Инструменты пользователя

Инструменты сайта


метилкобаламин

Метилкобаламин

Фармакологическая группа: витамеры; витамеры витамина B; витамеры витамина B12
Фармакологическое действие: Коферментная форма витамина В12. Участвует в процессах трансметилирования, в синтезе белков и нуклеиновых кислот, в обмене углеводов и липидов. Оказывает анаболическое действие (повышая физическую работоспособность), регенерирующее воздействие при механическом и токсическом повреждении нервных стволов. При заболеваниях периферической нервной системы уменьшает болевой синдром, способствует восстановлению двигательных функций и уменьшению вегетативных нарушений. Оказывая гепатопротекторное действие, благоприятно влияет на функцию печени при токсическом гепатите, циррозе печени, панкреатите. Уменьшает поражение суставов при адъювантном артрите, оказывает гемопоэтическое действие.
Применение: перорально, сублингвально, инъекционно
Формула: C63H91CoN13O14P
Мол. масса: 1344,40 г/моль

Метилкобаламин (мекобаламин, MeCbl или MeB12) – это кобаламин, форма витамина В12. Вещество отличается от цианокобаламина тем, что цианид здесь заменен метильной группой. Метилкобаламин имеет октаэдрический центр кобальт (III). Внешне вещество представляет собой ярко-красные кристаллы. С точки зрения координационной химии, метилкобаламин примечателен как редкий пример соединения, содержащего связи металл-алкил. Промежуточные соединения никель-метил были предложены для осуществления конечной стадии метаногенеза. Метилкобаламин физиологически эквивалентен витамину B12, и может быть использован для предотвращения или лечения патологий, возникающих из-за нехватки витамина B12, например, пернициозной анемии. Метилкобаламин также используется для лечения периферической невропатии, диабетической невропатии, и в качестве предварительного лечения бокового амиотрофического склероза.

Производство Метилкобаламина

Метилкобаламин физически напоминает другие формы витамина В12, и выглядит как темно-красные кристаллы, легко растворимые в воде и образующие прозрачные растворы вишневого цвета. Метилкобаламин может быть получен в лабораторных условиях при редуцировании цианокобаламина боргидридом натрия в щелочном растворе, с последующим добавлением метилиодида.

Функции Метилкобаламина

Это витамер является одним из двух активных коферментов, используемым ферментами, зависимыми от витамина В12 и конкретной формой витамина В12, используемой 5-метилтетрагидрофолат-гомоцистеин-метилтрансферазой (ССО), также известный как метионин синтаза. Метилкобаламин участвует в реакции Wood-Ljungdahl, при помощи которой некоторые организмы используют углекислый газ в качестве источника органических соединений. В этой реакции метилкобаламин жертвует метильную группу, которая связывается с монооксидом углерода (полученным из CO2), создавая ацетил-КоА. Ацетил-СоА является производным уксусной кислоты, который превращается в более сложные молекулы в организме. Метилкобаламин производят некоторые бактерии. Он играет важную роль в окружающей среде, где он отвечает за биометиляцию некоторых тяжелых металлов. Например, высоко токсичная метилртуть производится под действием метилкобаламина. Здесь метилкобаламин служит в качестве источника «CH3+».

Доступность:

Метилкобаламин принимают для лечений заболеваний периферической нервной системы, хронического гепатита, жировой дистрофии печени, цирроза печени, хронического панкреатита, а также в случаях необходимости повышения физической работоспособности (в т.ч. в спорте). Препарат отпускается без рецепта.

:Tags

Читать еще: Vachellia Rigidula , Гедерагенин , Гермафродит , Сыворотка (сывороточный протеин) , Фосфатидилсерин ,

  • Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:

  • Отправить "Метилкобаламин" в LiveJournal
  • Отправить "Метилкобаламин" в Facebook
  • Отправить "Метилкобаламин" в VKontakte
  • Отправить "Метилкобаламин" в Twitter
  • Отправить "Метилкобаламин" в Odnoklassniki
  • Отправить "Метилкобаламин" в MoiMir
  • Отправить "Метилкобаламин" в Google
  • Отправить "Метилкобаламин" в myAOL
метилкобаламин.txt · Последние изменения: 2015/09/25 17:53 (внешнее изменение)