Инструменты пользователя

Инструменты сайта


системная_красная_волчанка

Системная красная волчанка

Системная красная волчанка Системная красная волчанка, часто сокращаемая как СКВ или волчанка, представляет собой системное аутоиммунное заболевание (или аутоиммунное заболевание соединительных тканей), при котором иммунная система организма ошибочно атакует здоровую ткань. Когда иммунная система функционирует нормально, она вырабатывает белки под названием антитела, которые защищают от патогенов, таких как вирусы и бактерии. Волчанка характеризуется наличием антител против собственных белков человека; наиболее часто они представляют собой антинуклеарные антитела, которые обнаруживаются практически во всех случаях. Данные антитела вызывают воспаление. Хотя основополагающая причина аутоиммунных заболеваний не известна, наиболее вероятно, что волчанка является результатом генетических факторов и стимула окружающей среды.1) Существует много видов волчанки. Наиболее распространенный представлен системной красной волчанкой (СКВ), которая воздействует на многие внутренние органы человека. СКВ наиболее часто наносит вред сердцу, суставам, коже, легким, кровеносным сосудам, печени, почкам и нервной системе. Течение заболевания не поддается прогнозу, при этом периоды болезни (под названием обострения) чередуются с периодами ремиссии. Болезнь возникает в девять раз чаще у женщин, чем у мужчин, особенно у женщин в детородном возрасте от 15 до 35 лет, а также широко встречается у людей неевропейского происхождения.2) В то время как лечения СКВ не существует, она лечится подавлением иммунитета, в основном циклофосфамидом, кортикостероидами и другими иммуносупрессорами. Цель данного лечения заключается в удерживании симптомов под контролем. СКВ может быть фатальной. Основная причина летального исхода связана с сердечно-сосудистыми заболеваниями в результате ускоренного атеросклероза. Выживаемость людей с СКВ в США, Канаде и Европе возросла приблизительно до 95% в отношении пятилетней выживаемости, 90% в отношении десятилетней и 78% в отношении 20-летней и на сегодняшний день приближается к контрольной группе без волчанки. Детская системная красная волчанка, как правило, наблюдается в возрасте от 3 до 15 лет, при этом девочки превосходят мальчиков в соотношении 4:1, а обычные кожные симптомы представлены высыпанием на лице в форме бабочки и светочувствительностью. «Lupus» представляет собой латинское слово для обозначения «волк». В XVIII веке, когда волчанка только начала признаваться в качестве заболевания, предполагалось, что она вызывается укусом волка.3) Это может быть связано со специфической сыпью, характерной для волчанки. (Когда она остро выражена, круглые, доскообразные высыпания заживают изнутри, оставляют напоминающий укус отпечаток).

Признаки и симптомы

СКВ представляет собой одно из тяжелых заболеваний, известных как «великие подражатели», поскольку она часто имитирует или неверно диагностируется как другое заболевание.4) Симптомы СКВ широко варьируются и непредсказуемо появляются и исчезают. Диагноз может, таким образом, быть неясным, при этом некоторые люди страдают от невыясненных симптомов невылеченной СКВ годами. Распространенные первоначальные и хронические жалобы включают жар, чувство общего недомогания, боль в суставах, мышечную боль и утомляемость. Поскольку данные симптомы часто наблюдаются в связи с другими заболеваниями, данные признаки и симптомы не входят в диагностические критерии СКВ. Когда наблюдаются в сочетании с другими признаками и симптомами (смотри ниже), тем не менее, они заставляют задуматься. В то время как СКВ может наблюдаться как у мужчин, так и у женщин, симптомы, характерные для каждого пола, отличаются. У женщин в большей степени наблюдаются рецидивы, низкое количество белых кровяных тел, более сильный артрит, феномен Рейно и психиатрические симптомы. У мужчин в большей степени встречаются пароксизмы, болезнь почек, серозит (воспаление тканей, выстилающих легкие и сердце), кожные проблемы и периферийная невропатия.5)

Кожа

До 70% людей с волчанкой имеют некоторые дерматологические симптомы. Три основные категории поражений представлены хронической кожной (дисковидной) волчанкой, подострой кожной волчанкой и острой кожной волчанкой. Страдающие дисковидной волчанкой могут демонстрировать тонкие, красные чешуйчатые эритемы на коже. Аналогичным образом, подострая кожная волчанка проявляется как красные чешуйчатые эритемы на коже, но с отличающимися краями. Острая кожная волчанка проявляется как сыпь. Некоторые страдающие классической щечной сыпью (или сыпью в форме бабочки) связаны с заболеванием.6) Потеря волос, ротовые, назальные, мочевыводящего тракта и вагинальные язвы и поражения кожи представляют собой другие возможные проявления. Маленькие разрывы чувствительной ткани вокруг глаз могут происходить даже после минимального трения.

Мышцы и кости

Наиболее распространенное обращение за медицинской помощью связано с болью в суставах, воздействию обычно подвержены мелкие суставы кисти и запястья, хотя риску подвергаются все суставы. Американский фонд изучения волчанки рассчитл, что более 90 процентов страдающих заболеванием демонстрируют суставную и/или мышечную боль в какой-либо момент времени на протяжении течения болезни. В отличие от ревматоидного артрита, волчаночный артрит в меньшей степени делает нетрудоспособным и обычно не вызывает тяжелого разрушение суставов. У менее чем десяти процентов людей с волчаночным артритом развиваются деформации рук и ступней. Пациенты с СКВ находятся в группе риска развития туберкулеза костей и суставов.7) Была выявлена возможная связь между ревматоидным артритом и СКВ, при этом СКВ может связываться с повышенным риском переломов костей у сравнительно молодых женщин.8)

Кровь

Анемия часто встречается у детей с СКВ и развивается приблизительно в 50% случаев. Низкий уровень тромбоцитов и белых кровяных тел может быть связан с заболеванием или являться побочным действием фармакологического лечения. Люди с СКВ могут быть связаны с синдромом антифосфолипидных антител9) (тромботическое нарушение), при котором аутоиммунные антитела против фосфолипидов представлены в сыворотке. Патологические нарушения, связанные с синдромом антифосфолипидных антител, включают парадоксально длительное частичное тромбопластиновое время (что обычно наблюдается при геморрагических нарушениях) и положительные результаты анализа на антифосфолипидные антитела; сочетание данных показателей получило название «волчаночный антикоагулянт-положительный». Другим показателем аутоиммунных антител при СКВ является антикардиолипиновое антитело, которое может вызывать ложноположительный результат анализа на сифилис.

Сердце

У людей с СКВ может наблюдаться воспаление различных частей сердца, такое как воспаление волокнистой капсулы, окружающей сердце, сердечной мышцы и внутренней оболочки сердца. Волчаночный эндокардит характерно неинфекционный (эндокардит Либмана-Сакса) и охватывает либо митральный клапан, либо трехстворчатый клапан. Атеросклероз также возникает более часто и развивается более скоротечно, чем у общей совокупности населения.10)

Легкие

Воспаление легких и плевры может вызывать плеврит, плевральный выпот, волчаночную пневмонию, хроническое диффузное интерстициальное заболевание легких, легочную гипертензию, эмболию легких, легочное кровотечение и синдром сжатых легких.

Почки

Безболезненное прохождение крови или белка в моче может быть единственным наблюдаемым признаком вовлеченности почек. Острая или хроническая почечная недостаточность может развиться в результате волчаночного нефрита, ведущего к острой или терминальной стадии почечной недостаточности. По причине раннего определении и управления СКВ, почечная недостаточность в терминальной стадии наблюдается в менее чем 5% случаев. Гистологическая проба СКВ представляет собой мембранозный гломерулонефрит с патологическими нарушениями в виде «петли».11) Данное нарушение связано с отложением иммунных комплексов вдоль клубочковой базальной мембраны, что ведет к типичному зернистому наружному виду на иммунофлюоресценции.

