Инструменты пользователя

Инструменты сайта


лсд

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)

Систематическое (ИЮПАК) наименование: (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

Категория препарата при беременности США: C (риск не установлен)

Легальность

  • Австралия: запрещён (S9)
  • Канада: Список III
  • Новая Зеландия: класс A
  • Великобритания: класс A
  • США: Список I
  • Евросоюз: Список психотропных веществ I

Способность вызывать зависимость Низкая

Способность вызывать привыкание Нулевая

Способы применения Перорально, сублингвально (подъязычно), внутривенно, в глаза, внутримышечно

Метаболизм Печёночный Биологический период полувыведения 3-5 часов1)

Экскреция Почечная

Синонимы: Кислота, ЛСД, лизергид

ФормулаC20H25N3O

Молекулярная масса 323.44 г·моль−1

Точка кипения 80-85 °C (176-185 °F)

Диэтиламид лизергиновой кислоты,2) сокращённо ЛСД или ЛСД-25, также известный как лизергид (международное непатентованное наименование) и неофициально – кислота, – психоделический наркотик эрголиновой семьи, известный за свои психологические эффекты (изменение сознания, галлюцинации с закрытыми и открытыми глазами, синестезия, изменённое восприятие времени и мистический опыт), а также из-за его роли в контркультуре 1960х годов. ЛСД используется в основном в качестве энтеогена и рекреационного наркотика. ЛСД не вызывает привыкания. Возможны, однако, кратковременные психиатрические реакции в виде беспокойства, паранойи и бреда.3) ЛСД был впервые синтезирован Альбертом Хоффманом в 1938 году из эрготамина, химического вещества, полученного Артуром Столлом из спорыньи, зернового гриба, который обычно растёт на ржи. Укороченная форма «ЛСД» происходит от раннего кодового названия, LSD-25, что является аббревиатурой немецкого «Lysergsäure-diethylamid» с добавлением последующего номера.4) LSD чувствителен к воздействию кислорода, ультрафиолета и хлора, особенно в растворах, однако при правильном хранении, при низких температурах и вдали от света и влаги, он может быть активен в течение многих лет. В чистой форме ЛСД представляет собой бесцветное и бесвкусное твёрдое вещество без запаха. ЛСД обычно применяют либо перорально (проглатывают), либо подъязычно (растворяют под языком), помещая вещество на промокательную бумагу, кубик сахара или желатин. В жидкой форме, ЛСД может применяться путём внутримышечных или внутривенных инъекций. Интересно отметить, что, в отличие от большинства других классов нелегальных наркотиков и других групп психоделиков, таких как триптамины и фенетиламины, при внутривенном приёме ЛСД не наблюдается немедленного начала действия, первые эффекты начинают проявляться через 30 минут после приёма. ЛСД является сильнодействующим веществом, пороговая доза составляет 20–30 микрограмм.5) Хоффман открыл психоделические свойства ЛСД в 1943 году. На рынок вещество вывела компания Sandoz Laboratories в 1947 году под торговой маркой Delysid в качестве препарат для психиатрического использования.6) В 1950х годах, руководители ЦРУ США решили, что ЛСД может применяться в качестве химического оружия и средства для манипуляции сознанием; исследовательская программа ЦРУ, MKULTRA, распространяла наркотик среди молодых работников и студентов. Последующее рекреационное использование наркотика в молодёжной культуре Западного мира в 1960х годах привело к политическому негодованию, вызвав запрет на наркотик.7)

Эффекты

Физические

ЛСД может вызвать расширение зрачков, снижение аппетита и бессонницу. Другие физические эффекты ЛСД весьма разнообразны и неспецифичны, некоторые из них могут быть вторичны по отношению к психологическим эффектам ЛСД. Часто сообщается о таких симптомах, как онемение конечностей, слабость, тошнота, гипотермия или гипертермия, увеличение уровня сахара в крови, гусиная кожа, увеличение ЧСС, сжимание челюстей, потливость, повышенное слюноотделение, повышенное производство слизи, бессонница, гиперрефлексия и тремор.

Психологические

Психологические эффекты ЛСД (так называемый «трип») широко варьируются и зависят от человека, который употребляет ЛСД и места, где его употребляют. Если окружение кажется пользователю враждебным или неприятным, или если он не подготовлен к мощному изменению сознания и восприятия, скорее всего, его опыт будет негативным. Если же человек находится в приятном для него месте, если он расслаблен, спокоен и открыт для нового, его «трип» будет хорошим. Опыт ЛСД может оказать на пользователя долговременное психологическое или эмоциональное воздействие. Некоторые пользователи сообщают о значительных долговременных изменениях, связанных с их личностью и взглядами на жизнь. Эффекты ЛСД во многом зависят от того, что Тимоти Лири называл «сет и сеттинг» (установка и обстановка), то есть общее самочувствие и настрой пользователя, а также физическое и социальное окружение во время приёма наркотика. Некоторые психологические эффекты могут включать «перетекание» мыслей самих в себя и потерю чувства идентичности или эго («смерть эго»). Многие пользователи испытывают «соединение» себя со всем миром.8) Этот эффект связан с мистическими и религиозными аспектами опыта ЛСД. Наркотик может привести к дезинтеграции или разрушению исторической личности пользователя и созданию такого состояния сознания, когда пользователь чувствует, что сам может выбирать, кем ему быть.

