Инструменты пользователя

Инструменты сайта


вобэнзим

Вобэзим (Wobe Mugos)

Вобэзим - ферментный препарат, используемый в комплементарной медицине. Вобэзим (Wobe Mugos) представляет собой ферментный препарат, содержащий протеазы трипсина и папаин из поджелудочной железы теленка, и обычно он используется в комплементарной медицине. Нерандомизированные исследования говорят об его многочисленных благоприятных эффектах, в том числе, о сокращении побочных эффектов от лучевой и химиотерапии у онкологических больных. Эти заявления не были оценены Администрацией США по контролю за продуктами и лекарствами. Возможные побочные эффекты препарата зарегистрированы в медицинской литературе. 1) Согласно веб-сайту Wobenzym, препарат был разработан в конце 1950-х годов, 2) и утверждается, что он является «одним из наиболее исследованных препаратов для здоровья суставов, который участвовал в более 200 клинических исследований, проведенных как немецким производителем Вобэнзим, Mucos Pharma, и сторонними исследователями». 3) FDA одобрило применение лекарства Wobe-Mugos в качестве вспомогательной терапии множественной миеломы. Заявка на такое использование препарата была подана компанией Marlyn Nutriceuticals из Скоттсдейла, штат Аризона. Ежегодно, примерно у 13000 американцев развивается множественная миелома, неизлечимая форма рака. Заболевание характеризуется распространением раковых В-лимфоцитов, клеток организма, продуцирующих антитела. Не существует средства для лечения этого заболевания. В настоящее время единственным методом лечения является химиотерапия, а в некоторых случаях используется пересадка костного мозга. 1)

Общая информация

Вобэнзим является ферментативным препаратом, разработанным в Германии в 1960-е годы. Он оказывает множество эффектов на здоровье человека и действует как естественное противовоспалительное средство. Было установлено, что Вобэнзим эффективно способствует уменьшению воспаления и боли, связанной с остеоартритом и другими воспалительными состояниями. Он также может действовать в качестве естественной и безопасной альтернативы более традиционным лекарствам, таким как ибупрофен. В дополнение к противовоспалительному действию при остеоартрите, Вобэнзим значительно снижает уровень реактивного белка C на 30%. Уровни реактивного белка C являются маркером хронической инфекции в организме. Таким образом, Wobenzym помогает уменьшать случаи инфекции, которая вызывает боль. Биофлавоноиды, содержащиеся в Wobenzym, помогают уменьшить изменение цвета кожи и местную боль, связанные с травмами. Многие ведущие хирурги регулярно вводят Wobenzym пациентам, когда они проходят хирургические процедуры, что способствует более быстрому и эффективному заживлению. Препарат помогает предотвратить отек и послеоперационные гематомы. Некоторые олимпийские спортсмены также используют Wobenzym, чтобы помочь уменьшить возникновение травм на целых 50%, а также содействовать восстановлению от понесенных травм. Вобэнзим улучшает общее состояние здоровья и самочувствие. Вобэнзим помогает снижать воспаление, которое вызывает аллергия, и может облегчить симптомы аллергии. Он может помочь обеспечить защиту организма от токсинов окружающей среды, обнаруженных в воде, пище и воздухе. Вобэнзим помогает уменьшать тромбы, порожденные внезапным рассредоточением уязвимой бляшки. Вобэнзим снижает уровень холестерина, предотвращая инсульты и сердечные приступы благодаря его антитромботическому, анти-спазматическому, антиаритмическому эффектам. Антиоксиданты, содержащиеся в Wobenzym, способствуют улучшению общего самочувствия и могут помочь уменьшить признаки и последствия старения. Как уже отмечалось ранее, Вобэнзим обладает мощными противовоспалительными свойствами и может помочь в лечении аутоиммунных заболеваний и ревматических заболеваний, таких как костный и ревматоидный артрит. Он может помочь уменьшить воспаление и боль в мышцах.

