Инструменты пользователя

Инструменты сайта


цинк

Цинк

Цинк — это основной минерал, который задействован в регуляции работы многих ферментов. Также он обладает антиоксидантным и иммуностимулирующим действием. Цинк очень часто используют для снижения частоты заболеваемости и для поддержки оптимального уровня тестостерона. Цинк — один из 24 микронутриентов, который необходим для выживания. Он содержится в мясе, яйцах и бобовых. Устрицы так же являются хорошим источником цинка. Цинк также известен как афродизиак и повышающий уровень тестостерона микроэлемент, но он увеличивает количество тестостерона только в том случае, если имеется дефицит цинка. Цинк также очень важен для нормального функционирования ферментов, гормонов и иммунной системы. В очень больших дозах цинк может ингибировать ароматазу и тем самым снижать уровень эстрогена. Так же он является мощным антиоксидантом и приносит пользу при заболеваниях предстательной железы. Также цинк участвует в восстановлении слизистого слоя кишечника, когда употребляется в высоких дозах. Цинк выводится из организма с потом и его восполнение очень важно для атлетов, которые не получают достаточного количества цинка с едой.

Цинк не является стимулятором!

Цинк является:

  • Одним из основных витаминов или минералов.
  • Иммуностимулятором

Хорошо усваивается с:

  • Зеленым чаем (увеличивает всасывание)

Обладает хорошим эффектом на:

  • Депрессию и настроение
  • Сахарный диабет 2 типа и инсулинорезистентность
  • Уровень тестостерона (повышает)

Не очень хорошо сочетается с:

  • Железом (нарушается всасывание железа, когда дозировки обоих микроэлементов более 10 мг и принимались на голодный желудок; в других случаях ингибирования не происходит)
  • Соляной кислотой (снижает уровень всасывания железа)

Цинк: инструкция по применению

У цинка имеется две стандартные дозировки: низкая дозировка — 5-10мг. и высокая — 25-45мг. Низкие дозировки используются для ежедневной профилактики, в то время как высокие дозы принимаются при высоком риске дефицита цинка.

Разные формы препаратов цинка содержат разное количество цинка, которое определяется молекулярным весом молекулы цинка (как правило, на этикетке отмечается вес):

  • Цитрат цинка примерно содержит 34% цинка. Для того, чтобы принять 50мг цинка, следует принять 146мг цитрата цинка.
  • Сульфат цинка примерно содержит 22% цинка. Для дозы в 50мг следует принять 220мг. сульфата цинка.
  • Глюконат цинка примерно содержит 13% цинка. Для дозы в 50мг следует принять 385мг глюконата цинка.
  • Монометионин цинка содержит примерно 21% цинка. Для дозы в 50мг следует принять 238мг монометионина цинка.

Цинк рекомендуется употреблять ежедневно. Большие дозы цинка — 100 мг в день – расцениваются как безопасные при краткосрочном приеме (2-4 месяца), но из-за того, что эта доза выше, чем 40мг (предельно допустимая доза) цинка, длительный прием высоких доз не рекомендован. Всасывания цинка в кишечнике затрудняется посредством других минералов, таких как кальций, магний и железо, из-за того, что они имеют одну транспортную систему с цинком. Если транспортер достиг своего лимита (800мг) по четырем минералам, то индекс всасывания снижается. Если суммарно принимать менее 800мг четырех минералов, то индекс всасывания сохраняется в норме.

Цинк: источники и биологическое значение

Источники и происхождение

Цинк является основным микроэлементом, который в больших количествах содержится в тканях животных и яйцах, бобовых и рыбе. Исключительно большое количество цинка содержится в моллюсках, например, в устрицах,1) и также встречается в обогащенных злаковых продуктах в развитых странах.2) Цинк широко известен, как кофактор для более чем 300 ферментов, которые участвуют в экспрессии генов, пролиферации клеток и передаче сигнала.3) Дефицит цинка может снизить активность данных ферментов.

Биологическое значение

Главная роль цинка состоит в том, что он является донором для многих ферментов, называемых металопротеинами, один из них – это супероксид дизмутаза, эндогенный антиоксидант, включающий в себя цинк и медь.4) Цинк также участвует в регуляции иммунной системы.5)

Цинк: норма потребления

RDA (агентство Великобритании) считает, что ориентировочная средняя потребность (ОСП) для цинка составляет 6.5 мг для женщин, 8.5-10мг для беременных и кормящих женщин и 12мг для мужчин. Рекомендованная суточная доза (РСД) – 8мг для женщин, 10-12 для кормящих и беременных и 14-15 для мужчин. Предельно допустимая концентрация (ПДК) для цинка – в районе 35-40мг для взрослых обоих полов (все цифры приведены для суточной потребности).6)

