Инструменты пользователя

Инструменты сайта


горденин

Горденин

Горденин (N,N-диметилтирамин) – это вещество, близкое по своему действию к адреналину, которое содержится во многих продуктах, известных своими жиросжигающими свойствами. Может являться ингибитором обратного захвата норадреналина.

Общая информация (Сведения о полезных свойствах и ином воздействии на организм)

Молекулы горденина содержатся в ряде растений, наряду с другими адренергическими аминами, такими как тирамин или синефрин. Горденин проявляет адренергическое действие при внутривенной инъекции. Он практически не изучен, и провести сравнительный анализ для сопоставления его с другими стимуляторами невозможно. Технически горденин может использоваться как стимулятор и жиросжигатель, благодаря схожести с тирамином и норадреналином, однако недостаточно доказательств, которые подтвердили бы возможность его использования в качестве пищевой добавки.

Что важно знать: Препарат также известен как N,N-диметилтирамин. Его следует отличать от тирамина, кандицина и L-тирозина.

На заметку: В основном проявляет стимулирующее действие при пероральном применении в больших дозах. По своей форме является жиросжигателем и ноотропным средством.

Способ применения (рекомендуемая дозировка и др.)

В данный момент сведений, позволяющих определить оптимальную дозу горденина как добавки для приема внутрь человеком, недостаточно.

Источники и структура

Горденин (N,N-диметилтирамин) – это протоалкалоид, 1) близкий к тирамину (известен как 4-гидроксифенетиламин и образован от L-тирозина), обнаруженный в результате анализа сыворотки крови лошадей, которых кормили проросшим ячменем, содержащим горденин. Горденин (hordenine) оказывал на лошадей косвенное адренергическое воздействие, хотя его дозы, обнаруженные в лошадином корме, не давали очевидного стимулирующего эффекта, который следовал после инъекций. Другие близкие к нему структуры – N-метилтирамин (одиночная метиловая группа на атоме азота) и кандицин (три метиловые группы на атоме азота). 2)

Горденин может содержаться в следующих растениях:

  • Померанец 3);
  • Ячмень, проросший ячмень и солод 4);
  • Различные виды подснежников 5);
  • Различные виды суккулентов (кактусов) 6);
  • Крестовник цепкий 7);
  • Панкраций морской 8);
  • Полиулия длиннолистная 9).

Горденин является одним из многих биогенных аминов, содержащихся в померанце, которые стали пищевыми добавками, включая синефрин и октопамин.

Фармакология

Метаболизм

За метаболизм горденина (деаминирование) отвечает моноаминооксидаза типа Б (МАО Б), при этом метаболизм посредством МАО А минимален. Такой селективный метаболизм снижает возможный риск, связанный с близким по структуре веществом – тирамином – и ингибиторами моноаминооксидазы (такой риск известен как «эффект сыра», и придовит к гипертоническим кризам), который больше обусловлен действием МАО А10).

Тестирование на наркотики

Обнаружилось, что тест на морфин реагирует на горденин вместе с оксиморфоном, гидроморфоном и ароморфином. Также на горденин (в меньшей степени) реагируют тесты на эторфин и бупренорфин. Авторы предположили, что высокая доза горденина в крови может дать ложный положительный результат теста на морфин и близкие к нему структуры.

Неврология

Адреналин

В ходе одного исследования семявыводящих потоков крыс было обнаружено, что горденин усиливал сокращения, вызванные адреналином, без непосредственного влияния на сами сокращения, и это позволило предположить, что он действовал по принципу ингибитора обратного захвата норадреналина. Возможно, это имеет отношение к явным эффектам, сходным с действием адреналина, обнаруженным после инъекций лошадям 2 мг/кг, увеличивающим его уровень в крови до 1 мкг/мл. Эффекты включали удвоение частоты пульса и интенсивности дыхания11).

:Tags

Читать еще: Мирра , Ноопепт , Перилловое масло , Свайнсонин , Соланидин ,

Список использованной литературы:


1) Hapke HJ, Strathmann W. Pharmacological effects of hordenine. Dtsch Tierarztl Wochenschr. (1995)
2) Frank M, et al. Hordenine: pharmacology, pharmacokinetics and behavioural effects in the horse. Equine Vet J. (1990)
3) Nelson BC, et al. Mass spectrometric determination of the predominant adrenergic protoalkaloids in bitter orange (Citrus aurantium). J Agric Food Chem. (2007)
4) Mangino MM, Scanlan RA. Rapid formation of N-nitrosodimethylamine from gramine, a naturally occurring precursor in barley malt. IARC Sci Publ. (1984)
5) Berkov S, et al. Alkaloid diversity in Galanthus elwesii and Galanthus nivalis. Chem Biodivers. (2011)
6) Wheaton TA, Stewart I. The distribution of tyramine, N-methyltyramine, hordenine, octopamine, and synephrine in higher plants. Lloydia. (1970)
7) Tan D, et al. Alkaloids from Senecio scandens. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. (2010)
8) Berkov S, et al. Changes in apolar metabolites during in vitro organogenesis of Pancratium maritimum. Plant Physiol Biochem. (2010)
9) Sashidhara KV, Singh SP, Shukla PK. Antimicrobial evaluation of clerodane diterpenes from Polyalthia longifolia var. pendula. Nat Prod Commun. (2009)
10) Finberg JP, Gillman K. Selective inhibitors of monoamine oxidase type B and the «cheese effect». Int Rev Neurobiol. (2011)
11) Nedergaard OA, Westermann E. Action of various sympathomimetic amines on the isolated stripped vas deferens of the guinea-pig. Br J Pharmacol. (1968)
  • Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:

  • Отправить "Горденин" в LiveJournal
  • Отправить "Горденин" в Facebook
  • Отправить "Горденин" в VKontakte
  • Отправить "Горденин" в Twitter
  • Отправить "Горденин" в Odnoklassniki
  • Отправить "Горденин" в MoiMir
  • Отправить "Горденин" в Google
  • Отправить "Горденин" в myAOL
горденин.txt · Последние изменения: 2015/09/25 17:53 (внешнее изменение)