Важность ферментов

Ферменты представляют собой белки, которые делают жизнь возможной.Ферменты представляют собой белки, которые делают жизнь возможной. Каждая химическая реакция, которая происходит в организме человека, требует наличия ферментов. Ни один витамин, минерал или гормон не может выполнять свою роль в человеческом организме без стимулирующего воздействия ферментов. Ферменты помогают организму переваривать жиры, углеводы, белки и волокна; позволяя организму получать питательные вещества и удалять токсины. Ферменты преобразуют пищу, которую мы едим, в энергию и топливо, что способствует усилению иммунной системы и здоровому кровотоку. Аминокислоты, которые являются основными строительными блоками жизни, содержат белки, которые являются ферментами. В то время как все ферменты являются белками, не все белки обязательно являются ферментами. Ферменты организованы в цепочки, которые складываются в трехмерные структуры в спорадической форме. Эти структуры подтверждают специфическую функцию фермента. Почти все метаболические и физиологические процессы в организме требует наличия ферментов. Ферменты улучшают функцию иммунной системы; сердечно-сосудистой системы и помогают поддерживать хорошее самочувствие; поддерживают функции центральной нервной системы; и помогают правильно сбалансировать уровень гормонов в организме. Ферменты являются топливом для организма, работая в качестве катализаторов, в результате чего процессы в организме протекают в более быстрых темпах. Ферменты являются неотъемлемой частью здоровой активности клеток и необходимы для правильного функционирования органов, тканей и желез. Без ферментов, клетки не будут выполнять своих задач быстро и эффективно, а физиологические процессы организма либо не будут прогрессировать вообще, либо будут развиваться в чрезвычайно медленном темпе. Человеческое тело производит свой собственный запас ферментов по мере необходимости. Тем не менее, существует множество ситуаций, в которых организм исчерпывает свой запас ферментов и не может адекватно пополнить его. Потребление нездоровой пищи, а не натуральных продуктов, может снизить способность организма производить достаточное количество ферментов. Некоторые лекарства могут также ингибировать здоровую выработку ферментов. По мере старения организма, он теряет способность удовлетворять требованиям метаболического истощения и поддерживать удовлетворительные уровни ферментов. Эта недостаточность жизненно важных ферментов является ключевым компонентом хронических заболеваний, связанных с возрастом. Ферменты являются важнейшим фактором для обеспечения общего состояния здоровья организма.

Типы ферментов

Существует три типа ферментов и каждый из них играет важную роль в способность организма функционировать должным образом. Ферменты пищеварительной системы и метаболические ферменты производятся внутри организма, и пищевые ферменты должны потребляться из пищи. Пищеварительные ферменты выделяются вдоль пищеварительного тракта, перерабатывая пищу в питательные вещества и отходы. Питательные вещества всасываются в кровь, в то время как отходы выводятся из организма. Пищеварительные ферменты включают птиалин, пепсин, трипсин, липазу, протеазу и амилазу. Целлюлаза – это еще один фермент, необходимый для переваривания клетчатки. Он должен поступать в организм при употреблении в пищу сырых продуктов. Метаболические ферменты производятся внутри каждой клетки и имеют жизненно важное значение для нормального функционирования каждой клетки, ткани, органа и химической реакции. Метаболические ферменты ускоряют химические реакции в клетках и отвечают за производство энергии и дезинтоксикацию. Наконец, пищевые ферменты потребляется человеком из рациона через сырые продукты, которые мы едим. Они также могут быть получены с помощью ферментных добавок. Пища, которую мы едим, содержит ферменты, но их достаточно только для того, чтобы переварить эту конкретную часть еды. К сожалению, большая часть пищи, которую мы едим, является приготовленной, то есть, в ней отсутствуют ферменты. Единственная пища, которая содержит активные ферменты для переваривания, - это сырая пища. Поэтому часто рекомендуется принимать ферментные добавки, чтобы помочь переваривать пищу, так как мы обычно не потребляем достаточного количества натуральных пищевых ферментов, чтобы адекватно переварить все, что мы едим.