Сенсорные

Некоторые сенсорные эффекты ЛСД могут включать усиленное восприятие цвета, объектов и поверхностей (ощущение того, что они пульсируют или «дышат»), зрительные галлюцинации с закрытыми глазами (видение цветных узоров, эйдетические образы), изменение восприятия времени (укорачивание, повторение, изменение скорости или остановка времени), восприятие ползающих по стенам и мебели геометрических фигур, трансформацию объектов. Некоторые пользователи, например, Альберт Хоффман, сообщают о сильном металлическом привкусе во рту.9) ЛСД усиливает восприятие ощущений, эмоций, воспоминаний, времени и осознанность на 6-14 часов, в зависимости от дозы и толерантности. Через 30-90 минут после приёма пользователь может почувствовать изменения в восприятии или в сознании. Обычно наблюдаются изменения в звуковом и визуальном восприятии. Визуальные эффекты включают иллюзии движения неподвижных поверхностей («дышащие стены»), «следов», остающихся за движущимися объектами («послеобраз»), движущихся цветных геометрических фигур (особенно с закрытыми глазами), усиление восприятия цвета и света (блеск), изменение восприятия текстуры объектов и расплывчатое зрение. Пользователи часто сообщают о таком эффекте, как «оживание» неживого; например, объекты, статичные в трёх измерениях, начинают двигаться относительно одного или больше пространственных измерений.10) Многие основные визуальные эффекты ЛСД напоминают фосфены, наблюдаемые при механическом воздействии на глаза. Звуковые эффекты ЛСД могут включать эхоподобные искажения звука, изменения в способности различать одновременные звуковые сигналы, и общее усиление восприятия музыки. Высокие дозы часто вызывают интенсивные и мощные искажения чувственного восприятия, такие как синестезия, ощущение существования дополнительного временного или пространственного измерения, а также временную диссоциацию.

Использование

Медицинское

В настоящее время ЛДС не используется в медицине.

Рекреационное

Несмотря на по большей части нелегальный статус, ЛСД используется благодаря своим психоделическим эффектам.

Энтеоген

ЛСД считается энтеогеном, поскольку он может вызывать интенсивные мистические переживания, во время которых пользователи могут чувствовать, что они входят в контакт с высшей мистической или космической силой. Пользователи сообщают об осознанных ощущениях «выхода из тела». В 1966 году Тимоти Лири основал «Лигу духовных открытий», символом которой стал ЛСД. Станислав Грофф писал, что религиозный и мистический опыт во время действия ЛСД феноменологически не отличается от описаний, которые можно найти в священных текстах всех религий мира и тайных мистических текстах античных цивилизаций.11)

Побочные эффекты

Долговременные эффекты включают «флешбэки» (вспышки воспоминаний) и синдром долговременного изменения в восприятии, которое воспринимается как неприятное.12) ЛСД может временно нарушать способнось полностью понимать опасность и, таким образом, пользователи могут быть более подвержены травмам. ЛСД может также вызывать временную спутанность сознания, сложности, связанные с абстрактным мышлением, или признаки нарушения памяти и внимания.13)

Психические расстройства

ЛСД может вызвать панические атаки или чувство сильной тревожности, что обычно именуется «плохим трипом». Существуют данные, что люди с сильными психическими отклонениями, такими как шизофрения, имеют повышенный риск пережить побочные эффекты после приема ЛСД.

Внушаемость

Несмотря на то, что доступные документы ЦРУ и Министерства Обороны США говорят о том, что были прекращены все иссоедовани ЛСД в качестве средства для контроля сознания,14) исследования с 1960х показывают, что существую данные о том, что как психически больные, так здоровые люди более внушаемы под воздействием ЛСД.15)

Психоз

Данные показывают, что имели место случаи долговременного психоза, вызванного ЛСД у людей, которые были здоровы до приема наркотика.

Длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами и флешбэки

«Флешбэки» - это психологический феномен, при котором человек переживает эпизод с некоторыми субъективными эффектами ЛСД через долгое время после окончания действия препарата, обычно через несколько дней после приёма стандартной дозы. Было проведено несколько исследований с целью определить вероятность флешбэка у пользователя ЛСД, не страдающего от психических заболеваний. Наиболее крупными исследованиями были исследование Блумфельда в 1971 году16) и Надича и Фенвика в 1977,17), которые показали 20% и 28%, соответственно. Длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами - это синдром, связанный с приёмом ЛСД, при котором визуальные изменения, подобные эффектам ЛСД, не являются кратковременными и преходящими, как в случае флешбека, а сохраняются на длительное время и вызывают значительные нарушения нормального функционирования и стресс. Синдром описан в диагностическом и статистическом руководстве по психическим заболеваниям.18) От флешбека синдром отличается длительностью и тем, что его эффекты в основном являются чисто визуальными (однако у пациентов могут наблюдаться расстройства настроения и тревожность). Недавний обзор показал, что длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами, встречается довольно редко и в основном - у чрезмерно восприимчивых людей.19)

Маточные сокращения

Раннее фармакологическое тестирование компании Sandoz на лабораторных животных показало, что ЛСД может также стимулировать сокращения матки, причём его эффективность в этом отношении сравнима с эргобазином, активным компонентом спорыньи.

Генетика

Мутагенный потенциал ЛСД неизвестен. Данные показывают, что ЛСД имеет ограниченный или нулевой мутагенный эффект при приёме стандартных дозировок.20)

Привыкание и толерантность

В медицинском сообществе ЛСД не считается аддиктивным веществом. Экспериментальные данные показали, что положительное стимулирование (обязательное условие привыкания) не наблюдается при приёме ЛСД людьми или другими животными. Толерантность к ЛСД-25 развивается при постоянном использовании. Кросс-толерантность возможна между ЛСД, мескалином и псилоцибином.21) Эта толерантность снижается через несколько дней после прекращения использования и, возможно, вызывается снижением активности 5-HT2A рецепторов в мозге.

