиво к стандартным внутривенным антибиотикам при лечении серьезных заболеваний».24)

Злоупотребление и неправильное использование

Неправильное или чрезмерное употребление антибиотиков ведет к возникновению бактерий, устойчивых к их действию. Самостоятельное назначение антибиотиков также считается неправильным их употреблением. Очень часто антибиотики прописывают в тех случаях, когда они совсем не требуются. Также часто прописывают неправильный вид антибиотика для лечения конкретного заболевания. Чрезмерное использование антибиотиков, таких как пенициллин или эритромицин, вызывает устойчивость к их действию, об этом было известно еще с 1950х годов. Широкое использование антибиотиков в лечебных учреждениях также ведет к увеличению числа видов и штаммов бактерий, устойчивых к действию препаратов.25) Наиболее часто встречающиеся случаи неправильного употребления антибиотиков – использование антибиотиков в качестве профилактики в путешествиях и неправильное назначение дозировки пациентам, основываясь на их весе, неправильное дозирование и недостаточное восстановление после болезни. Также нельзя назвать правильным назначение антибиотиков для лечения обычных вирусных инфекций, таких как простуда. Исследование показало, что «чаще всего врачи прописывают антибиотики тем, кто ожидает их получить».26) Поэтому употребление антибиотиков требует осмотрительности как со стороны пациентов, так и со стороны врачей. Некоторые организации, которые занимаются изучением устойчивости к антибиотикам, советуют избегать использования антибиотиков в случаях, когда отсутствует такая необходимость. Проблемами неправильного или чрезмерного употребления антибиотиков занимается Межведомственная группа по вопросам антимикробной резистентности. Эта межведомственная группа старается активно решать проблемы резистентности, координируясь с Центром по контролю и профилактике заболеваемости США, Управлением по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств и Национальным институтом здоровья (NIH), а также другими учреждениями США.27)Общественной организацией проводится кампания «Помоги антибиотикам работать». Во Франции в 2002 году была запущена государственная кампания под лозунгом «Антибиотики не принимают автоматически», направленная на снижение ненужного использования антибиотиков, в особенности для лечения детей.28) Возникновение случаев резистентности к антибиотикам обусловило ограничение на их использование в Великобритании в 1970 году (Сван, 1969), а с 2003 г. в Европе запрещено использование антибиотиков в качестве веществ для стимулирования линейного роста. Более того, некоторые организации (например, Американское общество микробиологии, Ассоциация здравоохранения США и Американская медицинская ассоциация) потребовали наложить ограничения на использование антибиотиков при производстве животных продуктов. Но обычно происходят задержки на законодательном уровне, связанные частично с недовольством со стороны производителей и продавцов антибиотиков, а частично - со временем, необходимым для проведения исследований. В США было предложено два федеральных закона (США, S.742 иH.R. 256229)), направленных на поэтапный отказ от нетерапевтического использования антибиотиков, но ни один из них не прошел. Эти законопроекты были одобрены такими организациями, как Американская ассоциация медсестер, Американская медицинская ассоциация и Американская ассоциация общественного здравоохранения (APHA). Широкое использование антибиотиков наблюдается в животноводстве. В США Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств подняло вопрос об использовании антибиотиков для скота еще в 1977 году. В марте 2012 года Федеральный суд южного округа штата Нью-Йорк постановил, чтобы Управление отказалось от утверждении касательно использования антибиотиков.

Альтернатива антибиотикам

Рост бактериальных штаммов, устойчивых к действию антибиотиков, способствовал развитию альтернативных видов лечения.

Модифицирующие устойчивость вещества

Один из способов решения проблем устойчивости к действию препарата – найти и применить соединения, которые могут модифицировать эту устойчивость. Например, некоторые модифицирующие резистентность вещества могут ингибировать механизмы множественной лекарственной устойчивости, повышая восприимчивость бактерии к антибиотику. Это может быть:

  • Ингибитор эффлюкса Phe-Arg-β-нафтиламид.
  • Бета-лактамные антибиотики, такие как клавулановая кислота и сульбактам.