Психоневрологические

Психоневрологические синдромы могут возникать, когда СКВ воздействует на центральную или периферийную нервные системы. Американская коллегия ревматологии выделяет 19 психоневрологических синдромов при системной красной волчанке. Диагностика психоневрологических синдромов, сопутствующих СКВ, представляет собой одну из наиболее сложных задач в медицине, поскольку может охватывать слишком много различных паттернов симптомов, некоторые могут быть ошибочными признаками инфекционного заболевания или инсульта.12) Наиболее распространенное психоневрологическое нарушение, наблюдаемое у людей с СКВ, представляет собой головную боль, хотя существование специфической волчаночной головной боли и оптимальный подход к головной боли в случаях СКВ остаются спорными. Другое распространенное психоневрологическое проявление СКВ включает когнитивную дисфункцию, аффективное расстройство, цереброваскулярное расстройство, пароксизмы, полиневропатию, тревожное расстройство и психоз. Редко может наблюдаться синдром внутричерепной гипотензии, характеризующийся повышенным внутричерепным давлением, отеком зрительного нерва и головной болью с редким парезом черепного нерва, наличием объемного новообразования или гипертрофии желудочков, а также нормальными химическими и гематологическими составляющими цереброспинальной жидкости. Более редкие проявления включают острое состояние спутанности, синдром Гийена-Барре, асептический менингит, вегетативное нарушение, демиелинизирующий синдром, мононевропатию (которая может проявляться как множественный мононеврит), двигательное расстройство (более специфически, хорея), миастению гравис, миелопатию, невропатию черепных нервов и плексопатию.

Неврологические

Неврологические симптомы способствуют значительной распространенности болезни и смертности у пациентов с волчанкой.13) Как результат, неврологическая сторона волчанки исследовалась в надежде на снижение степени распространенности и смертности.[23] Неврологическое проявление волчанки известно как психоневрологическая системная красная волчанка (ПНСКВ). Одним из аспектов данного заболевания являются серьезные повреждения эпителиальных клеток гематоэнцефалического барьера. Волчанка обладает широким диапазоном симптомов, которые охватывают весь организм. Неврологические симптомы включают головные боли, депрессию, пароксизмы, когнитивную дисфункцию, аффективное расстройство, цереброваскулярное расстройство, полиневропатию, тревожное расстройство, психоз и, в самых неблагоприятных случаях, расстройство личности. В определенных регионах депрессией страдает до 60% женщин, имеющих СКВ.14)

Репродуктивная система

СКВ вызывает повышенную степень гибели плода в матке и самопроизвольный выкидыш (невынашивание). Общий брутто-коэффициент рождаемости у пациентов с СКВ был оценен в 72%. Исход беременности является худшим у пациентов, у которых болезнь обостряется во время беременности.15) Неонатальная волчанка представляет собой появление симптомов СКВ у новорожденных, мать которых страдает СКВ, наиболее широко проявляется в виде сыпи, напоминающей дисковидную красную волчанку, а в некоторых случаях в виде системных нарушений, таких как блокада сердца или гипертрофия печени или селезенки. Неонатальная волчанка обычно доброкачественна и самокупируема.

Системные

Утомляемость при СКВ предположительно мультифакториальная и связывается не только с активностью болезни или осложнениями, такими как анемия или гипотиреоз, но также с болью, депрессией, низким качеством сна, низкой физической подготовкой и отсутствием социальной поддержки.16)

Причины

Не существует одной специфической причины СКВ. Имеется, тем не менее, несколько стимулов окружающей среды и генетических предрасположенностей.17)

Генетика

Первый механизм может возникать генетически. Исследования свидетельствуют, что СКВ может иметь генетическую связь. СКВ возникает в семьях, но определенный причинный ген не был установлен. Вместо этого несколько генов оказывают влияние на шанс развития волчанки, когда она запускается факторами окружающей среды. Гены HLA класса I, класса II и класса III связываются с СКВ, но только классы I и II независимо способствуют повышенному риску развития СКВ. Другие гены, которые содержат факторы риска в отношении СКВ, включают IRF5, PTPN22, STAT4, CDKN1A, ITGAM, BLK, TNFSF4 и BANK1.18) некоторые из генов предрасположенности могут быть специфическими для населения.

Реакции на лекарственный препарат

Медикаментозно вызванная красная волчанка представляет собой (в общем) обратимое состояние, которое обычно возникает у людей, лечившихся от продолжительных болезней. Медикаментозно вызванная волчанка подражает СКВ. Тем не менее, симптомы медикаментозно вызванной волчанки, как правило, исчезают сразу после прекращения приема препарата, запустившего эпизод. Более чем 38 лекарственных препаратов могут вызывать данное состояние, наиболее распространенными из которых являются прокаинамид, изониазид, гидралазин, хинидин и фенитоин.

Несистемные формы волчанки

Дисковидная (кожная) волчанка ограничивается кожными симптомами и диагностируется с помощью биопсии сыпи на лице, шее, скальпе или руках. Приблизительно у 5% пациентов дисковидная кожная волчанка прогрессирует в системную красную волчанку.19)

Патофизиология

Одним из проявлений СКВ являются патологические нарушения апоптоза, типа программируемой клеточной смерти, при котором старые или поврежденные клетки аккуратно удаляются как часть нормального роста и функционирования. При СКВ иммунная система организма вырабатывает антитела против самой себя, в частности, против белков в ядрах клеток. СКВ запускается факторами окружающей среды, которые не известны. Иммунная система должна сохранять равновесие между тем, чтобы быть достаточно чувствительной для защиты против инфекции, и тем, чтобы стать более восприимчивой к атаке собственных белков организма (аутоиммунитет). Во время иммунной реакции на инородный стимул, такой как бактерия, вирус или аллерген, иммунные клетки, которые обычно деактивированы в связи с их аффинностью для собственных тканей, могут атипично активироваться последовательностью сигналов антигенпредставляющих клеток. Таким образом, стимулы могут включать вирусы, бактерии, аллергены (иммуноглобулин E и другая гиперчувствительность), а также могут быть усилены стимуляторами окружающей среды, такими как ультрафиолетовый свет и реакции на определенные препараты. Данные стимулы запускают реакцию, которая приводит к разрушению других клеток организма и воздействует на их ДНК, гистоны и другие белки, в частности, на составляющие ядра клеток. Сенсибилизированные B-лимфоциты организма в данном случае будут вырабатывать антитела против данных относящихся к ядру белков. Эти антитела скапливаются в антитело-белковые комплексы, которые прикрепляются к поверхности и повреждают кровеносные сосуды на критических участках организма, таких как гломерула почки; эти атаки антител представляют собой причину СКВ. Исследователи на сегодняшний день выявили отдельные гены, белки, которые они вырабатывают, а также их роль в иммунной системе. Каждый белок представляет собой составляющую аутоиммунной цепи, и исследователи попытались найти препараты, которые могли бы разрушить каждую их этих составляющих.20) СКВ представляет собой хроническое воспалительное заболевание, предположительно являющееся реакцией гиперчувствительности типа III с возможной причастностью типа II. Сетчатая и звездчатая периферическая пигментация должны приниматься во внимания как возможное проявление СКВ и высоких титров антикардиолипиновых антител, либо как последствие терапии.

Патологические нарушения в передаче сигнала клеточной смерти

  • Апоптоз усилен в моноцитах и кератиноцитах
  • Выраженность Fas B-клетками и T-клетками повышена
  • Существует взаимосвязь между степенью апоптоза лимфоцитов и активностью заболевания.
  • Некроз повышен в T-лимфоцитах.

Окрашивающиеся макрофаги организма (TBM) – крупные фагоцитарные клетки в зародышевых центрах вторичных лимфатических узлов – выражают белок CD68. Данные клетки обычно поглощают B-клетки, которые подвержены апоптозу в результате соматической сверхмутации. У некоторых людей с СКВ может быть обнаружено значительно меньшее количество TBM, и данные клетки редко содержат материал от апоптических B-клеток. Кроме того, непоглощенные апоптические ядра могут быть обнаружены за пределами TBM. Данный материал может представлять угрозу толеризации B-клеток и T-клеток. Дендритные клетки в зародышевом центре могут эндоцитозироваться в такой антигенный материал и переносить его в T-клетки, активируя их. Также апоптический хроматин и ядра могут прикрепляться к поверхностям фолликулярных дендритных клеток и создавать данный материал, способный активировать другие B-клетки, которые могут обладать случайно приобретенной аутоантигенной специфичностью за счет соматической сверхмутации. Некроз, провоспалительная форма клеточной смерти, повышается в T-лимфоцитах в связи с митохондриальной дисфункцией, окислительным стрессом и распадом АТФ.