Передозировка

При приёме ЛСД желательно находиться в спокойном и безопасном месте. Возникшее волнение можно снять бензодиазепинами, такими как лоразепам или диазепам. Приём нейролептиков, таких как галоперидол, не рекомендуется из-за их тяжелых побочных эффектов. ЛСД быстро абсорбируется, поэтому, в случае передозировки, приём активированного угля и промывание желудка будут неэффективным, если не выполняется в течение 30-60 минут после приёма ЛСД. В редких случаях рекомендуется успокоиться и не двигаться, однако длительное ограничение движений может привести к осложнениям, таким как гипертермия (повышение температуры тела) и рабдомиолиз.22) При приёме больших доз может потребоваться поддерживающая терапия, которая может включать интубацию трахеи или поддержку дыхания. Передозировки были зафиксированы при дозах от 1000 до 7000 мкг на 100 мл и от 2,1 до 26 нг на мл в сывороточных концентрациях в форме тартратовой соли. При появлении таких побочных эффектов, как высокое кровяное давление, тахикардия (ускоренное сердцебиение) и гипертермия, требуется симптоматическое лечение. При низком кровяном давлении рекомендуется регидрационная терапия, и при необходимости – приём антигипотензивных средств. При большой передозировке может потребоваться внутривенный приём антикоагулирующих, сосудорасширяющих и симпатолитических средств.23)

Фармакология

Фармакокинетика

Эффекты ЛСД обычно наблюдаются в течение 6–12 часов, в зависимости от дозы, толерантности, веса тела и возраста пользователя. В рекламе препарата «Delysid» от компании Sandoz было указано предупреждение: «на протяжении нескольких дней могут наблюдаться периодические нарушения эмоциональных реакций». Вопреки распространённому мнению, ЛСД продолжает действовать только в том случае, если в крови пользователя находится значительное его количество. Aghajanian и Bing (1964) выявили, что период полувыведения ЛСД составляет всего лишь 175 минут. Однако, используя более точные технологии, Papac и Foltz (1990) вычислили, что плазменный период полувыведения 1 мкг/кг ЛСД при пероральном приёме мужчиной-волонтёром составил 5,1 часов, с пиковой плазменной концентрацией 5 нг/мл через 3 часа после приёма.

Фармакодинамика

ЛСД оказывает влияние на большое количество рецепторов, сопряженных с G-белком, включая все подтипы дофаминовых и адреналиновых рецепторов, а также многие другие рецепторы. Большинство серотонергических психоделиков не являются сильными дофаминергическими веществами, и ЛСД является достаточно уникальным психоделиком в этом отношении. Агонистические свойства ЛСД по отношению к D2 рецепторам также вносят свой вклад в его психоактивные эффекты.24) ЛСД связывается с большинством подтипов серотониновых рецепторов за исключением 5-HT3 и 5-HT4. Однако, большая часть этих рецепторов активируется при слишком низкой аффинности, чтобы значительно активироваться при концентрациях в мозге 10–20 нм. У человека, рекреационные дозы ЛСД могут активировать 5-HT1A (Ki=1.1нм), 5-HT2A (Ki=2.9нм), 5-HT2B (Ki=4.9нм), 5-HT2C (Ki=23нм), 5-HT5A (Ki=9нм в клонированных тканях крыс) и 5-HT6 рецепторы (Ki=2.3нм).25) 5-HT5B рецепторы, не имеющиеся у человека, также имеют высокую аффинность по отношению к ЛСД. Психоделические эффекты ЛСД связаны с кросс-активацией гетеромеров 5-HT2A рецептора. Многие, но не все, агонисты 5-HT2A, являются психоделиками, а антагонисты 5-HT2A блокируют психоделическую активность ЛСД. ЛСД проявляет функциональную селективность на рецепторах 5-HT2A и 5HT2C, активируя фермент сигнальной трансдукции фосфолипазу А2, а не фосфолипазу С, как эндогенный лиганд серотонин. Неизвестен точный механизм действия ЛСД, но считается, что он связан с увеличением высвобождения глутамата в коре головного мозга и возбуждением в этой области, особенно в слоях IV и V. Как и многие другие наркотики, ЛСД активирует DARPP-32-пути.26) ЛСД усиливает определение и сигнализацию дофаминового D2R протомера в D2–5-HT2A рецепторных комплексах. Этот механизм может быть связан с психотическим воздействием ЛСД.

Физические и химические характеристики

ЛСД является хиральным соединением, имеющим два стереоцентра на атомах углерода C-5 и C-8, и, теоретически, четыре различных оптических изомера. ЛСД, также называемый (+)-D-ЛСД, имеет абсолютную конфигурацию (5R,8R). C-5 изомеры лизергамидов не существуют в природе и не формируются в ходе синтеза из D-лизергиновой кислоты. Ретросинтетический анализ показывает, что C-5 стереоцентр может иметь ту же конфигурацию альфа-углерода, что и естественная аминокислота L-триптофан, прекурсор всех биосинтетических эрголиновых соединений. Однако, ЛСД и изо-ЛСД, два C-8 изомера, быстро превращаются друг в друга в присутствии основания, поскольку альфа-протон является кислотным и может быть депротонирован и репротонирован. Непсихоактивный изо-ЛСД, сформированный в ходе минтеза, может быть отделен при помощи методов хроматографии и изомеризован в ЛСД. Чистые соли ЛСД являются триболюминесцентными, то есть, излучают маленькие вспышки белого света при встряхивании в темноте. ЛСД является сильным флюоресцентом и светится голубовато-белым под ультрафиолетовым излучением.