Дефицит цинка

Дефицит цинка вызывает задержку роста у детей и гипогонадизм у взрослых мужчин,7) а также – летаргию и расстройства кожи.8) Дефицит цинка часто проявляется когнитивными расстройствами (память и настроение) и замедлением роста у детей. Исследовали отметили, что около 10% людей в США получают с пищей меньше, чем половину суточной дозы цинка, а в остальном мире и того больше — 50% (в странах третьего мира дефицит цинка особенно высок).9) Было доложено (ВОЗ, 2002г.) что большое значение (около 1.4% смертности в мире) имеет относительный дефицит цинка в детстве, однако данный показатель дефицита цинка почти не встречается в странах первого эшелона. Вообще, дефицит цинка является проблемой, но существенно меньшей, относительно дефицита других витаминов или минералов (например, витамина D) и полностью может быть компенсирован диетой. Цинк выводится из организма человека с потом во время упражнений,10) что может способствовать снижению уровня тестостерона после длительных физических нагрузок. Чрезмерное потение в течение длительного периода времени (например, у атлетов) может привести к дефициту цинка. У диабетиков (как 1, так и 2 типа) экскреция цинка с мочой повышена,11) хотя концентрация цинка в сыворотке не очень показательна (повышена,12) , снижена13) или никак не меняется относительно не диабетиков [32]) относительно клеточной концентрации цинка, которая измеряется в клетках иммунной системы (мононуклеары, гранулоциты, лимфоциты и лейкоциты), для которых характерно снижение цинка относительно не диабетиков. Диабетики (и с первым, и со вторым типом) входят в группу риска по дефициту цинка относительно здоровых людей.

Состав и варианты

Цитрат цинка для дозы цинка в 50мг (146мг препарата) применяется каждый день в течении 4 недель для поддержания содержания цинка, в отличие от плацебо (основываясь на низко-цинковой диете, содержащей 10-12мг цинка).14) Глюконат цинка для дозы цинка в 50 мг(385мг препарата) является слегка более эффективным, чем цитрат цинка (незначительное преимущество) и может увеличивать концентрацию цинка в плазме и эритроцитах у здорового человека через 4 недели приема. Цинка пиколинат (связан с пиколиновой кислотой, метаболит триптофана) для дозы цинка в 50мг (144мг препарата) у здорового человека вызывает увеличение сывороточного цинка и мочевого цинка лучше, чем плацебо и чем другие формы (цитрат и глюконат).

Фармакология цинка

Всасывание

Регуляция концентрации цинка в организме, как правило, происходит на уровне кишечника, он вторично регулирует абсорбцию и экскрецию 15)и в случае дефицита, всасывание цинка может достигать 100%.16) Это было проверено на людях, когда всасывание цинка в случаях его дефицита достаточно сильно ослаблялось. По крайней мере, одно исследование на животных предполагает, что дисрегуляция всасывания цинка на фоне старения и адекватного питания может быть связана с метаболически недостаточным всасыванием.17) Всасывание цинка может регулироваться, большие дозы принимаемого цинка связаны со снижением его биодоступности и приблизительно 5мг цинка всасывается в постменопаузальном периоде у женщин независимо от диеты и дополнительного приема цинка.

Транспортировка в сыворотке

В остальных случаях, прием цинка здоровыми людьми может увеличивать его концентрацию в плазме уже на пятые сутки приема, независимо от начальной концентрации цинка.18) 10мг, 20мг молекулярного цинка (сироп) были приравнены в их способности увеличивать уровень плазменного цинка и способности нормализовать уровень цинка после двух недель приема.

Неврологическое распределение

Цинк, как микроэлемент, присутствует в коре головного мозга, шишковидной железе и гиппокампе, где выступает в ролИ атипичного нейромодулятора.19) В гиппокампе, особенно в везикулах моховых волокон, цинк может достигать концентрации 220-300мкМоль, которая составляет примерно 8% от всей концентрации цинка в мозге (концентрация свободного цинка немного меньше – 1-20мкМоль20)) и чувствительна (но не критично) к дефициту цинка, [49] в то время как в шишковидной железе это может сказаться на регуляции уровня лептина.21) Как и многие нейромодуляторы, цинк освобождается из синапса под влиянием потенциала действия.22) Цинк является эндогенным нейромодулятором, который содержится в больших концентрациях в гиппокампе и шишковидной железе и освобождается из синапса посредствам потенциала действия.

Клеточная кинетика цинка

Клетка может получать цинк посредствам ионных каналов, например AMPK/kainate кальцевый канал (в нейронах), где он захватывается клеточной митохондрией.23)

Воздействие на организм

Неврология

Глутаминергическая нейротрансмиссия

Было замечено, что ион цинка обладает умеренным действием на рецепторы NMDA, ингибируя их при дозировке от 100-1000мкМоль без эффекта на базальные структуры, в то время активность 10мкМоль была слабой и значение IC50 находилось в пределах 100мМоль 24) Стимулирующее действие на NMDA рецепторы было похоже на действие магния. Цинк также может активировать нейрональные натриевые каналы и снижать количество глутамата в синапсах.25) Ионам цинка присуще антиглутаминергическое действие, они способны снижать высвобождение глутамата и его воздействие на глутаминергические рецепторы. Для этого нужна достаточно большая концентрация, однако это может и не относиться к физиологическому действию цинка.

Серотонергическая нейротрансмиссия

В мозолистом теле (спайка между двумя гемисферами, функция которой нарушается при депрессиях, 26) и захват серотонина в которой может быть ингибирован флуокситином и имипрамином[58]) молекулярный цинк и сульфат цинка могут повысить поглощение серотонина при концентрации 1мкМоль на 45%. 27) Повышение захвата серотонина также было замечено в поясной извилине (58%) и ядре Рафа (65%). При концентрации цинка от 10 до 100нМоль не наблюдалось никакого эффекта и механизм ингибирования обратного захвата антидепрессантов не был выражен при концентрации цинка 1мкМоль. Считается, что цинк может увеличивать обратный захват серотонина в некоторых участках мозга, за счет увеличения концентрации серотонина этот эффект можно отнести к физиологичному. Считается, что некоторые антидепрессанты могут снижать обратный захват серотонина в этих областях мозга, если концентрация цинка снижена.