Метаболические стимуляторы, такие как сахар, могут помочь уничтожить определенный вид устойчивой бактерии, поддерживая активным ее метаболизм.30)

Вакцина

Действие вакцины основывается на иммуномодуляции. Вакцина возбуждает или усиливает иммунитет для борьбы с инфекцией, что приводит к активации макрофагов, производству антител и к другим реакциям иммунитета. Антибактериальные вакцины резко снижают бактериальные заболевания.31) Вакцина, изготавливаемая из ослабленных цельных клеток или лизатов, была заменена на менее реактогенную безклеточную вакцину, состоящую из очищенных компонентов, включая капсульные полисахариды и их конъюгаты.

Фаготерапия

Фаготерапия - это еще один способ лечения, который в настоящее время рассматривается как альтернативный. В процессе фаготерапии патогенная бактерия инфицируется бактериофагами. Бактериофаги, или просто фаги, это бактериальные вирусы, которые инфицируют бактерию, разрушая ее литические циклы.32) Разрушая литические циклы, фаги нарушают метаболизм бактерии, что приводит к смерти клетки. Фаги инъецируют свою ДНК в бактерию. Как только ДНК транскрибированно, клетка создает новые фаги. Фаги репродуцируются до тех пор, пока клетка не будет лизирована. Но существует опасение, что фаги могут инфицировать «хорошую» бактерию, или бактерию, необходимую для жизнедеятельности организма человека. Однако исследования доказывают, что эти опасения ложны. И это подтверждает тот факт, что фаготерапия - оптимальное решение в борьбе с бактериями, устойчивыми к действию антибиотиков.

Добавки

Некоторые безрецептурные антиоксидантные добавки, содержащие полифенолы, такие как экстракт виноградной косточки, обладают антибактериальными свойствами invitro.33)

Разработка новых антибиотиков

В докладе Американского общества специалистов по инфекционным болезням от апреля 2013 выражены серьезные опасения низким уровнем разработок новых видов антибиотиков для борьбы с усиливающимися бактериями, в особенности, с грамотрицательными бациллами (ГОБ). С 2009 года только два новых антибиотика были одобрены в США. На данный момент используется всего лишь 7 антибиотиков в фазе 2 и фазе 3 клинических исследований в рамках борьбы с грамнегативными бациллами, среди которых наиболее распространены кишечная палочка, сальмонелла, шигелла и энтеробактерии. Но используемые препараты не в полной мере способны бороться с бактериями.34)Некоторые из семи новых антибиотиков являются комбинациями существующих:

  • Цефтолозан/тазобактам (CXA-201; CXA-101 / тазобактам): сочетание антисинегнойного цефалоспорина/β-лактамазного ингибтора (ингибитор синтеза клеточной стенки), одобрен FDA 12/19/2014.
  • Цефтазидим/авибактам (цефтазидим/NXL104): сочетание антисинегнойного цефалоспорина/ингибитора β-лактамазы (ингибитор синтеза клеточной стенки). В 3 фазе.
  • Цефтаролин/авибактам (СРТ-авибактам; цефтаролин/NXL104): сочетание анти-MRSA цефалоспорина/ингибитора β-лактамазы (ингибитор синтеза стенки клетки)
  • Имипенем/МК-7655: сочетание карбапенема/ингибтора β-лактамазы (ингибитор синтеза клеточной стенки), во 2 фазе.
  • Плазомицин (ACHN-490): аминогликозид (ингибитор синтеза белка). Во 2 фазе.
  • Эравациклин (ТП-434): производное синтетического тетрациклина/ингибитор синтеза белка. 2 фаза испытаний завершена.
  • Брилацидин (PMX-30063) :.мметикбелка, защищающегопептид(нарушениеклеточноймембраны). Во 2 фазе.

