Гуггул

Гуггул – это экстракт дерева Гуггул, Коммифора кумул. Гуггул и его активные гуггулстероны исследовались с целью использовать их для повышения функций щетовидной железы, но с неопределенными результатами. Гуггул – это растение, которое известно своими ингредиентами – гуггулстеронами. Оно используется для борьбы с такими показателями, как высокое содержание липидов в крови, дисфункция печени и ожирение. Гуггул способен повысить активность щитовидной железы, что не наблюдается при приеме обычных доз, присутствующих в добавках. Тем не менее, он оказывает анти-гиперхолестеринемический эффект (уменьшает уровень холестерина в крови) и также является противовоспалительным и антиоксидантным соединением. Это соединение проявляет полезные для здоровья характеристики, но не эффективно по основному (разрекламированному) назначению (снижение веса) Также известен как: Коммифоракумул, Коммифорауайта, гуггулстерон, прегна-4,17-диен-3,16-дион. Примечание

• Растение Гуггул содержит водорастворимые и жирорастворимые ферменты; активные гуггулстероны являются жирорастворимыми.
• С потреблением Гуггула и Гуггуллипидов может быть связана «дерматологическая гиперчувствительность» (неблагоприятная реакция кожи)

Стандартная доза гуггула (экстракта растения) составляет 400-500 мл 3 раза в день во время еды, в целом за день 1200-1500 мл (хотя ранее это цифра была 2000 мл). Если принимать гуггулстерон в изолированных таблетках, его доза составляет 25 мл 3 раза в день во время еды. Иногда «жевательный гуггул» принимается 2-4,5 гр в день (всего), и, хотя не до конца изучено, стоит ли употреблять гуггул во время еды, из осторожности это все же рекомендуется.

Гуггул также известен как Коммуфора мукул, лекарство, применяемое в Аюрведе. Было разрекламировано как средство от несметного количества болезней и отклонений, таких как ожирение, дисфункция печени, опухоли, дисфункция мочевого пузыря, свища, отеки и внезапный паралич. «Гуггул» отделается от коры дерева гуггул и является смесью различных дитерпенов, стеролов, флаванонов и стероидных эфиров. Он более всего известен как жирорастворимая смесь «гуггулстеронов», в которой содержатся 2 стерола (Гуггулстерол E и Z), с высокой биоактивностью в организме человека.

Как травяная добавка, Гуггул состоит из множества молекул, включая:

• Гуггулстероны E и Z, активные компоненты, а также другие гуггулстероны, включая Гуггулстерон 1-4 и 6; X, Y, Z, M и дегидрогуггулстерон M
• Миранон A и Миранол A
• Масканон
• Кверцетин
• Лимонен

Используя все растение, примерно 45% соединения классифицируется как растворимый (жирорастворимый) этилацетат, поскольку 55% соединения не растворимы в этилацетате (и таким образом, водорастворимы). Гуггулстероны являются жирорастворимыми соединениями, и жирорастворимая часть растения запатентована как Гуггуллепид, стандартизированный до 2.5 % Гуггулстерона. Другая часть растения Гуггул запатентована как антидиабетическое средство. По видимости, высокая изменчивость активных гуггулстеронов (E и Z) наблюдается в разных растениях в зависимости от условий произрастания и перекрестного опыления, таким образом, при использовании одного растения, одна часть может отличаться от другой.

Опыты на крысах показали, что Гуггулстерон Z, при дозе 10 мг на кг веса, увеличивает потребление йода и метаболическую активность щитовидной железы. Механизм действия Гуггулстренона Z в этом отношении отличается от гормона, стимулирующего щитовидную железу, и не взаимодействует с гипофизом. Показано, что он (опять же в соотношении 10 мг/кг) увеличивает сывороточные уровни Т3 и Т4 (следует отметить, что эта доза больше дозы, используемой в травяных добавках).