Нейрогенез

Выделенный из мозга нейротрофический фактор (ВМНФ)— это белок, содержащийся в сыворотке и мозге (концентрация в плазме зависит от концентрации в мозге28)), который включается в регуляцию роста и пластичность.29) ВМНФ вовлечен в регуляцию депрессии и функции памяти.30) Известно, что цинк влияет на уровень ВМНФ и считается, что дефицит цинка снижает активность ВМНФ в активации рецепторов и цинк, сам по себе, может формировать комплекс с ВМНФ-белком,31) хотя прежде думали, что через активацию некоторых металлопротеинов (ММП-2 и ММП-9), которые выделяются при пероральном приеме у мышей, цинк помогает расщеплять неактивную форму ВМНФ (пре-ВМНФ) в активную “зрелую” форму ВМНФ. Диета, содержащая высокие дозы цинка у мышей (30 промиле с диетой и 60 промиле с добавкой в воде) приводила к снижению активности ВМНФ в мозге и снижению памяти, которая ассоциировалась с дефицитом цинка в гиппокампе. 32) Введение цинка целенаправленно повышало ВМНФ. Причина, почему пероральный прием цинка приводил к повышению ВМНФ, неизвестна. Считается, что антидепрессивный эффект цинка связан с увеличением ВМНФ, который был выделен в сыворотке крови у людей, страдающих депрессией, которые принимали 30мг молекулярного цинка курсом в 12 недель в сравнении с плацебо. Исследование показывает, что базовый уровень ВМНФ в сыворотке 15.37+/-8.28нг/мл был увеличен на 42% и достиг 21.84+/-6.87нг/мл, несмотря на то, что изменений в группе, получавшей плацебо, не происходило. Это наблюдалось наряду с повышением сывороточного уровня цинка на 41%.33) Такого увеличение ВМНФ не удалось достичь путем введения 25мг цинка в виде адьювантной терапии в течении того же периода времени у людей, страдающих депрессией и, которые уже принимали ингибиторы обратного захвата серотонина, несмотря на то, что цинк позитивно повлиял на состояние больных депрессией.34) Отмечается, что цинк повышал концентрацию ВМНФ в сыворотке крови, наряду с увеличением корреляции сывороточного цинка.

Нейрооксигинация

Несмотря на значимость цинка для головного мозга, его высокие концентрации могут быть токсичны.35) Иногда цинк может провоцировать ишемическое повреждение, если большое его количество высвобождается из синапса и потенциирует клеточную смерть и инфаркты. 36) Вот почему выведение цинка путем хелирования применяется в реабилитации после инсультов.37) Хотя эффект ишемии и острой гипоксии не встречается (за исключением приема больших доз цинка) при применении цинка как пищевой добавки.

Привыкание и навязчивые состояния

Обсессивно-компульсивное расстройство связывают с глутаминергическими расстройствами, а именно – с повышенным уровнем синаптического глутамата и передачей им импульсов, что положительно коррелирует с тяжестью симптомов.38) Антагонисты глутамата ранее использовались при терапии ОКР, и цинк может применяться как антиглутаминергический препарат, что в настоящее время исследуется. Добавка цинка (220мг дважды в день) к терапии флуоксетином (20мг) для лечения ОКР способна снижать проявления симптома по оценке Y-BOCS шкалы, однако преимущества оценивались на второй и восьмой неделях, а на 4-6 не оценивались.39)

Аппетит и прием пищи

Известно, что дефицит цинка может вызывать анорексию (снижение аппетита — не то же самое, что анорексический невроз) и обычно является первым симптомом дефицита цинка, 40) и за ним через непродолжительный промежуток времени появляются симптомы депрессии и ангедонии.41) Известно, что дефицит цинка приводит к снижению аппетита и обычно это является первым симптомом дефицита цинка. У крыс пероральный прием цинка в количестве 19мкг\кг стимулировал аппетит, данный эффект не был получен путем введения бивалентных катионов. Инъекции цинка являются эффективными даже у крыс с дефицитом цинка.42) Пероральный прием цинка стимулирует блуждающий нерв (эффект ликвидируется ваготомией43)), который в дальнейшем увеличивает мРКН передачу двух стимуляторов аппетита: орексина и нейропептида Y (ликвидируется антагонистами этих рецепторов). Также цинк активирует GPR30 рецептор (рецептор Грелина),44) а данный рецептор стимулирует нейральные факторы посредством блуждающего нерва и известно, что молекулярный цинк является субстратом для этого рецептора. Цинк оказывает стимулирующий эффект на уровень аппетита у крыс, которые не страдают дефицитом цинка, и это может быть связано с активацией рецептора GPR30, который участвует в импульсации Грелина.

Внимание и сфокусированность

У детей с синдромом дефицита внимания (СДВ), 30 мг молекулярного цинка, принимаемого каждый день в течение 13 недель (последние 5 недель – вместе с Д-амфетамином) снижал количество Д-амфетамина, требуемый для 37%, и снижал аффективную уплощённость с 21% (данные для плацебо с амфетамином) до 11%. Однако, добавление в рацион цинка не привело к улучшению состояния детей с СДВ.45) Прием 30мг молекулярного цинка оказал небольшой эффект по улучшению эффективности Д-амфетаминовой терапии, но существенно это не доказывает терапевтической пользы.