Дефицит выведения

Нарушенное выведение мертвых клеток представляет собой возможный путь для развития данного системного аутоиммунного заболевания. Он включает недостаточную фагоцитарную активность и недостаточность составляющих сыворотки в дополнение к повышенному апоптозу. Моноциты, выделенные из общей крови страдающих СКВ, демонстрируют пониженную выраженность поверхностных молекул CD44, вовлеченных в поглощение апоптических клеток. Большая часть моноцитов и окрашивающихся макрофагов организма (TBM), которые обнаруживаются в зародышевых центрах лимфатических узлов, демонстрируют значительно отличающуюся морфологию; они мельче или немногочисленны и погибают раньше. Составляющие сыворотки, такие как факторы комплемента, C-реактивный белок и некоторые гликопротеины, помимо всего прочего, важны для эффективно действующего фагоцитоза. В результате СКВ данные составляющие часто утрачены, ослаблены или неэффективны. Недавнее исследование обнаружило связь между определенными волчаночными пациентами (особенно с волчаночным нефритом) и нарушением в расщеплении нейтрофильных внеклеточных ловушек (NET). Это было связано скорее с ингибирующими факторами ДНКse1, либо с защитными факторами NET в сыворотке пациента, чем с патологическими нарушениями самого ДНКse1.21) Мутации ДНКse1 при волчанке до настоящего времени были обнаружены только в нескольких японских когортах. Своевременное выведение апоптических клеток представляет собой важную функцию многоклеточных организмов. Оно вызывает прогрессирование процесса апоптоза и в конечном итоге некроз клеток, если данная способность нарушена. Некротические клетки высвобождают ядерные фрагменты как потенциальные аутоантигены, а также внутренние сигналы тревоги, вызывая созревание дендритных клеток (DC), поскольку они утратили целостность мембран. Повышенное количество апоптических клеток также стимулирует неэффективное выведение. Это приводит к созреванию дендритных клеток, а также к проявлению внутриклеточных антигенов поздних апоптических или вторичных некротических клеток посредством молекул комплекса тканевой совместимости. Аутоиммунитет, возможно, является результатом повышенного воздействия на ядерные и внутриклеточные аутоантигены, полученные из поздних апоптических и вторичных некротических клеток. Толерантность B и T-клеток для апоптических клеток подавлена, а лимфоциты активируются данными аутоантигенами; запускается воспаление и выработка аутоантител клетками плазмы. Дефицит выведения апоптических клеток в коже также наблюдается у людей с кожной красной волчанкой (ККВ).

Аккумулирование в зародышевых центрах

В здоровом состоянии апоптические лимфоциты удаляются из зародышевых центров специализированными фагоцитами, окрашивающимися макрофагами организма (TBM), которые являются причиной того, почему не обнаруживаются свободные апоптические и потенциальные аутоантигенные материалы. У некоторых людей с СКВ аккумулирование апоптических частиц может наблюдаться в зародышевых центрах по причине неэффективного выведения апоптических клеток. В близком соседстве к TBM в зародышевых центрах располагаются фолликулярные дендритные клетки (FDC), к поверхности которых прикрепляется антигенный материал, в отличие от происходящих из костного мозга дендритных клеток, которые не прикрепляют данный материал и не выражают его посредством молекул комплекса тканевой совместимости. Аутореактивные B-клетки могут случайно возникать во время соматической сверхмутации и мигрировать в светлую зону зародышевого центра. Аутореактивные B-клетки, созревшие по случайному стечению обстоятельств, обычно не получают жизнеобеспечивающие сигналы за счет антигена, расположенного в фолликулярных дендритных клетках, и гибнут по причине апоптоза. В случае дефицита выведения апоптические ядерные частицы накапливаются в светлой зоне зародышевых центров и прикрепляются к фолликулярным дендритным клеткам. Это выступает жизнеобеспечивающим сигналом зародышевого центра для аутореактивных B-клеток. После миграции в область мантии, аутореактивные B-клетки требуют дальнейших жизнеобеспечивающих сигналов от аутореактивных T-клеток помощников, которые способствуют созреванию аутоантитело-вырабатывающих клеток плазмы и B-клеток памяти. В присутствие аутореактивных T-клеток последствием может быть хроническое аутоиммунное заболевание.

Анти-яНРП аутоиммунитет

Аутоантитела к яНРП A и яНРП C изначально целенаправленно ограничены пролин-обогащенными мотивами. Связывание антител впоследствии распространяется на другие эпитопы. Сходство и перекрестная реактивность между первоначальными мишенями яНРП и Sm-аутоантителами определяет предполагаемое совпадение причины и основной цели межмолекулярного распространения эпитопа.22)

Другое

Повышенная выраженность HMGB1 была обнаружена в сыворотке пациентов и мышей с системной красной волчанкой, белок группы с высокой подвижностью box 1 (HMGB1) представляет собой ядерный белок, участвующий в построении хроматина и транскрипционной регуляции. В последнее время имеются достаточные свидетельства, что HMGB1 способствует патогенезу хронического воспаления и аутоиммунных заболеваний в связи с его провоспалительными и иммуностимулирующими свойствами.

Диагностика

Лабораторные анализы

Анализ на антинуклеарные антитела (ANA) и анти-экстрагируемый ядерный антиген (анти-ENA) образуют основу серологического исследования на СКВ. Для обнаружения антинуклеарных антител используется несколько техник. Наиболее широко клинически используемый метод заключается в косвенной иммунофлюоресценции (IF). Паттерн флюоресценции свидетельствует о типе антител, присутствующих в сыворотке пациента. Прямая иммунофлюоресценция может обнаружить отложения иммуноглобулинов и белков комплемента в коже пациента. Когда исследуется кожа, не подвергающаяся воздействию солнечного света, положительная прямая иммунофлюоресценция (также носит название волчаночный бэнд-тест) свидетельствует о системной красной волчанке. Обследование на антинуклеарные антитела дает положительные результаты при многих заболеваниях соединительных тканей и других аутоиммунных заболеваниях, что также может наблюдаться у нормальных субъектов. Подтипы антинуклеарных антител включают анти-Смит и антитела двухцепочечной ДНК (дцДНК) (которые связаны с СКВ) и антигистоновые антитела (которые связаны с медикаментозно вызванной волчанкой). Анти-дцДНК антитела в значительной степени специфичны для СКВ; они представлены в 70% случаев, в то время как существуют только у 0,5% людей без СКВ. Титры анти-дцДНК антител также отражают активность заболевания, хотя и не во всех случаях. Другие антинуклеарные антитела, которые могут возникать у людей с СКВ, включают анти-U1 РНП (которые также наблюдаются при системном склерозе и смешанном заболевании соединительной ткани), SS-A (или анти-Ro) и SS-B (или анти-La; оба из которых более распространены при синдроме Шегрена). SS-A и SS-B несут значительный риск нервной блокады сердца при неонатальной волчанке.23) Другие анализы, обычно выполняемые при подозрении на СКВ, включают уровень системы комплемента (низкий уровень свидетельствует о потреблении иммунной системой), электролитов и функцию почек (нарушены, если вовлечены почки), ферменты печени и общий анализ крови. Тест на клетки красной волчанки (LE) широко использовался в диагностике, но более не применяется по той причине, что клетки красной волчанки обнаруживаются только в 50–75% случаев СКВ, а также обнаруживаются у некоторых людей с ревматоидным артритом, склеродермией и чувствительностью к препаратам. По этой причине тест на клетки красной волчанки в наши дни выполняется редко и большей частью представляет историческую значимость.

Диагностические критерии

Некоторые врачи ставят диагноз на основе классификационных критериев Американской коллегии ревматологии (ACR). Критерии, тем не менее, были определены в основном для использования в научных исследованиях, включая применение в рандомизированных контролируемых исследованиях, которые требуют высокого уровня конфиденциальности, таким образом, многие люди с СКВ могут не соответствовать всем критериям.

Критерии

Американская коллегия ревматологии (ACR) определила одиннадцать критериев в 1982 г., которые были пересмотрены в 1997 г.24) в качестве классификационного инструмента для введения в действие определения СКВ в клинических исследованиях. Они не были предназначены для использования в диагностике пациентов и не были эффективны в этом отношении. В целях определения пациентов для клинических исследований, человек имеет СКВ, если 4 из 11 симптомов представлены одновременно или последовательно двумя отдельными случаями. Полезная мнемоническая схема для запоминания диагностических признаков или симптомов СКВ представлена SOAP BRAIN MD (S=серозит, O=язвы ротовой полости, A=артрит, P=светочувтсивтельность, фиброз легких, B=кровяные клетки, R=почки, Рейно, A=антинуклеарные антитела, I=иммунологические (анти-Sm, анти-дцДНК), N=психоневрологические, M=щечная сыпь, D=дисковидная сыпь), тем не менее, не в порядке диагностической важности.