Синтез

ЛСД является производным эрголина. Он обычно синтезируется путём реакции диэтиламина с активированной формой лизергиновой кислоты. Активируемые реагенты включают фосфорил хлорид и реагенты, сопряженные с пептидами.27) Лизергиновая кислота производится при помощи щелочного гидролиза лизергамидов, таких как эрготамин, вещества, обычно получаемого из спорыньи на агаровой пластинке, или из эргина (амида лизергиновой кислоты, LSA), выделяемого из семян венка пурпурного (что довольно непрактично и редко применяется). Лизергиновая кислота также может производиться синтетическим путём, без эрготаминов.

Дозировка

Единая доза ЛСД может составлять 40-500 микрограммов—количество, равное массе одной десятой от массы одной песчинки. Пороговые эффекты могут чувствоваться уже при приёме 25 микрограммов ЛСД.28) Дозы ЛСД измеряются в микрограммах или миллионных частях грамма. Для сравнения, дозы большинства медицинских и рекреационных препаратов измеряются в миллиграммах (тысячных частях грамма). Например, активная доза мескалина, 0,2-0,5 г, имеет эффекты, сравнимые с эффектами 100 мкг ЛСД или меньше. В середине 1960х годов, крупнейший поставщик ЛСД на чёрном рынке Оусли Стэнли продавал вещество в стандартной концентрации 270 мкг, в то время как в уличных образцах 1970х годов содержалось уже от 30 до 300 мкг вещества. К 1980м годам, стандартная доза уменьшилась до 100-125 мкг, а в 1990х – до 20–80 мкг, и ещё ниже – в 2000х.29)

Реактивность и распад

«ЛСД, - пишет химик Александр Шульгин, - это необычайно хрупкая молекула… В виде соли, ЛСД может храниться неопределенное количество времени в воде, холоде и вдали от воздействия воздуха и света». ЛСД имеет два изменчивых протона на третичных стереогенных позициях C5 и C8, благодаря чему эти центры склонны к эпимеризации. Протон C8 является более лабильным из-за присоединения карбоксамида, вытесняющего электроны, но удаление хирального протона на C5 позиции (который был альфа-протоном родительской молекулы триптофана) осуществляется путём индукционного удаления азота и изменения положения пи-электрона. ЛСД также проявляет реактивность енаминового типа, поскольку оказывает на индоловое кольцо эффекты, связанные с передачей электронов. Хлор уничтожает молекулу ЛСД; даже несмотря на то, что в хлорированной воде из-под крана содержится малое количество хлора, этого количества достаточно для того, чтобы уничтожить ЛСД в растворе. Считается, что двойная связь между 8 позицией и ароматическим кольцом, конъюгируясь с индоловым кольцом, подвергается нуклеофильным атакам воды или спирта, особенно в присутствии света. ЛСД часто превращается в «люми-ЛСД», вещество, неактивное в организме человека. Чтобы установить стабильность ЛСД в образцах мочи, было проведено контролируемое исследование.30) Измерялись концентрации ЛСД в образцах мочи в течение определенного времени при различных температурах, в различных ёмкостях, при различных воздействиях света разных длин волн, и при различных значениях pH. Эти исследования не показали значительного снижения концентрации ЛСД при температуре 25°C на протяжении до четырёх недель. После четырёх недель инкубации, наблюдалась 30% концентрации ЛСД при 37°C и до 40% при 45°C. При хранении мочи, обогащённой ЛСД, в янтарном стекле или непрозрачных полиэтиленовых контейнерах, не наблюдалось никаких изменений в концентрации при любых световых условиях. Стабильность ЛСД в прозрачных контейнерах под воздействием света зависела от расстояния между источником света и образцами, длины световых волн, времени воздействия и интенсивности света. При длительном воздействии тепла в щелочных условиях pH, от 10 до 15% родительского соединения ЛСД эпимеризовалось в изо-ЛСД. В кислотной среде, менее 5% ЛСД преобразовывалось в изо-ЛСД. Следовые количества ионов металлов в моче могут катализировать распад ЛСД и этот процесс можно избежать при добавлении этилендиаминтетрауксусной кислоты.

Обнаружение в жидкостях организма

ЛСД может быть обнаружен в моче в ходе теста на наркотики, а также в плазме или сыворотке крови для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных жертв или в цельной крови при проведении судебно-медицинской экспертизы или в ходе дорожных или других криминальных происшествий или в случае внезапной смерти. Исходный препарат и его основные метаболиты являются нестабильными в биологических жидкостях под воздействием света, тепла или щелочных условий. Их защищают от света, хранят при наименьшей возможной температуре, а анализ проводят очень быстро, чтобы минимизировать потери.31)

История

»… чувствую значительный подъём и небольшое головокружение. Дома я лёг и погрузился в приятное состояние, похожее на опьянение, характеризующееся необычайной силы воображением. В полудреме, с закрытыми глазами (дневной свет казался мне неприятно ярким), я мог воспринимать непрерывный поток фантастических картин, невероятных образов с интенсивной, калейдоскопической игрой цвета. Через каких-то два часа всё прекратилось». Альберт Хофман, о своём первом опыте с ЛСД 32)