Депрессия

У пациентов в депрессией снижается количество циркулируемого цинка в сыворотке, что в дальнейшем снижает эффективность лечения резистентных лиц относительно не резистентных (лечившихся имипрамином), и показатель дефицита цинка коррелирует с частотой депрессий.46) Помимо всего, люди, страдающие депрессий, чаще всего имеют сниженную концентрацию цинка в сыворотке. Чем более выражены симптомы депрессии, тем ниже будет уровень цинка. У крыс симптомы депрессии и расстройства поведения (увеличенная восприимчивость к стрессу47)), которые наблюдаются в течение двух недель депривации цинка, нормализуются после приема цинка. Интересно еще то, что дефицит цинка делает мышей резистентными к приему флуоксетина. 48) У пациентов с выраженной депрессией, прием цинка (25мг молекулярного цинка) вместе с терапией антидепрессантами (СИОЗС) вспомогательно снижает симптомы депрессии после 12недельного приема. Монотерапия 30мг молекулярного цинка у людей с избыточной массой тела/страдающих ожирением и страдающих депрессией, также приводила к снижению симптомов депрессии (оценка по BDI II) после 12 недель приема, в отличие от плацебо. Концентрация сыворочного цинка и цинковый статус в общем отрицательно коррелируют с риском развития депрессии. Статус цинка находится в жесткой связи с депрессией. Добавление в рацион 25 мг (молекулярного) цинка или больших доз рекомендуется как при адьюватной терапии с СИОЗМ, так и при монотерапии. Известно, что цинк является неконкуретным ингибиторов гликоген синтез киназы-3B (ГСК-3Б), начиная с концентрации 15мкМоль.49) ГСК-3Б является молекулярной мишенью аффективных расстройств.[94] Аффективные расстройства связаны с повреждением в системе метаболизма50) цинка. Добавка цинка в рацион может иметь потенциал в лечении данных состояний. Цинк – это эндогенный ингибитор ГСК-3Б, который связан с аффективными расстройствами и депрессией. Считается, что этот фермент является молекулярной мишенью для цинка и его взаимодействием с настроением и депрессией. В другом исследовании, молодые здоровые женщины принимали 7мг молекулярного цинка в виде мультивитаминов (группа плацебо получала также мультивитамины), и депрессивные, агрессивные проявления изменились незначительно, но относительно группы, принимавшей плацебо, изменение было существенным.51) Этого скромного результата не удалось достичь у здоровых пожилых людей (70-87лет), получавших 15-30мг цинка (оценка по шкале POMS).52) У людей, принимавших имипрамин, но резистентных к лечению, добавление 25мг молекулярного цинка на 12 недель приема существенно помогло снизить проявление депрессивных симптомов в сравнении с группой плацебо, в которую входили люди, не резистентные к терапии (оценка по шкале BDI, HAMD, CGI).53) Цинк является эффективным препаратом для лечения людей, страдающих депрессией и резистентных к фармацевтической терапии, однако это не значит, что цинк сам по себе оказывает эффект на резистентную к терапии депрессию. Антидепрессивный эффект цинка при его приеме людьми, не страдающими депрессией, заметнее, чем у людей, которые страдают депрессией.

Память и обучение

Известно, что высокие концентрации цинка содержатся в гиппокампе, и дефицит цинка связан с расстройствами настроения и способностью усваивать информацию. 54) В то время, как недостаточное получение цинка с пищей ведет к снижению концентрации цинка в гиппокампе (эффект менее выражен с приемом добавочного цинка), высокие дозы, которые получали мыши (дополнительно в разведении 60 на 10^6 с водой) также парадоксально снижали концентрацию цинка в гиппокампе, что не наблюдается у мышей при разведении 10 на 10^6.55) Негативный эффект от низкой концентрации цинка в гиппокамне ассоциируется с пространственной памятью, которая связана с ВМНФ непосредственно. Введение в мозг крыс цинка вызывало дозозависимое увеличение ВМНФ и содержание белка. Дефицит цинка приводит к снижению ВМНФ, несмотря на то, что увеличение количества белка предполагает нечувствительность TrkB рецептора. Дефицит цинка связан с ослаблением памяти и передачи информации от ВМНФ-фактора роста, а увеличение уровня цинка положительно влияет на два аспекта. Однако ненормально высокие дозы цинка также вызывают снижение памяти и вдобавок уменьшение, а не повышение концентрации цинка в головном мозге. В исследованиях по влиянию цинка на пространственную память при приеме цинка с водой (10: 10^6) наблюдалась как положительная динамика56), так и отрицательная, или никаких существенных изменений. Более крупные дозы (60:10^6) вызывали снижение пространственной памяти посредством угнетения гиппокампального цинка и ВМНФ. Одно исследование говорит о том, что цинк вызывал снижение памяти при разведении 10 на 10^6 наряду с увеличением концентрации цинка в головном мозге. Снижение негативного эффекта цинка на пространственную память было замечено в одном исследовании на крысах, в котором память не снижается при сочетанном введении меди (приблизительно 2.5% от дозы введенного цинка.)57) При приеме цинка в высоких или стандартных дозировках, были выявлены противоречивые результаты, которые свидетельствуют о положительных и отрицательных действиях цинка на пространственное ориентирование, однако хотя бы одно исследование свидетельствует о том, что небольшие дозы меди значительно снижают негативные эффекты цинка (в исследовании, где изучался негативный эффект цинка). У людей, которые перенесли подострый инсульт и имели неоптимальное количество цинка в диете (6.6 мг или меньше), добавление 10мг цинка вызывало существенные когнитивные улучшения, по сравнению с группой плацебо (по шкале NIH) через 30 дней. У людей, которые перенесли инсульт и имели в диете неадекватное количество цинка, когнитивные функции восстановились, схоже с группой, получавшей плацебо.