Множество новых антибиотиков еще только предстоит исследовать, включая новые препараты, которые способны оказать воздействие на метициллин-резистентный золотистый стафилококк и другие заболевания, устойчивые к воздействию обычных препаратов. Исследования стрептомицетов, поддерживаемые Научно-исследовательским советом по биотехнологии и биологическим наукам Соединённого Королевства, центром Джона Иннеса и рядом университетов, привело к созданию специализированых компаний. Одна и зних, Novacta Biosystems, создала соединение NVB302 (в фазе 1) типа b на основе лантибиотика, его действие направлено на лечение госпитальных инфекций, вызываемах бактерией Клостридиум диффициле.35) Американское общество специалистов по инфекционным болезням считает, что развитие исследований и разработок антибиотиков будет зависеть от норм клинических исследований, устанавливаемых FDA, что ускорит утверждение новых препаратов. Также не последнюю роль в развитии играют инвестиции в исследования. 12 декабря 2013 года в Конгресс США был направлен акт о развитии исследований для активного лечения пациентов. Этот акт направлен на ускорение разработки препаратов для борьбы с супербактериями. Согласно этому акту, FDA имеет право одобрить антибиотики и противогрибковые препараты, необходимые для лечения опасных для жизни инфекций на основании даже небольших клинических исследований. Центр по контролю и профилактике заболеваний укрепит контроль за использованием антибиотиков, предназначенных для лечения серьезных и опасных для жизни инфекций, и за возникновением резистентности, а также сделает эту информацию доступной. Согласно новому акту, маркировка процессов также сделает информацию доступной для работников здравоохранения.36)Ряд партий призвал Конгресс США в 2014 году оказать поддержку с помощью законопроектов. Алан Коукелл, один из руководителей в общественной организации «The Pew CharitableT rusts», в своем заявлении перед комитетом Палаты представителей сказал, что «позволяя ученым основываться даже на малом количестве данных и позволяя FDA менее строго относиться к новым разработкам при учете эффективности и риска, этот акт делает клинические исследования более реальными».37)

Антагонисты

Хлорам феникол и тетрациклин являются антагонистами пенициллина и аминогликозида. Это означает, что действие двух видов антибиотиков из разных групп менее эффективно, чем действие одного антибиотика. Однако действие может варьироваться в зависимости от вида бактерии.38)

История

До начала XX века лечение инфекций основывалось на медицинском фольклоре. Смеси с противомикробными свойствами, которые использовались для лечения инфекций, описывались более 2000 лет назад.39) Во многих древних культурах, таких как Древний Египет или Древняя Греция, использовали особый грибок, а также растения и экстракты для лечения инфекций. Более поздние исследования антибиоза между микроорганизмами, проведенные в лаборатории, привели к открытию естественных антибиотиков, производимых микроорганизмами. Луи Пастер говорил, «если бы мы могли вмешаться в антагонизм, наблюдаемый между некоторыми бактериями, это внесло бы неоценимую помощь в развитие медицины».40) Термин «антибиоз», что означает «против жизни», был введен французским бактериологом Жаном-Полем Вуйллемином в качестве описательного названия феномена.41) Антибиоз был впервые описан в 1877 году, когда Луи Пастер и Роберт Кох обнаружили, что аэробацилла может ингибировать рост Bacillus anthracis. Эти вещества были затем переименованы американским микробиологом Салманом Ваксманом в 1942 году. Химиотерапия синтетическими антибиотиками как отдельная наука и направления антибактериологии была начата Полом Эрлихом в Германии в 1880х. Эрлих обнаружил, что некоторые красители окрашивают клетки человека, животных и бактерий, а некоторые - нет. Затем он предложил гипотезу о возможности создать химические вещества, действующие как селективные препараты, которые бы связывали и убивали бактерии, не нанося повреждений человеку. После изучения тысячи веществ и их влияния на различные организмы, он в 1907 году обнаружил пригодное для медицинских целей вещество, синтетический антибиотик сальварсан42), которое теперь называется арсфенамин. На протяжении многих веков отмечалось влияние разных видов грибка на инфекции. В 1928 году Александр Флеминг обнаружил такой же эффект в чаше Петри. В ходе эксперимента несколько бактерий, вызывающих болезни, были уничтожены с помощью грибка рода Penicillium. Флеминг выдвинул предположение, что действие опосредованно антибактериальным соединением под названием пенициллин, и что его антибактериальные свойства могут быть использованы в химиотерапии. Он описал некоторые свойства вещества и попытался использовать его для лечения некоторых инфекций, но для дальнейших исследований ему требовалась помощь опытных химиков.43) Первый сульфонамид и первый доступный для приобретения антибиотик, пронтозил, был разработан группой ученых во главе с Герхардом Домагком в 1932 году в лаборатории Bayer (IG Farben конгломерат в Германии).44) Домагк получил за это Нобелевскую премию в области медицины в 1939 году. Пронтозил имел широкое воздействие на грамположительные кокки, но не оказывал никакого влияния на энтеробактерии. Открытие и разработка сульфонамидных препаратов открыла новую эру антибиотиков. В 1939 году, с началом Второй Мировой Войны, Рене Дюбош объявил об открытии первого естественного антибиотика, тиротрицина, который представляет собой соединение из 20 % грамицидина и 80 % тироцидина из бациллы B. Brevis. Это был один из первых универсальных производимых антибиотиков, который был очень популярен для лечения ран и язв в период Второй Мировой Войны.45) Однако грамцидин нельзя использовать систематически из-за его токсичности, как и тироцидин. В период войны сведениями о разработках не делились между фашистской коалицией и объединенными силами. Попытки Флори и Чейна очистить пенициллин увенчались успехом в 1942 году, но открытие не получило широкую известность за пределами объединенных сил до 1945 года. Химическая структура пенициллина была описана Дороти Кроуфорд Ходжкин в 1945 году. Очищенный пенициллин демонстрировал мощное антибактериальное воздействие против ряда бактерий и низкий уровень токсичности. Более того, его действие не ингибирует гной, как другие сульфонамиды. Открытие такого мощного антибиотика было беспрецедентным, и оно вызвало новую волну исследований веществ со схожим действием и безопасностью. За свое успешное усовершенствование пенициллина, который был открыт Флемингом, Эрнст Чейн и Говард Флори поделили Нобелевскую премию в области медицины с Флемингом в 1945 году. Флори также признал вклад Дюбо.