  • Щечная сыпь (сыпь в форме бабочки); чувствительность = 57%; специфичность = 96%.
  • Дисковидная сыпь (красные, чешуйчатые очаги на коже, которые вызывают рубцевание); чувствительность = 18%; специфичность = 99%.
  • Серозит: плеврит (воспаление мембраны, окружающей легкие) или перикардит (воспаление мембраны, окружающей сердце); чувствительность = 56%; специфичность = 86% (плевральное более чувствительное; сердечное более специфическое).
  • Язвы полости рта (включают ротовые и носоглоточные язвы); чувствительность = 27%; специфичность = 96%.
  • Артрит: неэрозивный артрит двух или более периферийных суставов с болезненностью, припухлостью и суставным выпотом; чувствительность = 86%; специфичность = 37%.
  • Светочувствительность (воздействие ультрафиолетового света вызывает сыпь или другие симптомы обострений СКВ); чувствительность = 43%; специфичность = 96%.
  • Кровь—нарушение со стороны кроветворной системы—гемолитическая анемия (низкое количество красных кровяных тел), лейкопения (количество белых кровяных тел <4000/мкл), лимфопения (<1500/мкл) или низкое количество тромбоцитов (<100000/мкл) в отсутствие запрещенного препарата; чувствительность = 59%; специфичность = 89%. Гипокомплементемия также наблюдается в связи либо с потреблением C325) и C4 вызванным иммунным комплексом воспалением, либо с врожденным дефицитом комплемента, который может предрасполагать к СКВ.
  • Нарушение функции почек: более чем 0,5 г в день белка в моче или клеточных образцов, наблюдаемых в моче под микроскопом; чувствительность = 51%; специфичность = 94%.
  • Положительный тест на антинуклеарные антитела; чувствительность = 99%; специфичность = 49%.
  • Иммунологическое нарушение: положительные результаты на анти-Смит, анти-дцДНК, антифосфолипидные антитела и/или ложноположительные результаты серологического анализа на сифилис; чувствительность = 85%; специфичность = 93%. Присутствие анти-оцДНК в 70% случаев (хотя положительный результат также при ревматической болезни и у здоровых субъектов).
  • Неврологическое нарушение: пароксизмы или психоз; чувствительность = 20%; специфичность = 98%.

Помимо критериев Американской коллегии ревматологии у людей с волчанкой также могут наблюдаться:

  • жар (свыше 100 °F/ 37,7 °C)
  • чрезмерная утомляемость
  • потеря волос
  • пальцы становятся белыми и/или синеватыми на холоде (феномен Рейно)

Критерии для диагностики пациента

Некоторые люди, особенно страдающие антифосфолипидным синдромом, могут иметь СКВ без четырех вышеуказанных критериев, также СКВ может проявляться за счет особенностей помимо перечисленных в критериях.26) Рекурсивное секционирование использовалось для определения более простых критериев. Данный анализ представляет два диагностических классификационных дерева:

  • Упрощенное дерево классификации: ставится диагноз СКВ, если человек имеет иммунологическое нарушение (анти-ДНК антитела, анти-Смит антитела, ложноположительный анализ на сифилис или на клетки красной волчанки) либо щечную сыпь. Чувствительность = 92%, а специфичность = 92%.
  • Полное дерево классификации: используется 6 критериев. Чувствительность = 97%, специфичность = 95%.

Разрабатывались другие альтернативные критерии, например, «альтернативные» критерии Госпиталя святого Фомы 1998 г.

Профилактика

СКВ нельзя предотвратить, но можно предотвратить последствия.27) Так как продолжительность жизни людей с волчанкой повышается, также повышается вероятность осложнений в четырех областях: сердечно-сосудистые заболевания, инфекции, остеопороз и рак. Стандартные профилактические меры, обследование на родственные заболевания, могут быть необходимыми в отношении повышенного риска, связанного с побочными эффектами лекарственных препаратов. Дополнительная осторожность соблюдается, в частности, в отношении раковых заболеваний, воздействующих на иммунную систему.

Лечение

Лечение СКВ включает профилактику обострений и снижение их степени тяжести и продолжительности, когда они появляются. Лечение может включать кортикостероиды и антималярийные препараты. Определенные типы волчаночного нефрита, такие как диффузный пролиферативный гломерулонефрит, требуют приема цитотоксических препаратов. Данные препараты включают циклофосфамид и микофенолат. Гидроксихлорохин (HCQ) был утвержден Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами США в отношении волчанки в 1955 г. Некоторые препараты, утвержденные для других заболеваний, применяются в отношении СКВ «вне зарегистрированных показаний». В ноябре 2010 г. комиссия экспертов Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) рекомендовала утвержденный белимубаб (Бенлиста) в качестве средства для лечения боли и обострений, характерных для волчанки. Препарат был утвержден FDA в марте 2011 г.28)

Лекарственные препараты

В связи с разнообразием симптомов и систем органов, причастных к СКВ, необходимо оценивать ее степень тяжести для пациента с целью эффективного лечения СКВ. Легкое или ремитирующее заболевание может, в некоторых случаях, безопасно оставаться невылеченным. При необходимости могут применяться нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты и антималярийные препараты. Такие лекарственные средства как преднизон, Селлсепт и Програф использовались в прошлом. Множество возможных средств лечения подвергалось клиническим исследованиям.

Модифицирующие заболевание противоревматические средства

Модифицирующие заболевание противоревматические средства (DMARD) профилактически используются для снижения встречаемости обострений, течения болезни и снижения потребности в использовании стероидов; когда возникают обострения, они вылечиваются кортикостероидами. DMARD, широко применяющиеся, включают антималярийные средства, такие как Плаквенил, и иммуносупрессоры (например, метотрексат и азатиоприн). Плаквенил (гидроксихлорохин) представляет собой утвержденное FDA антималярийное средство, применяющееся в отношении системных, кожных и суставных проявлений. Гидроксихлорохин имеет сравнительно меньше побочных эффектов, и существуют свидетельства, что он повышает выживаемость среди людей, страдающих СКВ. Циклофосфамид применяется при тяжелом гломерулонефрите или других осложнениях с повреждением органов. Микофеноловая кислота также применяется для лечения волчаночного нефрита, но не утверждена FDA в этом отношении, при этом FDA изучало сообщения, что она может быть связана с патологиями родов, когда используется беременными женщинами.29)

Иммуносупрессорные препараты

В более тяжелых случаях лекарственные препараты, модулирующие иммунную систему (преимущественно кортикостероиды и иммуносупрессоры), применяются для контроля за заболеванием и профилактики возврата симптомов (известны как обострения). В зависимости от дозировки, у людей, принимающих стероиды, может развиться синдром Кушинга, симптомы которого могут включать ожирение, толстое круглое лицо, сахарный диабет, повышенный аппетит, проблемы со сном и остеопороз. Симптомы могут быть ослаблены, если и когда высокая первоначальная доза снижена, но долговременное применение даже низких доз может вызвать повышенное кровяное давление и катаракты. Несколько новых иммуносупрессорных препаратов активно тестировалось в отношении СКВ. Скорее неспецифически подавляя иммунную систему, как действуют кортикостероиды, они нацелены на реакции отдельных [типов] иммунных клеток. Некоторые из данных препаратов уже утверждены FDA для лечения ревматоидного артрита.30)

Анальгезия

Поскольку достаточно большой процент людей с СКВ страдает от различной силы хронической боли, по предписанию могут применяться сильнодействующие болеутоляющие (обезболивающие средства), если отпускаемые без рецепта препараты (в основном нестероидные противовоспалительные препараты) не обеспечивают эффективного облегчения боли. Сильнодействующие НПВП, такие как индометацин и диклофенак, сравнительно противопоказаны для пациентов с СКВ по той причине, что они повышают риск развития почечной и сердечной недостаточности. Боль обычно вылечивается опиоидами, варьирующимися по силе действия в зависимости от тяжести симптомов. Когда опиоиды используются в течение длительных периодов времени, может возникать устойчивость к лекарственному препарату, химическая зависимость и привыкание. Опиатная зависимость, как правило, не вызывает беспокойства, поскольку состояние вряд ли полностью исчезнет. Таким образом, пожизненное лечение опиоидами широко распространено при симптомах хронической боли, сопровождающееся периодической титрацией, которая типична для любого долговременного приема опиоидов.

Внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ)

Внутривенный иммуноглобулин может использоваться для управления СКВ с вовлечением органов или васкулита. Утверждается, что они снижают выработку антител или способствуют выведению иммунных комплексов из организма, даже несмотря на то, что их механизм действия не понят в достаточной степени. В отличие от иммуносупрессоров и кортикостероидов, ВВИГ не подавляет иммунную систему, таким образом, он несет меньший риск инфекций по сравнению с другими препаратами.

Изменения образа жизни

Избегание воздействия солнечного света представляет собой преимущественную перемену образа жизни страдающих от СКВ, так как солнечный свет усиливает заболевание, как и изнуряющее действие чрезмерной утомляемости. Эти две проблемы могут привести к тому, что пациенты становятся прикованными к дому на протяжении долгих периодов времени. Препараты, не имеющие отношения к СКВ, должны предписываться только в тех случаях, когда известно, что они не усугубят заболевание. Связанное с характером работы воздействие силикагеля, пестицидов и ртути также может ухудшить заболевание.

Пересадка почки

Пересадка почек представляет собой предпочтительный метод лечения при последней стадии почечной болезни, которая является одним из осложнений волчаночного нефрита, но повторное проявление полноценного заболевания встречается у 30% пациентов.31)

Антифосфолипидный синдром

Антифосфолипидный синдром также имеет отношение к появлению симптомов неврологической волчанки в головном мозге. При этой форме заболевания причина в достаточной степени отличается от волчанки: тромбы (кровяные тромбы или «вязкая кровь») образуются в кровеносных сосудах, что оказывается фатальным, если они перемещаются по кровотоку. Если тромбы мигрируют в головной мозг, они потенциально могут вызвать инсульт посредством блокирования подачи крови в головной мозг. Если у пациентов подозревается данное нарушение, для раннего обнаружения необходимо сканирование головного мозга. Данные сканы могут показать области головного мозга, где подача крови не соответствует норме. План лечения для таких пациентов требует антикоагуляции. Часто для этих целей предписываются низкие дозы аспирина, хотя для случаев, включающих тромбоз, используются антикоагулянты, такие как варфарин.32)

Управление во время беременности

В то время как большая часть младенцев, рожденных матерями с СКВ, здорова, беременным женщинам с СКВ следует оставаться под медицинским наблюдением до родов. Неонатальная волчанка редка, но определение матерей в группе повышенного риска осложнений дает возможность раннего лечения до и после рождения. Кроме того, СКВ может обостряться во время беременности, а правильное лечение может дольше поддерживать здоровье матери. Беременным женщинам, имеющим анти-Ro (SSA) или анти-La антитела (SSB), часто требуется эхокардиограмма в течение 16-й и 30-й недель беременности для наблюдения состояния здоровья сердца и окружающей сосудистой сети. Контрацепция и другие надежные формы предотвращения беременности, как правило, рекомендуются женщинам с СКВ, поскольку зачатие во время активной фазы болезни может быть вредоносным. Волчаночный нефрит был наиболее распространенным проявлением.

Прогноз

Не существует лекарств от СКВ, но имеется множество способов лечения заболевания. В 1950-х большинство людей, которым был поставлен диагноз СКВ, проживали менее пяти лет. На сегодняшний день, свыше 90% выживают более десяти лет, при этом многие живут сравнительно бессимптомно. 80-90% могут прожить нормальную жизнь. Прогноз обычно хуже для мужчин и детей, чем для женщин; тем не менее, если симптомы наблюдаются после 60 лет, болезнь может иметь более слабое течение. Ранняя смертность в течение 5 лет связана с повреждением органов или генерализованными инфекциями, на которые можно повлиять с помощью ранней диагностики и лечения. Риск смертности в пять раз больше по сравнению с обычным населением в преклонном возрасте, что может быть связано с сердечно-сосудистыми заболевания вследствие ускоренного атеросклероза, преобладающей причины гибели людей с СКВ. Для снижения риска потенциального возникновения сердечно-сосудистых проблем высокое кровяное давление и высокий уровень холестерина должны предотвращаться или подвергаться агрессивному лечению. Стероиды следует принимать в минимальной дозе как можно менее длительное время, при наличии возможности следует применять другие препараты, которые могут облегчать симптомы. Высокий уровень креатинина в сыворотке, гипертензия, нефротический синдром, анемия и низкий уровень альбумина в крови представляют собой неблагоприятные прогностические факторы.33) Антинуклеарные антитела – это наиболее чувствительный скрининговый тест для оценки, в то время как анти-Sm (анти-Смит) более специфичны. ДцДНК (двухцепочечная ДНК)- антитела также достаточно специфичны и часто колеблются в зависимости от активности заболевания; по существу, титры дцДНК в некоторых случаях полезны для наблюдения обострений болезни или отклика на лечение.

Эпидемиология

Распространенность СКВ в значительной степени варьируется между странами, этническими группами, полами и меняется с течением времени. В Соединенных Штатах один расчет распространенности СКВ составляет 53 на 100000; другие расчеты находятся в диапазоне от 322000 до свыше 1 миллиона. В Северной Европе распространенность составляет примерно 40 на 100000 людей. СКВ более часто возникает и имеет более высокую степень тяжести у людей неевропейского происхождения. Данная степень распространенности составляет до 159 на 100000 среди субъектов афро-карибского происхождения.34) В то время как начало и устойчивость СКВ могут отличаться между полами, социально-экономическое положение также играет важную роль. Женщины с СКВ и низким социально-экономическим положением имеют более высокие баллы депрессии, более высокий индекс массы тела и более ограниченный доступ к медицинской помощи, чем женщины с более высоким социально-экономическим положением, страдающие заболеванием. Пациенты с СКВ имеют более сильную самоподтвержденную тревожность и более высокие баллы депрессии, если они обладают низким социально-экономическим положением. Существуют предположения, что раса и СКВ взаимосвязаны. Тем не менее, обзор 2010 г. исследований, которые соотносят расу и СКВ, выявил несколько источников систематической и методологической ошибки, свидетельствуя, что связь между расой и СКВ может быть ложной. Например, исследования показали, что социальная поддержка представляет собой модулирующий фактор, который защищает от СКВ-обусловленного повреждения и поддерживает физиологическую функциональность. Не было проведено исследований с целью определения, могут ли пациенты разной расовой принадлежности получать разные уровни социальной поддержки. Если различие имеется, это может действовать как искажающий результаты фактор, различный в исследованиях, соотносящих расовую принадлежность и СКВ. Другое замечание в отношении исследований СКВ заключается в том, что симптомы часто являются самоподтвержденными. Этот процесс представляет дополнительные источники методологической ошибки. Исследования показали, что они подвергаются действию восприятия пациента социальной поддержки, уровня беспомощности и ненормального связанного с болезнью поведения как фактора самооценки. Кроме того, другие факторы, такие как степень социальной поддержки, которую получает пациент, социально-экономическое положение, медицинское страхование и доступ к медицинской помощи, способствуют прогрессированию заболевания пациента. Важно отметить, что расовые различия в прогрессировании волчанки не были обнаружены в исследованиях, которые рассматривали социально-экономическое положение [SES] участников.35) Исследования, которые рассматривали SES участников, обнаружили, что не белокожие пациенты демонстрировали более резкое начало болезни по сравнению с белокожими пациентами, а их заболевание прогрессировало более быстро. Не белокожие пациенты чаще сообщают о гематологических, серозных, неврологических и почечных симптомах. Тем не менее, степень тяжести симптомов и смертность аналогична у белокожих и не белокожих пациентов. Исследования, которые сообщали о разных скоростях прогрессирования болезни на последней стадии СКВ, скорее отражают различия в социально-экономическом положении и соответствующем доступе к медицинской помощи. Пациенты, часто получавшие медицинскую помощь, имеют меньшее связанное с заболеванием повреждение и вряд ли находятся ниже черты бедности. Дополнительные исследования обнаружили, что образование, семейное положение, профессия и доход создают социальный контекст, который вносит вклад в прогрессирование болезни. СКВ, как и многие аутоиммунные заболевания, в большей степени воздействует на женщин, чем на мужчин, в соотношении приблизительно 9 к 1. Это связано с наличием двух X-хромосом у женщин в противоположность одной X-хромосоме, представленной у мужчин. X-хромосома содержит иммунологически связанные гены, которые могут мутировать и способствовать возникновению СКВ. В Y-хромосоме не было выявлено мутаций, связанных с аутоиммунным заболеванием.36) Гормональные механизмы могут объяснить повышенную встречаемость СКВ у женщин. Возникновение СКВ может объясняться повышенным гидроксилированием эстрогена и нетипично повышенными уровнями андрогенов у пациентов женского пола. Кроме того, различия в передаче сигнала ГнВГ также способствуют появлению СКВ. В то время как у женщин чаще наблюдается возврат симптомов, чем у мужчин, интенсивность данных возвратов одинакова у обоих полов. В дополнение к гормональным механизмам, специфические генетические воздействия, обнаруженные в X-хромосоме, также могут способствовать развитию СКВ. Исследования свидетельствуют, что X-хромосома может определять уровни половых гормонов. Исследование продемонстрировало связь между синдромом Клайнфелтера и СКВ. XXY мужчины с СКВ имеют атипичное расположение X-Y, приводящее к частичной трипликации области гена PAR1.37) Встречаемость СКВ в Соединенных Штатах возросла с 1,0 в 1955 г. до 7,6 в 1974 г. Связано ли повышение с улучшенной диагностикой или повышением встречаемости болезни, не известно. Распространенность СКВ в мировом масштабе составляет приблизительно 20-70/100000 людей. Возрастное распределение СКВ в мировом масштабе находится в диапазоне 2–80+ лет. У женщин встречаемость выше в возрасте 45-64 лет. Минимальная общая встречаемость наблюдается в Исландии и Японии. Максимальная встречаемость существует в США и Франции. Тем не менее, отсутствуют достаточные свидетельства, чтобы сделать вывод, что СКВ менее распространена в некоторых странах по сравнению с другими, поскольку в данных странах существует значительная вариативность окружающей среды. Например, разные страны получают разное количество солнечного света, а воздействие ультрафиолетового света влияет на дерматологические симптомы СКВ. Определенные исследования выдвигают гипотезу, что существует генетическая связь между расой и волчанкой, что влияет на распространенность волчанки. Если это верно, расовый состав населения стран оказывает влияние на заболевание и вызовет изменение распространенности заболевания в стране, как только расовый состав изменится. Чтобы определить, правда ли это, страны, в значительной степени гомогенные и с постоянным расовым составом населения, должны быть исследованы с целью лучшего понимания природы встречаемости.