ЛСД был впервые синтезирован 16 ноября 1938 года швейцарским химиком Альбертом Хофманом в Sandoz Laboratories в Базеле, Швейцария, как часть большой исследовательской программы по поиску производных алкалоидов спорыньи, пригодных для медицинского применения. Психоделические свойства ЛСД были открыты лишь 5 лет спустя, когда Хофман случайно впитал некоторое количество вещества кончиками пальцев. Первый намеренный приём ЛСД состоялся 19 апреля 1943 года,33) когда Хофман принял 250 мкг ЛСД. Он заявил, что такая доза будет считаться пороговой, основываясь на дозировках других алкалоидов спорыньи. Хофман обнаружил, что вещество является значительно более сильным, чем он думал. В 1947 году Sandoz Laboratories представил ЛСД в качестве психиатрического препарата. Начиная с 1950х годов, Центральное Исследовательское Управление США запустило исследовательскую программу под названием «Проект MKULTRA». В ходе экспериментов, ЛСД давали работниками ЦРУ, военным, докторам, другим правительственным агентам, проституткам, психически больным и обычным людям, и изучали их реакции, обычно без ведома этих людей. О проекте стало известно в ходе конгрессионального отчёта Рокфеллеровской Комиссии в 1975 году. В 1963 году закончилось действие патента Sandoz на ЛСД. Некоторые люди, включая Олдоса Хаксли, Тимоти Лири и Эла Хаббарда, начали пропагандировать употребление ЛСД. ЛСД становится основой контркультуры 1960х. 24 октября 1968 года в США обладание ЛСД стало нелегальным. Последнее одобренное FDA исследование ЛСД на пациентах закончилось в 1980 году, а исследование за здоровых добровольцах было проведено в конце 1980х. Одобренное и регулируемое психиатрическое использование ЛСД продолжалось в Швейцарии до 1993 года.34)

Общество и культура

Легальный статус

Конвенция ООН по психотропным веществам (принятая в 1971 году) предусматривает, что страны-члены ООН запретят его использование. Таким образом, вещество является нелегальным во всех странах ООН, включая США, Австралию, Новую Зеландию, и большую часть Европы. Однако, степень усиления существующего законодательства в разных странах варьируется. Медицинские и научные исследования ЛСД на людях разрешены.35)

Канада

В Канаде ЛСД является контролируемым веществом, входящим в список III Закона о контролируемых препаратах и веществах.36) Каждый человек, ищущий пути приобретения вещества, без наличия разрешения на приобретение таких веществ, в течение 30 дней до получения очередного рецепта от врача, является виновным в уголовно наказуемом преступлении и подвергается тюремному заключению сроком до трёх лет. Обладание ЛСД с целью перевозки является уголовно наказуемым преступлением и карается тюремным заключением на 10 лет.

Великобритания

В Великобритании ЛСД входит в список 1 и является препаратом класса «A». Это означает, что вещество не имеет никаких одобренных легальных применений и обладание им без лицензии карается 7 годами заключения и/или неограниченным штрафом, а перевозка – пожизненным заключением и неограниченным штрафом. В 2000 году, после консультирования с членами факультета злоупотребления веществами Королевской коллегии психиатров, Полицейское Учреждение США выпустило «Runciman Report», отчёт, в котором рекомендовало «перенести ЛСД из класса А в класс В».37) В ноябре 2009 года, Фонд Преобразования Наркополитики (TDPF, the Transform Drug Policy Foundation) в Великобритании выпустил в Палате общин пособие по законному регулированию наркотиков «After the War on Drugs: Blueprint for Regulation», в которой детально описаны опции по регулированию дистрибуции и продажи ЛСД и других психоделиков.38)

США

В США ЛСД входит в список I, в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года.39) Это означает, что производство, покупка, обладание, обработка или продажа ЛСД являются незаконными без лицензии от Управления по борьбе с наркотиками. Классифицируя ЛСД как вещество из списка I, Администрация по контролю за применением законов о наркотиках утверждает, что ЛСД соответствует трём критериям: он имеет высокий потенциал для злоупотребления; он не имеет законного медицинского использования; отсутствуют данные по безопасности ЛСД при использовании под руководством врачебного персонала. Нет задокументированных свидетельств о смерти в результате химической токсичности ЛСД; большая часть смертей при приеме ЛСД связана с т.н. «поведенческой токсичностью» (объективно отмечаемые принейропсихологическом тестировании и проявляющиеся даже при минимальных дозировках легкие нарушения когнитивных функций и психомоторных навыков.). Также могут иметь место значительные несоответствия между количеством ЛСД, которым обладает человек, и количеством, с которым он может быть осуждён в США. Это связано с тем, что ЛСД почти всегда присутствует в какой-то среде (впитывающий слой или нейтральная жидкость), и количество вещества, которое измеряется при вынесении приговора, это общая масса наркотика и среды. Такое несоответствие было в основе дела 1995 года Верховного Суда США, Neal v. U.S.40) Лизергиновая кислота и амид лизергиновой кислоты, прекурсоры ЛСД, классифицируются в списке III Закона о контролируемых веществах. Эрготамин тартрат, прекурсор лизергиновой кислоты, регулируется Законом о преобразовании и перевозке химических веществ.

Экономика

Производство

Активная доза ЛСД – это совсем крохотное его количество, поэтому из относительно небольшого количества сырья можно произвести большое количество доз. Из 25 кг прекурсора, эрготамин тартрата, можно произвести 5–6 кг чистого кристаллического ЛСД, или 100 миллионов доз. Из-за малых доз, ЛСД легче спрятать и транспортировать, чем другие наркотики, такие как кокаин или каннабис.41) Для производства ЛСД требуется лабораторное оборудование и опыт в области органической химии. Для производства 30-100 граммов чистого соединения требуется от двух до трёх дней. Считается, что ЛСД обычно не производится в больших количествах, а наоборот, в маленьких партиях. Такая техника минимизирует потери прекурсоров, если реакция пошла не так, как надо.