Этимология

Термин «антибиотик» был впервые использован Салманом Ваксманом и соавторами в журнальной статье 1942 года для описания веществ, производимых микроорганизмами, которые выступали антагонистами по отношению к росту других веществ. Определение не включало вещества, которые убивают бактерии, но не вырабатываются микрорганизмами (такие, как желудочный сок или перекись водорода). Определение также не включало синтетические антибактериальные вещества, такие как сульфонамиды. Термин «антибиотик» происходит от слова анти + βιωτικός (биотикос), «живой», который, в свою очередь, происходит от βίωσις (биосис), «стиль жизни», корень βίος (биос) означает «жизнь».46) Термин «антибактериальный» происходит от греческого ἀντί (анти), «против» + βακτήριον (бактерион), производное от βακτηρία (бактериа), «палка», так как первые открытые бактерии были палочковидные.47)

:Tags

Читать еще: Алкоголь , Биотин , Демпинг-синдром , Цитруллин , Эфедрин (эфедрина гидрохлорид) ,

Список использованной литературы:


1) «Can I drink alcohol while taking antibiotics?». NHS Direct (UK electronic health service). Archived from the original on 17 November 2010. Retrieved 17 February 2008.
2) «WHO's first global report on antibiotic resistance reveals serious, worldwide threat to public health». The World Health Organization. April 30, 2014. Retrieved December 21, 2014.
3) Goodman, Louis S.; Gilman, Alfred (1941). The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: Macmillan Publishing Co.
4) Aminov RI (2010). «A brief history of the antibiotic era: lessons learned and challenges for the future». Front Microbiol 1: 134. doi:10.3389/fmicb.2010.00134. PMC 3109405. PMID 21687759.
5) «General Background: Antibiotic Agents». Alliance for the Prudent Use of Antibiotics. Retrieved December 21, 2014.
6) Pankey GA, Sabath LD. (March 2004). «Clinical relevance of bacteriostatic versus bactericidal mechanisms of action in the treatment of Gram-positive bacterial infections». Clin Infect Dis. 38 (6): 864–870. doi:10.1086/381972. PMID 14999632.
7) Pelczar, M.J., Chan, E.C.S. and Krieg, N.R. (1999) «Host-Parasite Interaction; Nonspecific Host Resistance», In: Microbiology Concepts and Applications, 6th ed., McGraw-Hill Inc., New York, U.S.A. pp. 478–479.
8) Wiegand I, Hilpert K, Hancock REW (January 2008). «Agar and broth dilution methods to determine the minimal inhibitory concentration (MIC)of antimicrobial substances». Nature Protocols 3 (2): 163–175. doi:10.1038/nprot.2007.521. PMID 18274517.
9) Srivastava A, Talaue M, Liu S, Degen D, Ebright RY, Sineva E et al. (2011). «New target for inhibition of bacterial RNA polymerase: 'switch region'». Curr. Opin. Microbiol. 14 (5): 532–43. doi:10.1016/j.mib.2011.07.030. PMC 3196380. PMID 21862392.
10) von Nussbaum F, Brands M, Hinzen B, Weigand S, Häbich D (2006). «Antibacterial natural products in medicinal chemistry–exodus or revival?». Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 45 (31): 5072–129. doi:10.1002/anie.200600350. PMID 16881035.
11) Slama TG, Amin A, Brunton SA et al. (July 2005). «A clinician's guide to the appropriate and accurate use of antibiotics: the Council for Appropriate and Rational Antibiotic Therapy (CARAT) criteria». Am. J. Med. 118 Suppl 7A (7): 1S–6S. doi:10.1016/j.amjmed.2005.05.007. PMID 15993671.