История Wobenzym

Около 50 лет назад, доктора Макс Вольф и Хелен Бенитес начали поиск естественного, эффективного и альтернативного средства для лечения рака, которое было бы мягче и менее травматично для систем организма, чем химиотерапия и облучение. Когда мы имеем дело с болезнью, человеческий организм вырабатывает белки, которые могут быть опасны, что в дальнейшем ухудшает состояние здоровья. Тем не менее, один из наиболее полезных классов ферментов, протеолитические ферменты, обладают способностью расщеплять белки на более мелкие цепи аминокислот. Вольф и Бенитес предположили, что использование протеолитических ферментов может помочь поглощать выработку опасных белков, когда человек борется с болезнью, и улучшить общее состояние здоровья во время борьбы с этим заболеванием. Процесс исследования был довольно медленным и утомительным, так как было очень трудно выделить и очистить ферменты. Потребовалось некоторое время, чтобы развить среду, в которой ферменты будут оставаться активными и могут быть точно изучены. Вольф и Бенитес, вместе с другим исследователем из Германии по имени д-р Карл Рансбергер, изучили большое количество ферментов, полученных из растительных и животных источников. Исследователи начали проверку взаимодействия различных ферментов в сочетании, чтобы увидеть, что положительные эффекты могут быть достигнуты с различными комбинациями. И, наконец, родилась комбинация системных ферментов, скоординированных для того, чтобы обеспечить массу преимуществ для здоровья. Д-р Рансбергер решил развить свой раствор системного фермента в продукт, который мог бы служить для потребностей здоровья людей во всем мире. Он присоединился к своему наставнику, доктору Вольфу, создав бизнес-партнерство, и коллеги переехали обратно в Германию, чтобы продолжить свою работу в области исследования ферментов и разработки продукта. Этот специальный ферментный препарат был назван WoBeEnzym, в знак признания д-ра Вольф и д-ра Бенитеса. Вобэнзим является продуктом компании MUCOS Pharma и стал признанным во всем мире благодаря дочерним компаниям в Соединенных Штатах, Аргентине, Мексике, Испании, Чехии, Индии, Пакистане, Корее и Новой Зеландии.

Как работает Вобэнзим N?

Каждая химическая реакция в организме и процесс пищеварения зависит от ферментов. Wobenzym содержит протеолитические ферменты, которые прикрепляются к другим белкам и могут при необходимости их расщеплять. Протеолитические ферменты, содержащиеся в Wobenzym, помогают организму поддерживать гомеостаз, если организм здоровый, а также помогают бороться с повреждающими белками при заболеваниях. Было проведено несколько клинических испытаний, которые демонстрируют способность Wobenzym уменьшать воздействие вредных иммунных комплексов, которые могут привести к аутоиммунным нарушениям. В соединении, иммунные комплексы могут вызывать множество заболеваний, так как они вызывают сгущение крови. Протеолитические ферменты в Вобэнзим были признаны весьма эффективными в качестве дополнительного лечения некоторых видов рака. Также проводятся исследования, чтобы показать, что протеолитические ферменты, обнаруживаемые в Wobenzym, могут помочь в лечении рака поджелудочной железы.