История

Историю СКВ можно разделить на три периода: классический, неоклассический и современный. В каждом периоде, исследования и документация приближали понимание и диагностику СКВ, что привело к ее классификации в качестве аутоиммунного заболевания в 1851 г., а в наши дни пациентам с СКВ доступны различные диагностические средства и способы лечения. Достижения, сделанные медицинской наукой в диагностике и лечении СКВ, значительно увеличили продолжительность жизни людей, страдающих СКВ.

Этимология

Существует несколько объяснений понятия эритематозная волчанка. «Lupus» с латинского означает «волк»,38) а «erythro» получено от греческого ερυθρός, - «красный». Все объяснения происходят от красноватой щечной сыпи в форме бабочки, которая обычно наблюдается при болезни поперек носа и щек.

  • В разных отчетах некоторые врачи полагают, что сыпь напоминает рисунок шерсти на волчьей морде. Более вероятно, что название получено из распределения волчанки обыкновенной или хронического лицевого туберкулеза, при котором повреждения имеют зазубрины и отверстия, напоминающие укус волка.
  • Другой отчет заявляет, что понятие «lupus» не происходит от латинского слова напрямую, но от обозначения французского стиля маски, которую женщины, по имеющимся сведениям, носили, чтобы скрыть сыпь на лице. Маска носит название «loup», что переводится с французского как «волк».

Классический период

Классический период начался, когда заболевание впервые было обнаружено в Средние Века. Понятие «lupus» приписывается итальянскому врачу XII века Роджериусу Фругарду, который использовал его для описания изъязвляющих ран на ногах пациентов. Официального лечения болезни не существовало, а источники, доступные врачам для облегчения симптомов пациентов, были ограничены.39)

Неоклассический период

Неоклассический период начался в 1851 г., когда кожное заболевание, в наши дни известное как дисковидная волчанка, было зарегистрировано французским врачом Пьером Казенавом. Казенав назвал заболевание волчанкой и добавил слово эритематозная для различения от других болезней, которые воздействуют на кожу, за исключением инфекционных. Казенав наблюдал заболевание у нескольких пациентов и сделал достаточно подробные заметки с целью помочь другим в диагностике. Он одним из первых зафиксировал, что волчанке подвержены подростки и взрослые в возрасте от 30 до 39 лет и что лицевая сыпь является наиболее отличительной особенностью.40) Исследования и документирование заболевания было продолжено в неоклассическом периоде работой Фердинанда фон Гебра и его зятя Морица Капози. Они задокументировали физическое действие волчанки, а также некоторые рассуждения относительно возможности того, что заболевание вызывает внутренняя травма. Фон Гебра наблюдал, что симптомы волчанки могут длиться многие годы и что заболевание может впадать «в спячку» после лет агрессивной активности и затем повторно проявляться с симптомами, соответствующими общему паттерну. Эти наблюдения навели Гебра на то, что волчанка является хроническим заболеванием, в 1872 г. Капози наблюдал, что волчанка принимает две формы: кожные повреждения (в наши дни известна как дисковидная волчанка) и более тяжелая форма, которая воздействует не только на кожу, но также вызывает жар, артрит и другие системные нарушения у пациентов. Последняя также демонстрирует сыпь, ограниченную лицом, появляющуюся на щеках и поперек спинки носа; он назвал ее «сыпь в форме бабочки». Капози также наблюдал, что пациенты, у которых развилась «сыпь в форме бабочки» (или щечная сыпь), часто страдали другими заболеваниями, такими как туберкулез, анемия или хлороз, которые часто вызывали смерть. Капози был одним из первых людей, выявивших заболевание, которое в наши дни носит название системная красная волчанка, ремиттирующую и повторяющуюся природу болезни и связь между кожными и системными проявлениями в течение болезни.41) В XIX веке исследование волчанки было продолжено работой сэра Уильяма Ослера, который в 1895 г. опубликовал первый из трех своих документов о внутренних осложнениях мультиформной экссудативной эритемы. Не во всех случаях пациенты в его документах страдали от СКВ, но работа Ослера расширила знание о системных заболеваниях и задокументировала экстенсивные и критические висцеральные осложнения тяжелых заболеваний, включая волчанку. К точке зрения, что многие пациенты с волчанкой имеют заболевание, которое воздействует не только на кожу, но и на многие другие органы организма в равной степени, Ослер добавил определение «системная» к понятию красная волчанка для различении данного типа заболевания и дисковидной красной волчанки. Во втором документе Ослера отмечено, что повторное проявление представляет собой характерное свойство заболевания и что атаки могут длиться на протяжении месяцев и даже лет. Дальнейшее исследование заболевание породило третий документ, опубликованный в 1903 г., зафиксировавший такие заболевания как артрит, пневмония, неспособность формировать четкие представления, делириум и повреждение центральной нервной системы, всем из которых подвержены пациенты, страдающие СКВ.