Было замечено, что гуггулстерон уменьшает печеночный холестерин у мышей посредством антагонизма с фарнезоидным рецептором Х (FXR), когда холестерин присутствует в рационе питания. Механизм действия осуществляется с помощью уменьшения секреции и синтеза желчной кислоты (посредством ингибирования ограничительного фермента синтеза желчной кислоты из холестерина, холестерин 7 альфадизоксилазы, посредством активации прегнаного рецептора Х (PXR)). Потребление холестерина уменьшается из-за меньшего количества желчных кислот. В данном конкретном случае, недостаток превращения холестерина в соли желчных кислот также вызывает увеличение холестерина в печени, несмотря на ранее отмеченные уменьшения сыворотки крови. В других случаях кажется, что гуггулстероны фактически действуют синергично с функционированием желчи. Гуггустреноны, по-видимому, являются эффективными регуляторами желчных кислот и холестерина через модуляцию FXR и BSEP. Также гуггулстероны могут уменьшить содержание холестерина в крови посредством улучшения обратного печеночного поглощения холестерина, стимулируя печеночные ЛПНП рецепторы. Гиполипидемические эффекты Гуггула поддерживаются письменными источниками, так как они были выведены при исследованиях на грызунах и исследованиях в лабораторных условиях. Согласно Шишадиа и ко (Shishodia et al.), большинство клинических испытаний на людях показывают в среднем 20% уменьшение холестерина в сыворотке крови, с положительными результатами у 70-80% пациентов. Высокая индивидуальная вариативность была отмечена при рекомендуемой дозе либо 400-500 растительного экстракта, либо 25 мг гуггулстерона в обоих случаях 2-3 раза в день во время еды. Эффект запатентованного экстракта «Гуггуллипид» более неоднозначный.

Путем замедления оттока P-гликопротеинов в клетках молочной железы, зараженных раком, гуггулстероны участвуют в повышении химиочувствительности к доксорубицину в раковых клетках молочной железы, резистентных к лечению. 11,48-кратное улучшение, наблюдаемое при дозе 10 мкМ, было близко по силе к 10 мкМ стандартного фармацевтического средства веропомила, которое показало 13,23-кратное улучшение, а применение 10 мкМ Гуггулстерона в паре с 10 мкМ диксорубицина увеличило цитотоксичность последнего в 6,15 раз несмотря на то, что не показывает противораковый эффект сам по себе.

Гуггул способен блокировать активацию NF-kB посредством вмешательства в действие различных активаторов, таких как перекись водорода, TNF-a, форболовый эфир и сигаретный дым. NF-kB, транскрипционный фактор, известен как мощный провоспалительный и проканцерогенный метаболический рычаг в клетках, и ингибирование его активации обычно ассоциируется со снижением риска различных форм рака. Гуггулстероны также служат для уменьшения циркулирующих уровней провоспалительных цитокинов и таких маркеров, как IL-1b, IL-2, и TNF-а. Гуггулстероны также могут снизить мРНК уровни циклооксигеназы-2 (COX2) и подавлять его TNFа-опосредованную индукцию (активация).

Гуггулстероны способны пресекать увеличение онкогенных вирусов в клетках головы и шеи, возникающих в результате воздействия бездымного (жевательного) табака, согласно лабораторным исследованиям. Гуггустеноры, видимо, имеют особый анти-канцерогенный механизм воздействия на голову и шею.

При употреблении человеком было отмечено, что из 22 людей, получающих 2160 мг Гуггула в день в течение 20 недель, 10 (45%) испытали какой-либо побочный эффект. У большей части (7) наблюдались желудочно-кишечные расстройства, 2 сообщили о том, что гуггул неблагоприятно сочетается либо с лекарствами против гипотиреоза, либо с состоянием гипотиреоза, эти 2 человека чувствовали усталость; у последнего появилась кожная сыпь. Эти 2 примера взаимодействия с гипотиреозом гипотетически были связаны с быстрым метаболизмом гормонов щитовидной железы, на что, как было показано, влияет Гуггул, или с взаимодействием с биологической ценностью (бионакоплением), как было показано с препаратами пропанолом и дилтиаземом. В этом исследовании, однако, использовались добавки, содержащиеся в Гуггул наряду с имбирём (25мг), чёрным перцем (25 мг), и Terminalia chebula и Terminalia belerica. В других исследованиях были зарегистрированы кожные высыпания при приеме 1-2 г Гуггуллипила (этилацетатная фракция стантартизированного до 2,5 % гуггулстерона) каждый день в течение месяца, но в этом исследовании не были отмечены расстройства кишечника.

:Tags

Читать еще: Вакцина против синегнойной палочки , Мегаколон , Пикеатаннол , Проктит , Фукоксантин (Wakame) ,