Исследования Вобэнзим

Одно исследование было проведено с целью оценки влияния ферментов Wobenzym на атерогенные потенциальные и воспалительные факторы для больных на стадии реабилитации, перенесших инфаркт миокарда. Были оценены эффекты Wobenzym на атерогенность сыворотки крови, а на также иммуно-воспалительную реакцию у больных с инфарктом миокарда. Исследование проводилось на стадии реабилитации в течение шести месяцев. Вобэнзим показал содействие нормализации атерогенному потенциалу. Он также оказывает положительное влияние на медиаторы воспалительного процесса. 2) Также было проведено другое исследование с целью определения эффективности Вобэнзим в комплексном лечении больных с травмой сухожилия сгибателей. В исследовании оценивали 56 пациентов с травмой сухожилия сгибателя. 28 пациентам давался Wobenzym в сочетании с другим комплексным лечением, а также ранней активной мобилизацией. Были отмечены значительные противовоспалительные и анти-отечные эффекты. Вторичный обезболивающий эффект также отмечался, и пациенты, принимающие Wobenzym, смогли раньше восстановить активные движения. 3) Исследование, проведенное в 1999 году, рассматривает эффект препарата Вобэнзим на антиоксидантную защиту и на функционально-морфологические свойства эритроцитов при токсическом поражении печени. В исследовании принимало участие 60 больных с токсическими поражениями печени. Наблюдались анти-радикальные механизмы декомпенсационной защиты, наряду с изменениями морфологических свойств эритроцитов при токсическом гепатите у больных туберкулезом легких. Было признано целесообразным включить полиферментный препарат Вобэнзим в терапевтический комплекс, так как было показано, что он нормализует способность эритроцитов подвергаться деформации, снижая степень вязкости суспензии эритроцитов у больных. 4) Было завершено исследование Wobenzym и диуретиков при лимфедеме после операции на груди. Данное клиническое исследование было проведено в рандомизированных параллельных группах (Вобэнзим против диуретиков), включающих 55 больных женщин, страдающих от плечевого лимфатического отека после мастэктомии. Все пациенты получали ручной и машинный лимфодренаж, а также занимались гимнастикой в качестве сопутствующей терапии. Через 7 недель терапии, результаты измерений руки, окружности плеча и толщины кожной складки показали значительное улучшение по сравнению с мочегонными средствами. Кроме того, у пациентов, получавших Вобэнзим, наблюдался значительно более высокий процент без боли по сравнению с пациентами на диуретиках. Общие результаты оценки безопасности являются удовлетворительными, таким образом, в группе Wobenzym наблюдалось улучшенное соотношение польза / риск. 5) Следующее исследование рассматривает эффекты Wobenzym на системы, ингибирующие протеиназы в крови у лиц пожилого и старческого возраста с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Исследование было проведено с участием 31 пациента с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в возрасте от 60 до 82 лет. Было установлено, что обострение состояния сопровождается снижением лизиса азоальбумина (низкомолекулярных белков), снижением концентрации в сыворотке крови альфа-2-макроглобулина при повышенном лизисе азокола (коллагенолитическая активность крови) и содержания в сыворотке крови альдегидных и кетоновых производных. Прием Вобэнзима и Эрбисола на фоне дифференцированной базисной терапии улучшил состояние протеиназ-ингибиторной системы крови, со снижением процессов белковой окислительной модификации.( (Lik Sprava. 2001 May-Jun;(3):130-5.)) Еще одно исследование показывает кишечное всасывание с 3Н маркированной ферментной смесью (wobenzyme). 0,2 г ферментной смеси, Вобэнзим, меченной с 3Н-уксусным ангидридом, давали перорально морским свинкам, которые были разделены на 4 группы по 5 животных. Животных из каждой группы умерщвляли с интервалами в 30 минут, 2, 4 и 24 часов после применения препарата. Была определена радиоактивность тонкой и толстой кишки, плазмы, мочи, печени, сердца, почек и скелетных мышц. Меченая смесь ферментов всасывается из кишечника и была продемонстрирована в значительных количествах в плазме, моче, сердце, почках, печени и скелетных мышцах. 6)

Множественная миелома

Было проведено ретролективное когортное исследование аддитивной терапии с пероральным ферментным препаратом у пациентов с множественной миеломой. 7) Исследование было проведено, чтобы оценить влияние аддитивной терапии с пероральным ферментом (ПФ), принимаемым в течение более 6 месяцев, дополнительно к стандартной комбинированной химиотерапии (винкристин / мелфалан / циклофосфамид / преднизолон (VMCP) - или метилпреднизолон / винкристин / CCNU / циклофосфамид / мелфалан (MOCCA)-режим) в первичном лечении больных с множественной миеломой на стадиях I-III.

МЕТОДЫ:Когорта из 265 пациентов с множественной миеломой на стадиях I-III последовательно была обработана в двух параллельных группах (контрольная группа (n = 99): химиотерапия +/- ПФ менее 6 месяцев; ПФ-группа (n = 166): химиотерапия + ПФ в течение более 6 месяцев). Средняя продолжительность наблюдения в стадии I, II и III для ПФ-группы составляла 61, 37 и 46,5 месяцев, соответственно; в контрольной группе соответствующие значения составили 33, 51,5, и 31,5 месяцев. Первичной конечной точкой исследования была выживаемость, специфичная для заболевания. Вторичными конечными точками были ответ на терапию, длительность первого ответа и побочные эффекты. Выбранным методом оценки была методика ретролективного когортного анализа с параллельной контрольной группой. Анализ выживаемости был проведен по методу Каплана-Майера и многофакторный анализ был проведен с помощью модели пропорциональных рисков Кокса.