Формы

ЛСД производится в форме кристаллов и затем смешивается с вспомогательными веществами или повторно растворяется для производства вещества, пригодного для употребления. Жидкий раствор продаётся либо в небольших пузырьках, либо (чаще всего) его капают на некую среду либо растворяют в ней. Исторически, растворы ЛСД первоначально продавались в кубиках сахара, однако, из-за практических соображений, их стали продавать в таблетках. Первой широко доступной таблеткой ЛСД после запрета стала появившаяся в 1968 году оранжевая 6 миллиметровая «Orange Sunshine». Тим Скалли, знаменитый химик, изготовил несколько таких таблеток, однако сказал, что большую часть «Sunshine» в США привёз Рональд Старк (приблизительно 35 миллионов доз было привезено из Европы).42) С течением времени, менялись размеры, вес, форма таблеток и концентрация в них ЛСД – от больших (4,5–8,1 мм в диаметре), с большим весом (≥150 мг), круглых таблеток с высокой концентрацией (90–350 мкг/таблетку) до небольших таблеток (2,0–3,5 мм в диаметре) с маленьким весом (до 4,7 мг), разных форм, с низкой концентрацией ЛСД (12–85 мкг/таблетку, с диапазоном 30–40 мкг/таблетку). Форма таблеток ЛСД может быть разной: цилиндры, конусы, звёздочки, космические корабли и сердечки. Самые маленькие таблетки называются «Microdots». После таблеток наступила эра «компьютерной кислоты», то есть, ЛСД, растворенного в промокательной бумаге. Отпечатанную промокательную бумагу смачивали в растворе ЛСД, воды и спирта. С 1969 года встречалось более 200 типов таблеток ЛСД, а с 1975 – более 350 разновидностей промокательной бумаги с ЛСД. Примерно в это же время появляется «Windowpane» («Clearlight»), содержащий ЛСД внутри тонкого желатинового квадрата 6 мм в ширину. ЛСД продавался под различными уличными наименованиями (часто недолговечными и ограниченными по региону), включая такие названия как Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy, Alice. Дозировки и названия отражают дизайн листочков промокательной бумаги. Встречались также кристаллы и капсулы с ЛСД.43)

В современном мире

В США, производителей и распространителей ЛСД можно разделить на две группы: небольшое количество крупных производителей, и относительно ограниченное число подпольных химиков, независимых производителей, производящих вещество в сравнительно ограниченных масштабах. Независимые производители не являются столь значимыми фигурами для УБН, поскольку их продукт достигает только местных рынков.44)

Имитаторы ЛСД

С 2005 года в США и других странах были изъяты партии некоторых веществ и их комбинаций, растворенные в промокательной бумаге, продаваемые в качестве «имитаторов» ЛСД, включая DOB, смесь DOC и DOI, 25I-NBOMe и смесь DOC и DOB.45) Пользователи ЛСД часто считают, что галлюциногеном в промокательной бумаге может быть только ЛСД, поскольку ЛСД является единственным веществом, низкие дозы которого могут поместиться на небольшую площадь промокательной бумаги. Однако, несмотря на то, что активные дозы ЛСД действительно очень малы, по сравнению с большинством галлюциногенов, промокательная бумага может абсорбировать значительно большее количество материала. УБН провело хроматографический анализ промокательной бумаги, содержащей 2C-C, который показал, что в ней содержалась значительно большая концентрация активного химического вещества, чем обычная доза ЛСД, однако точное количество не указывалось.46)

Исследования

В настоящее время существует некоторое количество организаций, которые спонсируют, поощряют и координируют исследования использования ЛСД и связанных с ним психоделиков в медицинских и духовных целях, такие как the Beckley Foundation, MAPS, Heffter Research Institute и Albert Hofmann Foundation.47) Новые клинические исследования ЛСД на людях начались в 2009 году, впервые за 35 лет. В 2001 году, УБН США заявило, что ЛСД «не является афродизиаком, не увеличивает креативности, не имеет длительных позитивных эффектов в лечении алкоголиков или преступников, не вызывает «модели психоза» и немедленного изменения личности». Более недавние экспериментальные использования ЛСД включались в лечение алкоголизма и боли и применялись для облегчения кластерной головной боли. ЛСД также используется в духовных целях, а также (гипотетически) – в качестве вещества, усиливающего креативность.

Терапевтическое использование

Психоделическая терапия

В 1950х и 1960х, ЛСД использовался в психиатрии для усиления психотерапевтического воздействия, что носило название «психоделическая терапия». Некоторые психиатры считали, что ЛСД является особенно эффективным для «разблокировки» подавляемых подсознательных мыслей через другие психотерапевтические методы, а также – в лечении алкоголизма.48) В одном исследовании делался вывод, что «корень терапевтической пользы опыта ЛСД лежит в его потенциале к принятию самого себя и самопожертвованию», предположительно, благодаря тому, что он даёт пользователю через увидеть проблемы в своей психике. Два последних отчёта показали, что выводы большинства последних исследований являются ненадёжными из-за серьёзных методологических недочётов, включая недостаток адекватных контрольных групп, отсутствие последующих исследований и расплывчатые критерии терапевтических результатов. Во многих случаях, нельзя точно сказать, был ли полезен препарат либо сама терапия.49) Беспокойство в конце жизни С 2008 года В Швейцарии проводится исследование использования ЛСД для уменьшения беспокойства у неизлечимых раковых больных пациентов.50)

Лечение алкоголизма

Мета-анализ 2012 года шести рандомизированных контролируемых исследований показал, что одна доза ЛСД в сочетании с различными программами лечения алкоголизма была связана с уменьшением злоупотребления алкоголем на протяжении нескольких месяцев, однако через 1 год никакого эффекта не наблюдалось. Побочные эффекты включали эпилептические припадки, спутанность сознания и волнение, тошноту, рвоту, а также странное поведение.51)

Устранение боли

В 1960х Эрик Каст изучал обезболивающее действие ЛСД при хронических болях при раке или серьезных травмах.