Сердечнососудистая система

Атеросклероз

Считается, что цинк обладает анти-атерогенным действием58) и частичный его дефицит связан с риском атеросклероза, в то время как дополнительный прием снижает этот риск. Считается, что диета, содержащая адекватное количество цинка, является фактором, снижающим развитие атеросклероза в артериях.59) С другой стороны, у пожилых людей (которые имеют повышенный риск дефицита цинка), получавших 45 мг молекулярного цинка ежедневно (в форме глутамата) в течение шести месяцев, было выявлено снижение концентрации клеточно-адгезивного фактора (ICAM-1 vCAM-1) и медиаторов воспаления включая, СРБ, ИЛ-6 и МСP-1.60) Нормализация уровня цинка снижает риск развития атеросклеротического процесса в артериях.

Липопротеиды и триглицериды

У тучных инсулин-резистентных детей, которые принимали 20мг молекулярного цинка в течение 8 недель, отмечалось снижение общего холестерина и ЛПНП.61) Считается, что концентрация оксигенированных ЛПНП у тучных и резистентных к инсулину детей, получавших 20мг молекулярного цинка в течение 8 недель, снижалась, возможно, вторично на фоне уменьшения инсулинорезистентности.

Взаимодействия с метаболизмом глюкозы

Гликоген

20мкМоль цинка, которые были выделены из клеток печени ин витро, увеличивали активность глюкоген синтазы-2 после ингибирования им GSK-3b (при дозе в 15мкМоль) Наряду с ингибированием GSK-3b(гликоген синтаз-киназа 3б) цинк может увеличивать активность гликоген синтазы.

Инсулин

Доказано, что цинк взаимодействует с рецепторами 62) к инсулину и протеин-киназой Б ин витро, которая действует после инсулиновых рецепторов. Ингибирование гликоген синтаз-киназы 3б, которую вызывает цинк, в состоянии сохранить выработку инсулина, т.к. GSK-3b оказывает отрицательное действие на секрецию инсулина посредством IRS-1(инсулин реагирующий субстрат).63) Цинк может увеличить количество глюкозы в клетках, но только пользующихся ГЛЮТ-4, но никак не другими ГЛЮТ-переносчиками. Цинк может положительно сказываться на секреции инсулина посредством предупреждения отрицательного влияния GSK-3b на синтез инсулина. Этот эффект считается физиологичным, потому что достигается введением низких концентраций цинка.

Диабет

У больных диабетом (1 и 2 типов) повышена экскреция цинка с мочой, однако нет достоверных данных о корреляции с уровнем цинка в плазме (повышен, понижен, не изменен в сравнении со здоровыми людьми), клеточная концентрация цинка в клетках иммунной системы (мононуклеары, гранулоциты, лимфоциты, лейкоциты) снижается, относительно здоровых людей. Помимо измерения концентрации цинка (маркеры сыворотки не считаются достаточно надежными для выявления субклинических дефицитов), измеряют также чувствительный к дефициту цинка маркер (Экто-5 нуклеотидаза),64) концентрация которого снижается у больных диабетом в сравнении с контрольной группой.65) Трехнедельного приема 30мг молекулярного цинка достаточно, чтобы, по крайней мере, частично восстановить дефицит цинка у диабетиков. Хотя измерения концентрации цинка в плазме не очень надежны, все же у людей с первым и вторым типом диабета существенно увеличен риск дефицита цинка, который, впрочем, может компенсироваться приемом добавки цинка. У тучных инсулинорезистентных детей (которые чаще всего страдают дефицитом цинка) прием добавки цинка в дозировке 20мг в пересчете на молекулярный цинк в течение восьми недель вызывал улучшение всех биомаркеров, связанных с метаболизмом глюкозы, а именно: уровень глюкозы снизился на 7%, быстрый инсулин на 23%, а чувствительность к инсулину возросла на 31% (оценка по HOMA-IR). Это уже упоминалось выше.66) У диабетиков, уровень цинка которых находился на приемлемом уровне, дальнейшее применение высоких доз цинка (240мг молекулярного цинка в форме глутамата) в течение трех месяцев не вызвал улучшения.67) У диабетиков или инсулинорезистентных людей, которые страдали дефицитом цинка, прием цинка помог нормализовать параметры метаболизма глюкозы, а именно уровень глюкозы, инсулина и чувствительность к инсулину. Если испытуемый не испытывал дефицита цинка, то дальнейший прием не приводил к улучшению.