12) «Antibiotic-Associated Diarrhea - All you should know». Retrieved 2014-12-28.
13) Weaver K, Glasier A (February 1999). «Interaction between broad-spectrum antibiotics and the combined oral contraceptive pill. A literature review». Contraception 59 (2): 71–8. doi:10.1016/S0010-7824(99)00009-8. PMID 10361620.
14) Weisberg E (May 1999). «Interactions between oral contraceptives and antifungals/antibacterials. Is contraceptive failure the result?». Clin Pharmacokinet 36 (5): 309–13. doi:10.2165/00003088-199936050-00001. PMID 10384856.
15) «antibiotics-and-alcohol». Archived from the original on 17 November 2010., Mayo Clinic
16) «Antibiotics FAQ». McGill University, Canada. Archived from the original on 16 February 2008. Retrieved 17 February 2008.
17) Luria SE, Delbrück M (November 1943). «Mutations of Bacteria from Virus Sensitivity to Virus Resistance». Genetics 28 (6): 491–511. PMC 1209226. PMID 17247100. Archived from the original on 17 November 2010.
18) Dyer, Betsey Dexter (2003). «Chapter 9, Pathogens». A Field Guide To Bacteria. Cornell University Press. ISBN 978-0-8014-8854-2.
19) D'Costa VM, King CE, Kalan L, Morar M, Sung WW, Schwarz C, Froese D, Zazula G, Calmels F, Debruyne R, Golding GB, Poinar HN, Wright GD (August 2011). «Antibiotic resistance is ancient». Nature 477 (7365): 457–61. doi:10.1038/nature10388. PMID 21881561.
20) Alekshun MN, Levy SB (March 2007). «Molecular mechanisms of antibacterial multidrug resistance». Cell 128 (6): 1037–50. doi:10.1016/j.cell.2007.03.004. PMID 17382878.
21) Nikaido H (February 2009). «Multidrug Resistance in Bacteria». Annu. Rev. Biochem. 78: 119–46. doi:10.1146/annurev.biochem.78.082907.145923. PMC 2839888. PMID 19231985.
22) Baker-Austin C, Wright MS, Stepanauskas R, McArthur JV (April 2006). «Co-selection of antibiotic and metal resistance». Trends Microbiol. 14 (4): 176–82. doi:10.1016/j.tim.2006.02.006. PMID 16537105.
23) «Health ministers to accelerate efforts against drug-resistant TB». World Health Organization (WHO).
24) «Health Protection Report». Health Protection Agency. 3 July 2009. Archived from the original on 17 November 2010.
25) Hawkey PM (September 2008). «The growing burden of antimicrobial resistance». J. Antimicrob. Chemother. 62 Suppl 1: i1–9. doi:10.1093/jac/dkn241. PMID 18684701.
26) Ong S, Nakase J, Moran GJ, Karras DJ, Kuehnert MJ, Talan DA (2007). «Antibiotic use for emergency department patients with upper respiratory infections: prescribing practices, patient expectations, and patient satisfaction». Annals of Emergency Medicine 50 (3): 213–20. doi:10.1016/j.annemergmed.2007.03.026. PMID 17467120.
27) Centers for Disease Control and Prevention. Retrieved 12 March 2009.
28) Sabuncu E, David J, Bernède-Bauduin C, Pépin S, Leroy M, Boëlle PY et al. (2009). Klugman KP, ed. «Significant reduction of antibiotic use in the community after a nationwide campaign in France, 2002-2007». PLoS Med. 6 (6): e1000084. doi:10.1371/journal.pmed.1000084. PMC 2683932. PMID 19492093. Archived from the original on 17 November 2010.
29) GovTrack.us. H.R. 2562—109th Congress (2005): Preservation of Antibiotics for Medical Treatment Act of 2005, GovTrack.us (database of federal legislation) <http://www.govtrack.us/congress/bill.xpd?bill=h109-2562> (accessed 12 November 2008)