Кластерные головные боли

ЛСД использовался в качестве средства для лечения кластерных головных болей с положительными результатами в некоторых небольших исследованиях.52)

Креативность

В 1950-1960е годы, психиатры, такие как Оскар Джанигер, исследовали потенциальное воздействие ЛСД на творческие способности. В ходе экспериментов оценивалось воздействие ЛСД на творческую активность и эстетическое восприятие.53) 70 профессиональных артистов попросили нарисовать индийскую национальную куклу хопи-качина (сначала – до приёма ЛСД, затем – после).

:Tags

Читать еще: Бакопа Монье (Бакопа) , Глюконат железа , Манго , Терифлуномид , Целиакия ,

Список использованной литературы:


1) Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)
2) «amide - definition of amide in English from the Oxford dictionary». Oxforddictionaries.com. Retrieved 2015-01-31.
3) Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (2008). «The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: a Review» (PDF). CNS Neuroscience & Therapeutics 14 (4): 295–314. doi:10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. PMID 19040555.
4) Alexander and Ann Shulgin. «LSD», in TiHKAL (Berkeley: Transform Press, 1997). ISBN 0-9630096-9-9.
5) Greiner T, Burch NR, Edelberg R (1958). «Psychopathology and psychophysiology of minimal LSD-25 dosage; a preliminary dosage-response spectrum». AMA Arch Neurol Psychiatry 79 (2): 208–10. doi:10.1001/archneurpsyc.1958.02340020088016. PMID 13497365.
6) Arthur Stoll and Albert Hofmann LSD Patent April 30, 1943 in Switzerland and March 23, 1948 in the United States.
7) «LSD: cultural revolution and medical advances». Royal Society of Chemistry. Retrieved September 27, 2007.
8) Linton Harriet B., Langs Robert J. (1962). «Subjective Reactions to Lysergic Acid Diethylamide (LSD-25)» (PDF). Arch. Gen. Psychiat 6 (5): 352–68. doi:10.1001/archpsyc.1962.01710230020003.
9) Albert Hofmann. «5. From Remedy to Inebriant». LSD: My Problem Child. »…taste of metal on the palate.»
10) See, e.g., Gerald Oster's article «Moiré patterns and visual hallucinations». Psychedelic Rev. No. 7 (1966): 33–40.
11) Grof, Stanislav; Joan Halifax Grof (1979). Realms of the Human Unconscious (Observations from LSD Research). London: Souvenir Press (E & A) Ltd. pp. 13–14. ISBN 0-285-64882-9.
12) Halpern JH, Pope HG (2003). «Hallucinogen persisting perception disorder: What do we know after 50 years?». Drug and alcohol dependence 69 (2): 109–19. doi:10.1016/S0376-8716(02)00306-X. PMID 12609692.
13) LSD AND ORGANIC BRAIN IMPAIRMENT S Cohen, AE Edwards – Drug dependence, 1969
14) «Is Military Research Hazardous to Veterans Health? Lessons Spanning Half A Century, part F. HALLUCINOGENS». December 8, 1994 John D. Rockefeller IV, West Virginia: 103rd Congress, 2nd Session-S. Prt. 103-97; Staff Report prepared for the committee on veterans' affairs. December 8, 1994.
15) Sjoberg BM, Hollister LE (November 1965). «The effects of psychotomimetic drugs on primary suggestibility». Psychopharmacologia 8 (4): 251–62. doi:10.1007/BF00407857. PMID 5885648.
16) Blumenfield M (1971). «Flashback phenomena in basic trainees who enter the US Air Force». Military Medicine 136 (1): 39–41. PMID 5005369.
17) Naditch MP, Fenwick S (1977). «LSD flashbacks and ego functioning». Journal of Abnormal Psychology 86 (4): 352–9. doi:10.1037/0021-843X.86.4.352. PMID 757972.
18) Abraham HD, Aldridge AM (1993). «Adverse consequences of lysergic acid diethylamide». Addiction 88 (10): 1327–34. doi:10.1111/j.1360-0443.1993.tb02018.x. PMID 8251869.
19) Halpern JH (2003). «Hallucinogens: an update». Curr Psychiatry Rep 5 (5): 347–54. doi:10.1007/s11920-003-0067-4. PMID 13678554.
20) Li JH, Lin LF (November 1998). «Genetic toxicology of abused drugs: a brief review.». Mutagenesis 13 (6): 557–565. doi:10.1093/mutage/13.6.557. PMID 9862186.
21) Isbell H, Wolbach AB, Wikler A, Miner EJ (1961). «Cross Tolerance between LSD and Psilocybin». Psychopharmacologia 2 (3): 147–59. doi:10.1007/BF00407974. PMID 13717955.
22) Brenner S & Corden TE (March 22, 2012). «LSD Toxicity Treatment & Management». Medscape. Retrieved April 27, 2012.
23) Coma, Hyperthermia and Bleeding Associated with Massive LSD Overdose West J Med. 1974 Mar; 120(3): 183–188. PMCID: PMC1129381
24) Nichols, David (November 2012). «The End of a Chemistry Era… Dave Nichols Closes Shop». Retrieved September 24, 2013.
25) «PDSP database». Retrieved June 28, 2013.
26) Svenningsson P, Nairn AC, Greengard P (2005). «DARPP-32 mediates the actions of multiple drugs of abuse». AAPS Journal 7 (2): E353–E360. doi:10.1208/aapsj070235. PMC 2750972. PMID 16353915.