РЕЗУЛЬТАТЫ:Значительно более высокие общие показатели отклика и большая продолжительность ремиссий наблюдались в ПФ-группе. Первичные респонденты показали большее среднее время дожития, чем не-респонденты. Дополнительная терапия с ПФ в течение более 6 месяцев уменьшала риск смерти для пациентов на всех стадиях заболевания примерно на 60%. Время наблюдения не было достаточно долгим, чтобы оценить медиану выживаемости для пациентов на стадии I и II; для пациентов на стадии III это время составило 47 месяцев в контрольной группе по сравнению с 83 месяцами для пациентов с ПФ (р = 0,0014), что означает прирост продолжительности жизни на 3 года. Значительными прогностическими факторами для выживания в регрессионном анализе Кокса были стадия заболевания и терапия с ПФ. ПФ-терапия в целом хорошо переносится (3,6% пациентов с легкими или умеренными желудочно-кишечными симптомами).

ВЫВОД:ПФ представляют собой многообещающую новую добавку для терапии множественной миеломы, которая будет дополнительно исследована в рандомизированном испытании фазы III в США.

Местно-распространенный рак легкого

Рак легких является наиболее распространенной формой рака в мире, он составляет 17.6% раковых заболеваний во всем мире. Было проведено исследование 8) с целью проанализировать снижение токсичности при неоадъювантной химиотерапии местно-распространенного рака легкого, связанного с острой токсичностью (стадии IIIA и III B) с использованием Wobe Mugos Е и оценить его влияние с использованием микроядра в качестве цитогенетического маркера. Микроядра, которые являются цитоплазматическими фрагментами ДНК, были использованы в качестве биологического дозиметра для оценки повреждения ДНК. Сорок пациентов с местно-распространенным НМРЛ (немелкоклеточным раком легкого) были рандомизированы на две группы. Одна группа получала неоадъювантную химиотерапию с использованием цисплатина и этопозида. Другая группа получала неоадъювантную химиотерапию с использованием цисплатина и этопозида наряду с Wobe Mugos Е, который является протеолитическим ферментным препаратом. Изучение частоты микроядер было проведено до и после химиотерапии в обеих группах.

РЕЗУЛЬТАТЫ:Тридцать восемь пациентов были доступны для окончательной оценки. Наиболее распространенной гематологической токсичностью была анемия. Тошнота и рвота были наиболее распространенными не гематологическими токсичностями. Было показано, что Wobe Mugos E снижает частоту лейкопении (р = 0,005), тошноту (р = 0,004), рвоту (р = 0,003), сенсорную нейропатию (р = 0,032) и депрессию, связанную с лечением (р = 0,005). Снижение микроядер наблюдалось у пациентов, принимающих Wobe Mugos Е (р = 0,01).

ВЫВОД:Нео-адъювантная химиотерапия, связанная с острой токсичностью, является серьезной проблемой у пациентов с распространенным раком легкого. Снижение частоты микроядер показывает, что Wobe Mugos Е эффективен в снижении острой токсичности, связанной с химиотерапией.

Токсичность, вызванная химиотерапией у больных раком молочной железы

Было проведено исследование 9), в период между 2005 и 2006 годами с участием пациентов с инвазивным раком молочной железы, которые получали адъювантную или паллиативную химиотерапию и которым были назначены дальнейшие, по крайней мере, два цикла этой специфической химиотерапии. Наблюдалась специфическая токсичность, по меньшей мере, 2-го класса, с использованием общих критериев токсичности NCI, которая имела место во время предшествующего цикла. Эта специфическая токсичность, например, рвота 2-й степени, вновь оценивалась после двух аналогично вводимых дальнейших циклов химиотерапии, в которых пациенты одновременно принимали Wobe Mugos (®). Гипотеза заключалась в том, что специфическая токсичность у отдельных пациентов будет снижаться с помощью этой ферментной терапии. Большинство из 57 пациентов получали паллиативную химиотерапию. Пероральная ферментная терапия сочеталась с приемом двух таблеток с покрытием три раза в день во все дни цикла химиотерапии за исключением дня введения химиотерапии.