Иммунология и воспаление

Фактор некроза опухолей

Фактор некроза опухолей (ФНО-а) — это цитокин, концентрация которого снижается при дефиците цинка (концентрация восстанавливается после восполнения цинка).68) Инвитро продукция ФНО-а макрофагами, выделенными у пожилых людей, получавших 45мг добавки цинка в течение года, снизилась.69)

Интерлейкины

Концентрация ИЛ-2 снижается при дефиците цинка и восстанавливается при восполнении дефицита. Инвитро продукция ИЛ-2 (оценивали по индукции мРНК ИЛ-2 от стимулированных иммуных клеток) увеличивается с приемом молекулярного цинка в количестве 45мг в течение года, несмотря на это, базальная концентрация ИЛ-2 не изменяется.

Т-Клетки

Дефицит цинка снижает количество Т-клеток и впоследствии снижает клеточный и гуморальный иммунитет. 70)

Риновирус и инфекции верхних дыхательных путей

Риновирус вызывает простуду и инфекции верхних дыхательных путей. В мета-анализе на основании 15 исследований, в которых обследовалось 1360 пациентов, отмечается, что цинк в форме пастилок (глюконат) и сиропа (сульфат) снижает продолжительность и частоту простуды, если принимался в течение 24 часов от начала заболевания и через неделю. Соотношение шансов 0.45 (меньше, чем на половину снижался риск).71) Прием высоких доз цинка во время простуды (не в виде превентивной меры, а одноразово в момент начала болезни) является эффективным и снижает продолжительность и частоту заболевания. Добавка 45мг цинка у пожилых пациентов (у которых значительно снижена концентрация цинка в сравнении с молодыми) в течение года вызывала снижение частоты заболеваний верхних дыхательных путей (50% снижение, что не очень значительно) и генерализованных форм инфекции (с 88% до 29%).72) Пролонгированный прием цинка в течение пяти месяцев вызывает снижение частоты болезней (коэффициент 0.64), хотя и с высокой долей изменчивости. Ежедневный прием добавки цинка является превентивной мерой по снижению частоты простудных заболеваний.

Пневмония

У детей с острой пневмонией прием 10-20мг молекулярного цинка (ацетат цинка в форме сиропа) в течение двух недель не привел к снижению продолжительности заболевания в сравнении с группой плацебо.73) В исследованиях, в которых цинк применялся как монотерапия для лечения пневмонии, значимых изменений по сравнению с группой плацебо обнаружено не было. Добавление 20 мг молекулярного цинка в качестве вспомогательной терапии (на фоне приема антибиотиков) эффективно снижало время восстановления у детей старше двух лет с очень тяжелой формой пневмонии, но, т.к. воздействия на течение самой пневмонии оказано не было, и польза в очень тяжелых случаях у детей со сниженным весом была труднодостижима, авторы пришли к выводу, что должного эффекта от лечения нет. Другие исследования, использовавшие такие же дозы цинка и разделявшие пневмонию на тяжелую и нетяжелую, отмечают неэффективность терапии цинком в сравнении с группой плацебо,74) или несущественность пользы (статистически и клинически).75) Хотя большинство доказательств свидетельствуют о неэффективности лечения, существуют также и доказательства, использующие схожие методики, которые свидетельствуют о снижении продолжительности тяжелой пневмонии и исследования, которые не применяли добавку цинка как часть терапии, не отмечали снижение смертности от тяжелой пневмонии (которая в основном поражает детей с ВИЧ). Если цинк используется в качестве адъюватной терапии (наряду с другими лекарствами), отмечается все же его эффективность при пневмонии. Использование цинка как превентивной меры в течение двух недель (по 10-20мг молекулярного цинка ежедневно) не вызвало снижения частоты пневмонии у детей, измерения производились в течение 6 месяцев после приема.76) Предположения, что использование цинка может помочь предупредить развитие пневмонии, не подтвердились.

Вирология

Взрослые люди с ВИЧ входят в группу риска дефицита цинка, вплоть до 50%77) и те, у кого развивается дефицит, подвержены прогрессии заболевания больше и в дальнейшем их смертность выше. Прием высоких доз цинка в рационе также вызывает негативные эффекты у данной группы исследуемых, а именно – увеличение скорости развития СПИДа.78) У ВИЧ положительных взрослых людей, у которых в плазме подтверждено снижение концентрации цинка (0.75мкг/мл или меньше), получавших добавку цинка в дозировке 12-15 мг в пересчете на молекулярный цинк каждый день в течение 18 месяцев, отмечалось снижение иммунологической недостаточности в четыре раза в сравнении с группой плацебо, без воздействия на вирусную нагрузку. 79) Также у данных пациентов реже встречались проявления оппортунистической инфекции вне зависимости от принимаемой ими антиретровирусной терапии.80) Считается, что у детей с ВИЧ, которые часто переносят тяжелые пневмонии, добавка цинка эффективно снижает смертность (7 смертей в контрольной группе и ни одной – в группе, принимавшей по 20мг цинка ежедневно в течение 7 дней). У людей с ВИЧ дефицит цинка встречается чаще. В то время как низкие дозы цинка дают положительный защитный эффект, высокие же дозы, превышающие ПДК, могут вызывать неблагоприятные эффекты. Рекомендуется применять добавки цинка с низкой концентрацией в пересчете на молекулярный цинк – 10-15мг.