30) Allison KR, Brynildsen MP, Collins JJ (2011). «Metabolite-enabled eradication of bacterial persisters by aminoglycosides». Nature 473 (7346): 216–20. doi:10.1038/nature10069. PMC 3145328. PMID 21562562.
31) Alita A. Miller, Paul F. Miller (2011). «Current Strategies for Antibacterial Vaccine development». Emerging Trends in Antibacterial Discovery: Answering the Call to Arms. Horizon Scientific Press. p. 283.
32) Sulakvelidze, A., Alavidze, Z., Morris, Jr J. G. (2001). «Bacteriophage Therapy». Antimicrob Agents Chemother 45 (3): 649–659. doi:10.1128/aac.45.3.649-659.2001.
33) «Recent advances in understanding the antibacterial properties of flavonoids.». Int J Antimicrob Agents 38 (2): 99–107. Aug 2011. doi:10.1016/j.ijantimicag.2011.02.014.
34) Boucher HW, Talbot GH, Benjamin DK, Bradley J, Guidos RJ, Jones RN et al. (2013). «10 x '20 Progress–development of new drugs active against gram-negative bacilli: an update from the Infectious Diseases Society of America». Clin. Infect. Dis. 56 (12): 1685–94. doi:10.1093/cid/cit152. PMC 3707426. PMID 23599308.
35) Investing in world-class bioscience research and training on behalf of the UK public
36) «Antibiotic Development to Advance Patient Treatment Act of 2013» (PDF). U.S. Congress. 12 December 2013.
37) Clarke, Toni. «U.S. Congress urged to pass bill to speed development of antibiotics». Reuters. Retrieved 19 September 2014.
38) «antagonism». Retrieved August 25, 2014.
39) Lindblad WJ (2008). «Considerations for Determining if a Natural Product Is an Effective Wound-Healing Agent». International Journal of Lower Extremity Wounds 7 (2): 75–81. doi:10.1177/1534734608316028. PMID 18483011.
40) Kingston W (June 2008). «Irish contributions to the origins of antibiotics». Irish journal of medical science 177 (2): 87–92. doi:10.1007/s11845-008-0139-x. PMID 18347757.
41) Foster W, Raoult A (December 1974). «Early descriptions of antibiosis». J R Coll Gen Pract 24 (149): 889–94. PMC 2157443. PMID 4618289.
42) Bosch F, Rosich L (2008). «The contributions of Paul Ehrlich to pharmacology: a tribute on the occasion of the centenary of his Nobel Prize». Pharmacology 82 (3): 171–9. doi:10.1159/000149583. PMC 2790789. PMID 18679046.
43) Sykes R (2001). «Penicillin: from discovery to product». Bull. World Health Organ. 79 (8): 778–9. PMC 2566502. PMID 11545336.
44) Van Epps HL (2006). «René Dubos: unearthing antibiotics». J. Exp. Med. 203 (2): 259. doi:10.1084/jem.2032fta. PMC 2118194. PMID 16528813.
45) HW Florey (1945). «Use of Micro-organisms for therapeutic purposes». Br Med J. 2 (4427): 635–642. doi:10.1136/bmj.2.4427.635. PMC 2060276. PMID 20786386.
46) Liddell, Henry George; Scott, Robert (eds.). «βίος». A Greek-English Lexicon – via Perseus Project.
47) bacterial, on Oxford Dictionaries
  • Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:

  • Отправить "Антибиотики" в LiveJournal
  • Отправить "Антибиотики" в Facebook
  • Отправить "Антибиотики" в VKontakte
  • Отправить "Антибиотики" в Twitter
  • Отправить "Антибиотики" в Odnoklassniki
  • Отправить "Антибиотики" в MoiMir
  • Отправить "Антибиотики" в Google
  • Отправить "Антибиотики" в myAOL
антибиотик.txt · Последние изменения: 2016/03/12 22:45 — nataly