РЕЗУЛЬТАТЫ: Переносимость была хорошей. Положительные и нейтральные воздействия на параметры токсичности наблюдались у 11 и 42 больных, соответственно, и отрицательное влияние – у 4-х женщин.

ВЫВОД:Наблюдалось лишь незначительное влияние препарата Wobe Mugos (®) на пациентов с раком молочной железы, по крайней мере, со 2-м классом токсичности в предыдущем цикле, получивших два дополнительных идентичных цикла этой химиотерапии в сочетании с ферментным препаратом. Необходимы рандомизированные исследования однородных групп пациентов.

Снижение мукозита полости рта после лучевой терапии

В проспективном, рандомизированном, плацебо-контролируемом, тройном слепом многоцентровом исследовании фазы III была оценена эффективность Wobe-Mugos E в снижении мукозита полости рта после лучевой терапии. 10) Целью исследования была оценка эффективности и безопасности Wobe-Mugos Е (протеолитических ферментов) для облегчения ранних побочных эффектов лучевой терапии при опухолях головы и шеи, в частности, мукозита полости рта. Мукозит – это воспаление внутренней части рта и горла, которое может привести к появлению болезненных язв и ран в полости рта. Исследование было проспективное, рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое, тройное слепое III фазы с параллельными группами. 69 пациентов с карциномой ротоглотки или ротовой полости были приняты в период между 1996 и 2000 годами в пять центров; 54 из них были приняты в Дрездене. Из 69 пациентов, 61 (Дрезден: 46) были доступны для анализа. Протеолитические ферменты (Wobe-Mugos Е) сравнивали с папаином (100 мг), трипсином (40 мг) и химотрипсином (40 мг).

РЕЗУЛЬТАТЫ:Wobe-Mugos Е хорошо переносился. Не было обнаружено статистически значимых различий между группой плацебо и группой приема активного препарата. В течение 1-6 недель наблюдалась значительная разница в пользу группы плацебо, поскольку в группе Wobe-Mugos E наблюдалось раннее начало развития мукозита.

ВЫВОД: Настоящее исследование не продемонстрировало никакой пользы Wobe-Mugos Е при лечении побочных эффектов лучевой терапии у пациентов с опухолями головы и шеи. В частности, не наблюдалось благотворного влияния на радиационно-индуцированный ранний мукозит полости рта.

Злокачественная лимфома

В исследовании 11) системные ферменты (wobenzime и wobe-mugos) были утверждены и прописаны в составе полихимиотерапии 24 больных со злокачественными лимфомами, которые были представлены большими массами лимфоузлов, плохо рассасывающимися на фоне полихимиотерапии, которым были назначены высокие общие дозы облучения, которые, несомненно, повлекли за собой склерозирование соседних здоровых тканей. Использование ферментов позволило избежать очень многих нежелательных побочных явлений и осложнений химиотерапии. Вышеуказанные системные ферменты хорошо переносятся больными; они не вызывают каких-либо существенных изменений в клеточном составе или в биохимических показателях крови.

Индукция фактора некроза опухолей

Можно продемонстрировать 12), что полиэнзимные препараты, в том числе бромелайн и папаин, стимулируют выработку фактора некроза опухоли-альфа в культурах мононуклеарных клеток человека периферической крови в зависимости от времени. Имеются доказательства того, что иммуномодуляция и особенно высвобождение цитокинов могут способствовать терапевтическому эффекту этих препаратов.

Адаптационные свойства и иммунорегуляторное действие при экспериментальном стрессе

Было проведено исследование 13) с использованием экспериментальной модели развития острого вторичного иммунодефицита, сопровождаемого перераспределением иммуноглобулинов из плазмы в клетки крови, для оценки эффекта иммуномодуляции. Препарат из протеолитических ферментов Wobenzym «Vobenzyme» вызывал значительное и дозозависимое снижение сорбции иммуноглобулинов на клетках мышей во время плавания.