Современный период

Современный период, начавшийся в 1920 г., представляет большой сдвиг в исследованиях относительно причины и лечения дисковидной и системной волчанки. Исследования, проведенные в 1920-х и 1930-х, привели к первому подробному патологическому описанию волчанки и продемонстрировали, каким образом заболевание воздействует на почечную, сердечную и легочную ткань.42) Качественное изменение было сделано в 1948 г. с открытием клеток красной волчанки (клетка эритематозной волчанки—неправильный термин, так как они наблюдаются при других заболеваниях в равной степени). Они были открыты командой исследователей в Клинике Мейо, которые обнаружили, что белые кровяные клетки содержат ядра других клеток, которые давят на собственные ядра белых кровяных клеток. Было выявлено, что вторгающиеся ядра покрыты антителом, которое дает возможность им быть поглощенными фагоцитарной клеткой или гистиоцитом, они назвали антитело, которое заставляет одну клетку поглощать другую, фактором красной волчанки и двуядерной клеткой, порождающей клетку красной волчанки. Клетка красной волчанки, по определению, была частью реакции антинуклеарного антитела (ANA); организм вырабатывает антитела против своих собственных тканей. Данное открытие привело к одной из первых доказательных реакций на волчанку, поскольку клетки красной волчанки обнаруживаются приблизительно у 60% всех людей, страдающих волчанкой. (Примечание: Тест на клетки красной волчанки редко выполняется в качестве доказательной реакции на волчанку в наши дни, так как клетки красной волчанки не всегда возникают у волчаночных пациентов и могут наблюдаться у субъектов с другими аутоиммунными заболеваниями. Их присутствие может быть полезно в постановке диагноза, но больше не свидетельствует об окончательном диагнозе СКВ). Открытие клеток красной волчанки привело к дальнейшим исследованиям и это привело к большему количеству доказательных реакций в отношении волчанки. Отталкиваясь от знания, что страдающие СКВ имеют антитела, которые прикрепляются к ядрам нормальных клеток, заставляя иммунную систему отправлять белые кровяные клетки на борьбу с данными «захватчиками», был разработан тест на определение антинуклеарных антител (ANA), а не клеток красной волчанки. Данный тест на ANA был более легким для выполнения и давал не только окончательный диагноз волчанки, но также и других родственных заболеваний. Данное открытие привело к появлению понятия, которое сейчас известно как аутоиммунные заболевания. Чтобы убедиться, что пациент страдает волчанкой, а не другим аутоиммунным заболеванием, Американская коллегия ревматологии (ACR) определила перечень клинических и иммунологических критериев, которые, в любом сочетании, указывают на СКВ. Критерии включают симптомы, которые может определить пациент (например, боль), и признаки, которые врач может обнаружить при физическом обследовании и по результатам лабораторных анализов. Перечень был первоначально составлен в 1971 г., впервые пересмотрен в 1982 г., а в дальнейшем был пересмотрен и усовершенствован в 2009 г.43) Медицинские историки выдвинули теорию, что люди с порфирией (заболевание, разделяющее многие симптомы с СКВ), породили народные легенды о вампирах и оборотнях в связи со светобоязнью, рубцеванием, ростом волос и коричнево-красными за счет порфирина пятнами на зубах при тяжелых рецессивных формах порфирии (или сочетаний заболеваний, известных как двойственная, гомозиготная или смешанная гетерозиготная порфирия). Эффективные лекарственные препараты для лечения заболевания были впервые обнаружены в 1894 г., когда о хинине впервые сообщалось как об эффективной терапии. Спустя четыре года использование салицилатов в сочетании с хинином обнаружило более сильное полезное действие. Это было лучшим доступным лечением до середины двадцатого века, когда Хенч открыл эффективность кортикостероидов в лечении СКВ.

Исследования

Исследования направлены на поиск возможной причины и более эффективных способов лечения людей с волчанкой. Исследование под названием BLISS-76 тестировало препарат белимубаб, полностью человеческого происхождения моноклональное анти-BAFF (или анти-BLyS) антитело. Данный лекарственный препарат стимулирует и увеличивает срок жизни B-лимфоцитов, которые вырабатывают антитела против инородных и аутоантигенных клеток. Он был утвержден FDA в марте 2011 г.

Известные случаи

  • Чарльз Куралт, бывший журналист CBS Sunday Morning, умер от осложнений СКВ в 1997 г.
  • Дональд Бирн, американский шахматист, умер от осложнений СКВ в 1976 г.
  • Фердинанд Маркос, бывший президент Филиппин, умер от осложнений СКВ в 1989 г.
  • Фланнери О'Коннор, американский беллетрист, умер от осложнений СКВ в 1964 г.
  • Хью Гейтскелл, британский политик, умер от осложнений СКВ в 1963 г. в возрасте 56 лет.
  • Индай Ба (также известна как Н'Дай Ба), шведская актриса, умерла от осложнений СКВ в возрасте 32 лет.
  • Джей Дилла (также известен как Джей Ди), хип-хоп продюсер и битмейкер, умер от осложнений СКВ в 2006 г.
  • Каролин Доро-Кокрен, сестра Хьюи Ди из Backstreet Boys, умерла от осложнений СКВ. Он основал Фонд больных волчанкой Доро в ее память.
  • Леди Гага по результатам теста была на грани СКВ, тем не менее, она не заявляла, что страдает от симптомов. Заявления вызвали значительную тревогу среди ее фанатов, приведшую к тому, что сама Гага подняла вопрос в интервью с Ларри Кингом, сказав, что она надеется избежать симптомов, поддерживая здоровый образ жизни. Тем не менее, в последнее время у нее наблюдались осложнения синовита, которые предположительно связаны с волчанкой.
  • Лорен Шулер Доннер, американский кинопродюсер.
  • Люси Водден, вдохновительница Beatles на песню Lucy In The Sky With Diamonds. Встретив Водден позже и узнав о ее болезни, Джулиан Леннон провел компанию с целью повысить информированность о волчанке и после смерти Водден в 2009 г. был активным членом Американского фонда изучения волчанки.
  • Луиза Мей Олкотт, американская писательница, наиболее известная за счет романа Маленькая женщина, страдает СКВ.
  • Мери Элизабет МакДоноу, американская актриса; уверена, что ее СКВ связана с силиконовыми имплантами в груди.
  • Мерседес Сцельба-Шорте, участница второго сезона America's Next Top Model, занявшая второе место, и модель.
  • Майкл Джексон страдал от СКВ и витилиго. Диагноз был поставлен в 1986 г. и подтвержден его дерматологом, Арнольдом Клейном, который представил юридические документы во время дачи показаний в суде.
  • Майкл Вэйн, голливудский режиссер и продюсер, совладелец Batjac Productions, сын легендарного актера Джона Вейна, умер от сердечной недостаточности в результате осложнений СКВ в 2003 г.
  • Пумпуанг Дуангджан, «королева тайской народной музыки»
  • Рэй Уолстон, типажный актер, умер от осложнений СКВ в 2001 г. после шести лет борьбы с заболеванием.
  • Софи Говард, британская гламурная модель
  • Тедди Кинг, американский певец, умер от осложнений СКВ в 1977 г.
  • Тим Рейнс, бывший игрок Главной лиги бейсбола
  • Тони Брэкстон была госпитализирована в Лос-Анджелесе в декабре 2012 г. по причине «незначительных проблем со здоровьем», связанных с волчанкой.

:Tags

Читать еще: Витамин D2 (Эргокальциферол) , Дезипрамин , Катаплексия , Мускатный орех , Пажитник сенной ,

Список использованной литературы:


1) Bartels, Christie. «Systemic Lupus Erythematosus». Medscape. Retrieved 7 February 2015.
2) «LUPUS FOUNDATION OF AMERICA». Retrieved 2007-07-04.
3) Blotzer JW (June 1983). «Systemic lupus erythematosus I: historical aspects.». Md State Med J 32 (6): 439–41. PMID 6348430.
4) «Lupus, «The Great Imitator»». University Health Care. Retrieved 2009-02-03.[dead link]
5) Wasef, Sherif Z. Yacoub. «Gender Differences in Systemic Lupus Erythematosus.» Gender Medicine 1.1 (2004): 12-17. Web.
6) Tebbe, B; Orfanos, CE (1997). «Epidemiology and socioeconomic impact of skin disease in lupus erythematosus». Lupus 6 (2).
7) Hodkinson B, Musenge E, Tikly M (February 2009). «Osteoarticular tuberculosis in patients with systemic lupus erythematosus». QJM 102 (5): 321–8. doi:10.1093/qjmed/hcp015. PMID 19246552.
8) Mendoza-Pinto C, García-Carrasco M, Sandoval-Cruz H et al. (February 2009). «Risk factors of vertebral fractures in women with systemic lupus erythematosus». Clin. Rheumatol. 28 (5): 579–85. doi:10.1007/s10067-009-1105-3. PMID 19224131.
9) Syuto T, Shimizu A, Takeuchi Y et al. (February 2009). «Association of antiphosphatidylserine/prothrombin antibodies with neuropsychiatric systemic lupus erythematosus». Clin. Rheumatol. 28 (7): 841–5. doi:10.1007/s10067-009-1123-1. PMID 19224124.
10) Mary J. Roman, M.D., Beth-Ann Shanker, A.B., Adrienne Davis, A.B., Michael D. Lockshin, M.D., Lisa Sammaritano, M.D., Ronit Simantov, M.D., Mary K. Crow, M.D., Joseph E. Schwartz, Ph.D., Stephen A. Paget, M.D., Richard B. Devereux, M.D., and Jane E. Salmon, M.D. (December 2003). «Prevalence and correlates of accelerated atherosclerosis in systemic lupus erythematosus». N Engl J Med 349 (25): 2399–2406. doi:10.1056/NEJMoa035471. PMID 14681505.
11) «General Pathology Images for Immunopathology». Retrieved 2007-07-24.
12) Neuwelt CM and Young RG (April 2, 2009). «Managing neuropsychiatric lupus: Top 10 clinical pearls». The Journal of Musculoskeletal Medicine 26 (4).[dead link]
13) Xue Z, Wang X, Liu F et al. (February 2009). «Intracranial hypertension syndrome in systemic lupus erythematosus: Clinical analysis and review of the literature». J. Huazhong Univ. Sci. Technol. Med. Sci. 29 (1): 107–11. doi:10.1007/s11596-009-0123-3. PMID 19224175.
14) Zakeri Z, Shakiba M, Narouie B, Mladkova N, Ghasemi-Rad M, Khosravi A (January 2011). «Prevalence of depression and depressive symptoms in patients with systemic lupus erythematosus: Iranian experience». Rheumatol Int 32 (5): 1179–87. doi:10.1007/s00296-010-1791-9. PMID 21253731.
15) Cortés‐Hernández, J.; Ordi‐Ros, J.; Paredes, F.; Casellas, M.; Castillo, F.; Vilardell‐Tarres, M. (December 2001). «Clinical predictors of fetal and maternal outcome in systemic lupus erythematosus: a prospective study of 103 pregnancies». Rheumatology 41 (6): 643–650. doi:10.1093/rheumatology/41.6.643. PMID 12048290. Retrieved 20 April 2011.
16) Jump RL, Robinson ME, Armstrong AE, Barnes EV, Kilbourn KM, Richards HB (September 2005). «Fatigue in systemic lupus erythematosus: contributions of disease activity, pain, depression, and perceived social support». J. Rheumatol. 32 (9): 1699–705. PMID 16142863.
17) Kanta H, Mohan C (March 2009). «Three checkpoints in lupus development: central tolerance in adaptive immunity, peripheral amplification by innate immunity and end-organ inflammation». Genes Immun. 10 (5): 390–6. doi:10.1038/gene.2009.6. PMID 19262576.
18) Rhodes B, Vyse TJ (November 2008). «The genetics of SLE: an update in the light of genome-wide association studies». Rheumatology (Oxford) 47 (11): 1603–11. doi:10.1093/rheumatology/ken247. PMID 18611920.
19) Millard, L. G. «Abnormal Laboratory Test Results and Their Relationship to Prognosis in Discoid Lupus Erythematosus. A Long-term Follow-up Study of 92 Patients.» Archives of Dermatology 115.9 (1979): 1055-058.
20) Geoffrey Hom, Robert R. Graham, Barmak Modrek et al. (February 28, 2008). «Association of Systemic Lupus Erythematosus with C8orf13–BLK and ITGAM–ITGAX». N Engl J Med 358 (9): 900–9. doi:10.1056/NEJMoa0707865. PMID 18204098.
21) Hakkim A, Fürnrohr BG, Amann K et al. (May 2010). «Impairment of neutrophil extracellular trap degradation is associated with lupus nephritis». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 (21): 9813–8. doi:10.1073/pnas.0909927107. PMC 2906830. PMID 20439745.
22) Poole BD, Schneider RI, Guthridge JM et al. (February 2009). «Early targets of nuclear RNP humoral autoimmunity in human systemic lupus erythematosus». Arthritis Rheum. 60 (3): 848–859. doi:10.1002/art.24306. PMC 2653589. PMID 19248110.
23) Buyon JP, Clancy RM (December 2003). «Maternal autoantibodies and congenital heart block: mediators, markers, and therapeutic approach». Semin. Arthritis Rheum. 33 (3): 140–54. doi:10.1016/j.semarthrit.2003.09.002. PMID 14671725.
24) «Revision of Rheumatology.org's diagnostic criteria». Rheumatology.org. 2011-06-08. Retrieved 2011-08-06.
25) Weinstein, A; Bordwell, B; Stone, B; Tibbetts, C; Rothfield, NF (February 1983). «Antibodies to native DNA and serum complement (C3) levels. Application to diagnosis and classification of systemic lupus erythematosus.». The American Journal of Medicine 74 (2): 206–16. doi:10.1016/0002-9343(83)90613-7. PMID 6600582.
26) Hughes GR, Khamashta MA (2003). «Seronegative antiphospholipid syndrome». Ann. Rheum. Dis. 62 (12): 1127. doi:10.1136/ard.2003.006163. PMC 1754381. PMID 14644846.
27) «Handout on Health: Systemic Lupus Erythematosus». The National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases. National Institutes of Health. August 2003. Retrieved 2007-11-23.
28) Vincent FB, Morand EF and Mackay F (2012). «BAFF and innate immunity: new therapeutic targets for systemic lupus erythematosus». Immunology and cell biology 90 (3): 293–303. doi:10.1038/icb.2011.111. PMID 22231653. Retrieved 10 January 2012.
29) «FDA Alert: Mycophenolate Mofetil (marketed as CellCept) and Mycophenolic Acid (marketed as Myfortic)». May 16, 2008.
30) «Intravenous Immunoglobulins (IVIGs) in Lupus Central Station, sourced from the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, U.S. Department of Health and Human Services». Retrieved 2010-10-13.
31) Cochat P, Fargue S, Mestrallet G et al. (February 2009). «Disease recurrence in paediatric renal transplantation». Pediatr. Nephrol. 24 (11): 2097–108. doi:10.1007/s00467-009-1137-6. PMC 2753770. PMID 19247694.
32) Danchenko N, Satia JA, Anthony MS (2006). «Epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comparison of worldwide disease burden». Lupus 15 (5): 308–18. doi:10.1191/0961203306lu2305xx. PMID 16761508.
33) «Poor prognostic factors,Sudheer, SLE document». Pn.lifehugger.com. Retrieved 2011-08-06.
34) Danchenko N, Satia JA, Anthony MS (2006). «Epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comparison of worldwide disease burden». Lupus 15 (5): 308–18. doi:10.1191/0961203306lu2305xx. PMID 16761508.
35) Yelin, Edward; Yazdany, Jinoos; Tonner, Chris; Criswell, Lindsey A; Katz, Patricia; Schamjuk, Gabriela (2014). «Interactions between patients, providers, and health systems and technical quality of care». Arthritis Care & Research 67: 417–424. doi:10.1002/acr.22427.
36) Tsokos GC (December 2011). «Systemic lupus erythematosus». N. Engl. J. Med. 365 (22): 2110–21. doi:10.1056/NEJMra1100359. PMID 22129255.
37) Zandman-Goddard, Gisele, Elena Peeva, and Yehuda Shoenfeld. «Gender and Autoimmunity.» Autoimmunity Reviews 6.6 (2007): 366-72. Web
38) «Definition in Dictionary.com». Dictionary.reference.com. Retrieved 2012-10-24.
39) Thomas, Jr., Donald E. (2014). The Lupus Encyclopedia: A Comprehensive Guide for Patients and Families. Baltimore, Maryland: Johns Hopkins University Press. p. 463. ISBN 1-4214-0984-4.
40) Talbott, John H. (1966). «Historical Background of Discoid and Systemic Lupus Erythematosus». In Dubois, Edmund L. Lupus Erythematosus: A review of the current status of Discoid and Systemic Lupus Erythematosus. New York: McGraw Hill. pp. 1–9.
41) Rostein, J. (1974). Kargar, S., ed. «Immunosuppresion Systemic Lupus Erythematosus». Rheumatology: An Annual Review (New York) 5 (5 volumes 1967 - 1974): 52–53.
42) Wallace, Daniel J. (1995). The Lupus Book. New York: Oxford University Press. p. 8.
43) Thomas, Jr., Donald E. (2014). The Lupus Encyclopedia: A Comprehensive Guide for Patients and Families. Baltimore, USA: Johns Hopkins University Press. pp. 17–21. ISBN 1-4214-0984-4.
  • Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:

  • Отправить "Системная красная волчанка" в LiveJournal
  • Отправить "Системная красная волчанка" в Facebook
  • Отправить "Системная красная волчанка" в VKontakte
  • Отправить "Системная красная волчанка" в Twitter
  • Отправить "Системная красная волчанка" в Odnoklassniki
  • Отправить "Системная красная волчанка" в MoiMir
  • Отправить "Системная красная волчанка" в Google
  • Отправить "Системная красная волчанка" в myAOL
системная_красная_волчанка.txt · Последние изменения: 2015/09/25 17:53 (внешнее изменение)