Взаимодействие с окислением

Посредничество

В исследовании, в котором испытуемые получали добавку цинка (по 5мг/кг сульфата ежедневно) и были поделены на две группы: а) спортсмены, б) не спортсмены, наблюдалось снижение уровня ПОЛ в сравнении с группой плацебо и увеличение ряда ферментов, таких как глутатион пероксидаза и супероксиддисмутаза.

Взаимодействие с гормонами

Тестостерон

Содержание цинка в организме имеет положительную корреляцию с уровнем тестостерона в сыворотке крови,81) а увеличение экскреции цинка с мочой – отрицательную, например, с магнием.82) Дефицит цинка также связан со снижением превращения холестерина и предшественников половых гормонов в половые гормоны, несмотря на то, что гормон-продуцирующая ткань остается интактной,83) а другие побочные эффекты дефицита цинка, включая снижение количества рецепторов к андрогену в общем (59% в сравнении с контрольной группой) и в тестикулярной ткани (на 36% в сравнении с контрольной группой) имеют выраженное проявление. Это может объяснить то, что рецепторы к андрогенам имеют в своем составе цинк84) и становятся функционально менее активными на фоне дефицита цинка. Дефицит цинка может снижать экспрессию андрогенных рецепторов и синтез тестостерона в клетках – оба этих явления снижают общий эффект тестостерона. В исследовании на крысах, которые не страдали дефицитом цинка, было показано, что добавка цинк путем введения 3мг/кг85) способна увеличивать уровень циркулирующего и свободного тестостерона. Пероральный прием цинка в дозе 20мг/кг в форме хлорида цинка увеличивал уровень тестостерона в сравнении с контрольной группой.86) Некоторые исследования на животных предполагают, что высокие дозы цинка (или управляемое введение) могут повысить уровень циркулирующего тестостерона. В исследовании на людях (которые находились на гемодиализе), у которых был выявлен дефицит цинка, было показано, что добавка цинка в дозировке 250мг (в форме сульфата) в течение шести недель оказывает эффект увеличения концентрации тестостерона на 84% (с 1.55 нМоль/дл до 2.96нМоль/дл).87) У бесплодных мужчин, уровень тестостерона которых был низким (менее 4.8 нг/мл) на фоне приема добавки цинка отмечалось увеличение концентрации тестостерона, но не производилось сравнения с группой мужчин с нормальным уровнем тестостерона.88) У людей с дефицитом цинка, относительно небольшие дозы цинка вызывали повышение концентрации циркулирующего тестостерона. Добавление в рацион ZMA (цинк монометионин + аспартат + магнезии сульфат) у людей с адекватным уровнем цинка в диете (11.9-23.2 мг) не наблюдалось повышения концентрации свободного или циркулирующего тестостерона, но также и не наблюдалось увеличения цинка при приеме добавки в дозе 15мг в пересчете на молекулярный цинк у велосипедистов89) и 3мг/кг сульфата у профессиональных борцов. При измерении концентрации цинка сразу после тренировки наблюдается небольшое увеличение свободного тестостерона, которое связывают с добавкой цинка в дозировке 15мг у людей, не страдающих дефицитом цинка. Также удается ликвидировать снижение концентрации тестостерона и свободного тестостерона у профессиональных борцов после выматывающей тренировки путем приема 3мг/кг добавки цинка, такой же эффект достигается у велосипедистов.90) У людей, не имеющих дефицита цинка, прием добавки цинка может оказывать превентивный по дефициту цинка эффект при умеренных тренировках. Если же тренировок нет, то цинк, по-видимому, не оказывает существенных влияний на уровень тестостерона.

Дегидротестостерон (ДГС)

Считается, что цинк снижает уровень ДГС посредством ингибирования 5-а-редуктазы (которая превращает тестостерон в ДГС) при дозировке 3-15 мМоль (ингибирование до 98% фермента), однако низкие концентрации, например, 500мкМоль, дают менее выраженный эффект (30% ингибированного фермента). 91)Наблюдается синергизм с витамином В6, но в то же время, прием отдельно В6 не вызывает ингибирования. Введение 10-20мг цинка в предстательную железу крыс вызывало ингибирование 5а-редуктазы (на 50.48% при доз. 20мг).92) Исследование на человеческой предстательной желе (инвитро) показало, что низкие концентрации цинка повышают активность этого фермента, а очень высокие - ингибируют. Существует два типа фермента 5-а-редуктазы: I тип в основном концентрируется в кератоцитах и ингибируется при IC50 of 2кМ, в то время как II93) тип остается интактным. Считается, что цинк является достоверным ингибитором 5-а-редуктазы в условиях инвитро. Однако неизвестно, наблюдается ли такая взаимосвязь при пероральном приеме, т.к. низкие дозы вызывали повышение концентрации фермента, но не стоит забывать, что высокие дозы вызывают ингибирование, но эти дозы не физиологичны. У бесплодных мужчин вне зависимости от исходного уровня тестостерона и соответствия нужному значению (4.8нг/мл) добавка цинка вызывала увеличение концентрации ДГС. Связано это с тем, что низкие дозы увеличивают концентрацию фермента.

Эстроген

Дефицин цинка ассоциируется с повышенной экспрессией рецепторов к эстрогену.

Инсулиноподобные факторы роста

Концетрация IGF-1(инсулиноподобного фактора роста)94) и IGFBP(связывающего белка инсулиноподобного фактора роста) снижается у людей, диета которых не содержит в себе достаточное количество цинка, что, впрочем, компенсируется добавкой цинка. Увеличение IGF отмечали у пожилых людей после ежедневного приема добавки цинка ежедневно в течение 4 недель в дозировке 30мг, оно составило с 22.4+-4.7% до 48.2+-14%.