Плотность адгезивных протеинов

Авторы одного исследования 14) подготовили информацию о присутствии адгезивных белков на мембранах клеток костного мозга и клетках-предшественниках, выделенных из костного мозга и крови из группы 33 обследованных пациентов методом флуоресцентной цитометрии. Они также сравнили плотность интегринов (CD29, CD49e, CD41, CD51 и CD61) и адгезионных белков из группы «хоуминг» рецепторов (CD44) и суперсемейства IgG (LFA-1, LFA-3, ICAM-1, N-CAM) и их изменения после однократной пероральной дозы смеси протеолитических ферментов (Wobe Mugos, Вобэнзим, MUCOS Pharma, FRG). Авторы наблюдали значительное снижение CD29, CD54 (ICAM-1), CD58 (LFA-3) после воздействия Wobe Mugos, CD49, CD51, CD58 после введения Wobenzyme. Незначительное снижение плотности CD44 на клетках, а также растворимого рецептора CD44 после перорального введения протеолитических ферментов в сыворотке, включая названные изменения интегринов и других адгезивных белков, указывают на важность ферментных препаратов во вспомогательном лечении злокачественных процессов.

Колоректальный рак

В одном исследовании 15) была поставлена цель: оценить влияние послеоперационного лечения препаратом перорального фермента (ПФ) дополнительно к противоопухолевой терапии у больных всех стадиях колоректального рака. Заключение: комплементарное лечение больных колоректальным раком с ПФ улучшает их качество жизни за счет снижения признаков и симптомов заболевания и побочных реакций, связанных с адъювантной терапией противоопухолевыми препаратами. Этот анализ эпидемиологической ретролективный когорты свидетельствует об увеличении продолжительности выживаемости пациентов. ПФ, как правило, хорошо переносятся.

Лечение ран

Экспериментальное клиническое исследование 16) влияния системной энзимотерапии на течение раневого процесса проводилось на крысах и в клинических условиях. Крысы из экспериментальной группы продемонстрировали более быстрое заживление ран и избавление от сгустков крови и разрушения тканей, с интенсивным образованием грануляционной ткани и ее созреванием. Экспериментальное исследование показало, что препарат системной энзимотерапии (Vobenzyme) стимулирует процессы заживления за счет быстрого изменения фазы воспаления, а также предотвращает развитие ранних и поздних осложнений послеоперационных ран. Это было подтверждено клиническими наблюдениями у 36 больных в возрасте от 4 до 14 лет.

Вобэнзим N: ингредиенты, способ применения и дозы

3 таблетки Вобэнзим содержат:

  • Калории: 2.5
  • Всего углеводов: менее 1 г
  • Сахар: менее 1 г
  • Белок: менее 1 г
  • Панкреатин, 56000 USP-единицы протеазы (поджелудочная железа кабана) 300 мг
  • Папаин, 180 мг
  • Бромелайн, 135 мг
  • Трипсин (поджелудочная железа кабана) 72 мг
  • Химотрипсин (поджелудочная железа дикого быка), 3 мг
  • Рутозид, 3 H20 (рутин), софора Японская, 150 мг

Другие ингредиенты: диоксид кремния, магния стеарат, кукурузные полисахариды, микрокристаллическая целлюлоза, энтеросолюбильное покрытие с рН устойчивостью. Предлагаемое использование Wobenzym для взрослых: по три таблетки два раза в день. Вобэнзим следует принимать, по крайней мере, за 45 минут до еды. Для лиц, имеющих проблемы со здоровьем, или принимающих любое другое лекарство, целесообразно начинать использовать Вобэнзим в меньших дозах, чтобы убедиться в отсутствии вредных реакций. Следует проконсультироваться со своим врачом, прежде чем принимать какие-либо добавки или лекарства.

Побочные эффекты Wobenzym N

Wobenzym не имеет известных отрицательных побочных эффектов. Тем не менее, пациентам, принимающим любые препараты для разжижения крови или лекарства против свертывания крови, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать Вобэнзим.