27) Nichols DE, Frescas S, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh DM (September 2002). «Lysergamides of isomeric 2,4-dimethylazetidines map the binding orientation of the diethylamide moiety in the potent hallucinogenic agent N,N-diethyllysergamide (LSD)». Journal of Medicinal Chemistry 45 (19): 4344–9. doi:10.1021/jm020153s. PMID 12213075.
28) Stoll, W.A. (1947). «Ein neues, in sehr kleinen Mengen wirsames Phantastikum». Arch. Neur. (Schweiz) 60: 483.
29) Fire & Earth Erowid (2003). «LSD Analysis – Do we know what's in street acid?». Erowid. Retrieved February 8, 2010.
30) Li Z, McNally AJ, Wang H, Salamone SJ (October 1998). «Stability study of LSD under various storage conditions». J. Anal. Toxicol. 22 (6): 520–5. doi:10.1093/jat/22.6.520. PMID 9788528.
31) R. Baselt, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 8th edition, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, pp. 871–874.
32) Hofmann 1980, p. 15
33) Albert Hofmann. «LSD My Problem Child». Retrieved April 19, 2010.
34) Gasser, Peter (1994). «Psycholytic Therapy with MDMA and LSD in Switzerland». Retrieved September 8, 2009.
35) UN Convention on Psychotropic Substances, 1971 Final act of the United Nations Conference
36) Canadian government (1996). «Controlled Drugs and Substances Act». Justice Laws. Canadian Department of Justice. Retrieved December 15, 2013.
37) Drugs and the law: Report of the inquiry into the Misuse of Drugs Act 1971 London: Police Foundation, 2000, Runciman Report
38) After the War on Drugs: Blueprint for Regulation Transform Drug Policy Foundation 2009
39) From [1]: LSD is a Schedule I substance under the Controlled Substances Act.
40) Neal v. United States, U.S. 284 (1996). , originating from U.S. v. Neal, 46 F.3d 1405 (7th Cir. 1995)
41) DEA (2007). «LSD Manufacture – Illegal LSD Production». LSD in the United States. U.S. Department of Justice Drug Enforcement Administration. Archived from the original on August 29, 2007.
42) Stafford, Peter (1992). «Chapter 1 – The LSD Family». Psychedelics Encyclopaedia (Third Expanded ed.). Ronin Publishing Inc. p. 62. ISBN 0-914171-51-8.
43) DEA (2008). «Photo Library (page 2)». US Drug Enforcement Administration. Retrieved June 27, 2008.[dead link]
44) ^ LSD: The Drug
45) United States Drug Enforcement Administration (March 2009). »«SPICE» – PLANT MATERIAL(S) LACED WITH SYNTHETIC CANNABINOIDS OR CANNABINOID MIMICKING COMPOUNDS» (PDF). Microgram Bulletin 42 (3). Retrieved August 20, 2009.
46) United States Drug Enforcement Administration (November 2005). «BULK MARIJUANA IN HAZARDOUS PACKAGING IN CHICAGO, ILLINOIS» (PDF). Microgram Bulletin 38 (11). Retrieved August 20, 2009.
47) «The Albert Hofmann Foundation». Hofmann Foundation. Retrieved September 27, 2007.
48) «Use of d-Lysergic Acid Diethylamide in the Treatment of Alcoholism». Hofmann.org. November 14, 2003. Retrieved February 22, 2012.
49) Baumeister, D; Barnes, G; Giaroli, G; Tracy, D (2014). «Classical hallucinogens as antidepressants? A review of pharmacodynamics and putative clinical roles». Therapeutic Advances in Psychopharmacology 4 (4): 156–69. doi:10.1177/2045125314527985. PMC 4104707. PMID 25083275.
50) «Psychiater Gasser bricht sein Schweigen». July 28, 2009.
51) Krebs TS, Johansen PØ (March 8, 2012). «Lysergic acid diethylamide (LSD) for alcoholism: meta-analysis of randomized controlled trials» (PDF). Journal of Psychopharmacology (Jop.sagepub.com) 26 (7): 994–1002. doi:10.1177/0269881112439253. PMID 22406913. Retrieved June 20, 2012.
52) Berlin pilot cluster headaches treatment with LSD study. LSD Alleviates 'Suicide Headaches'.
53) McGlothlin W, Cohen S, McGlothlin MS (1967). «Long lasting effects of LSD on normals» (PDF). Archives of General Psychiatry 17 (5): 521–532. doi:10.1001/archpsyc.1967.01730290009002. PMID 6054248.
  • Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:

  • Отправить "Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)" в LiveJournal
  • Отправить "Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)" в Facebook
  • Отправить "Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)" в VKontakte
  • Отправить "Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)" в Twitter
  • Отправить "Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)" в Odnoklassniki
  • Отправить "Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)" в MoiMir
  • Отправить "Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)" в Google
  • Отправить "Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)" в myAOL
лсд.txt · Последние изменения: 2015/09/25 17:53 (внешнее изменение)