:Tags

Список использованной литературы:


1) «Probable coumarin poisoning upon ingestion of an anti-inflammatory agent». Medscape.com. 1995-07-01. Retrieved 2016-03-31.
2) «The story behind Wobenzym». Wobenzym.com. Retrieved 2016-04-12.
3) «Science». Wobenzym.com. Retrieved 2016-04-12.
2) Lik Sprava. 2000 Jul-Aug;(5):111-4
3) Klin Khir. 2000;(4):39-40.
4) Lik Sprava. 1999 Jul;(5):124-8.
5) (Wien Med Wochenschr. 1996;146(4):67-72; discussion 74.
6) Acta Med Austriaca 1979;6(1):13-8.
7) Sakalová A1, Bock PR, Dedík L, Hanisch J, Schiess W, Gazová S, Chabronová I, Holomanova D, Mistrík M, Hrubisko M. Retrolective cohort study of an additive therapy with an oral enzyme preparation in patients with multiple myeloma. PMID:11561871
8) Micronuclei evaluation of reduction in neoadjuvant chemotherapy related acute toxicity in locally advanced lung cancer: an indian experience. Bahl A1, Chander S, Julka PK, Rath GK, Sharma DN, Kumar A, Nair O. PMID:16800343
9) Petru E1, Stranz B, C. Petru. Effects of proteolytic enzyme therapy with Wobe Mugos against chemotherapy-induced toxicity in breast cancer patients - results of a pilot study. [Article in German] PMID: 20972712
10) Dörr W1, Herrmann T; Study Group. Efficacy of Wobe-Mugos E for reduction of oral mucositis after radiotherapy: results of a prospective, randomized, placebo-controlled, triple-blind phase III multicenter study. PMID: 17340069
11) The use of enzymes in treating patients with malignant lymphoma with a large tumor mass. Gubareva AA. Lik Sprava. 1998 Aug;(6):141-3. PMID: 9844901
12) Desser L, Rehberger A. Induction of tumor necrosis factor in human peripheral-blood mononuclear cells by proteolytic enzymes. Institute of Experimental and Applied Oncology, University of Vienna, Austria. Oncology. 1990;47(6):475-7. PMID: 2243666
13) Suzdal'nitskii RS, Levando VA, Emel'ianov BA, Sokolov IaA. The adaptational properties and immunoregulatory action of a preparation of proteolytic enzymes in experimental stress. Research Institute of Physical Training, Moscow, Russia. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 1999 Sep-Oct;(5):103-6. PMID: 10852034
14) Sakalova A, Kunze R, Holomanova D, Hapalova J, Chorvath B, Mistrik M, Sedlak J. Density of adhesive proteins after oral administration of proteolytic enzymes in multiple myeloma. Klinika hematologie a transfuziologie FN a Subkatedra hematologie a transfuziologie IVZ, Bratislava. Vnitr Lek. 1995 Dec;41(12):822-6. PMID: 8600653
15) Popiela T, Kulig J, Hanisch J, Bock PR. Influence of a complementary treatment with oral enzymes on patients with colorectal cancers–an epidemiological retrolective cohort study. Cancer Chemother Pharmacol. 2001 Jul;47 Suppl:S55-63. PMID: 11561874 [PubMed - indexed for MEDLINE
16) Vestn Khir Im I I Grek. Wound Healing. 2003;162(4):57-62. [Experimental evaluation of the wound healing dynamics] Minaev SV. PMID: 14569780
  • Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:

  • Отправить "Вобэзим (Wobe Mugos)" в LiveJournal
  • Отправить "Вобэзим (Wobe Mugos)" в Facebook
  • Отправить "Вобэзим (Wobe Mugos)" в VKontakte
  • Отправить "Вобэзим (Wobe Mugos)" в Twitter
  • Отправить "Вобэзим (Wobe Mugos)" в Odnoklassniki
  • Отправить "Вобэзим (Wobe Mugos)" в MoiMir
  • Отправить "Вобэзим (Wobe Mugos)" в Google
  • Отправить "Вобэзим (Wobe Mugos)" в myAOL
вобэнзим.txt · Последние изменения: 2016/08/12 16:08 — nataly