Лептин

Известно, что цинк взаимодействует с лептином в шишковидной железе и может вызывать стимуляцию ее деятельности. У крыс95) и людей дефицит цинка снижает продукцию лептина и его секрецию адипоцитами.96) Дефицит цинка связан со снижением секреции лептина. Инсулин стимулируют выработку лептина, однако насыщение цинком не влияет на уровень инсулина,97) следовательно, увеличение лептина связано не с этим. При восполнении дефицита цинка в организме увеличивается концентрация ФНО-а и ИЛ-2, которые, как известно, увеличивают концентрацию лептина. 98)Концентрация ИЛ-2 непосредственно зависит от цинка, но считается, что уровень лептина можно регулировать посредством 99) этих двух молекул. Взаимодействие лептина и цинка может происходить через посредников (ИЛ-2, ФНО-а), выступающих в роли медиаторов. У людей с крайне выраженным дефицитом цинка (ограничение в питании цинка до 5мг ежедневно в течение 4+- 2 месяца) после введения добавки цинка в дозировке 30-60мг в пересчете на молекулярный вес, сроком на 6-12 недель ежедневного приема, отмечалось увеличение лептина на 64% от уровня в момент дефицита. Добавка цинка для людей с дефицитом цинка может быть полезна для увеличения концентрации лептина.

Взаимодействие с органами и системами

Язык и ротовая полость

Считается, что нарушение вкуса является одним из первых признаков дефицита цинка, наряду с анорексией (потерей аппетита) и когнетивными нарушениями.100) Считается, что это связано с цинк-зависимым ферментом, густином, концентрация которого снижается наряду со снижением цинка в слюне. Данное состояние легко купируется приемом добавки цинка.101) Подростки, которые получали добавку цинка курсом в течение 10 недель, отмечали улучшение остроты вкуса относительно поваренной соли. В данном случае (подростки-девушки из Индии) дефицит цинка составлял около 58.3-65%102). Снижение вкуса после химиотерапии не проходит после приема добавки цинка в дозировке 220мг сульфата цинка (50мг в пересчете на молекулярный вес) дважды в день. Гипогенезия после химиотерапии не имеет тенденции к снижению после перорального приема цинка, в то же время, иногда наблюдается такое явление, как изменение вкуса. У детей с низким социо-экономическим статусом есть риск дефицита цинка, прием ежедневно 15мг цинка связан со снижением поражения зубов у детей.103)

Желудок

Хлорид цинка, по видимому, выступает в роли ингибитора секреции НСL в ткани желудка людей104) и крыс, что, хотя и проявляет терапевтический эффект, может ограничивать последующую абсорбцию самого цинка.105)

Печень

Считается, что при циррозе печени изменяется концентрация микроэлементов как в печени, так и в сыворотке крови. Снижается концентрация цинка106) и увеличивается концентрация меди107), в сравнении со здоровой группой. Дефицит цинка, по видимому, положительно коррелирует с развитием болезни. У людей с циррозом печени, ежедневная добавка цинка в виде сульфата и в пересчете на 50мг молекулярного цинка в течение 90 дней вызывала улучшение состояния цирроза печени (по шкале Child-Pugh с 6.59 до 5.72, улучшение на 13%). Данный эффект связывают со снижением концентрации меди.108) Добавка цинка может применяться для комплексной терапии цирроза печени (несильный терапевтический эффект).

Кишечник

Высокие концентрации цинка (330мг ежедневно) имели положительную динамику при лечении болезни Крона.109) Также прием цинка может предотвратить или облегчить повреждение слизистого слоя кишечника, а также некоторые повреждения, вызванные в печени алкоголем.110) Т.к. употребление алкоголя вызывает снижение концентрации цинка, добавка цинка может использоваться для терапии заболеваний печени, вызванных приемом алкоголя.111) Данные эффекты носят дозо-зависимый характер, но приблизительно дозировки следующие: 3-5 мг/кг массы тела (очень большие дозы).

Уши

Ухудшение слуха у мышей и крыс является одним из симптомов дефицита цинка, который является обратимым.112) Это может быть связано с тем, что некоторые структуры внутреннего уха (утилка, предверье) содержат много цинка, где он оказывает защитную роль от стрессоров. Данный эффект реализуется посредствам модуляции Цинк/Медного компонента супероксиддисмутазы,[189] которая оказывает отопротективное действие.113) Предполагалось, что цинк может помочь больным с шумом в ушах114), однако одни исследования говорят о том, что у данных больных снижена концентрация цинка, в то время, как другие исследования говорят об отсутствии связи.115) Но хотя бы одно исследование гласит, что ежедневный прием добавки цинка в дозировке 50мг в течение двух месяцев снижает частоту шума в ушах на 82%, в сравнении с группой, получавшей плацебо. Данные свидетельства не очень точны и только одно исследование ссылается на положительную динамику, но высокие дозы цинка, возможно, найдут свое применение у больных с шумом в ушах. У людей с идеопатической сенсо-нейральной тугоухостью (внезапная потеря слуха из-за неизвестных причин) при введении цинка (в форме глюконата) совместно с кортикостероидной терапией вызывало более выраженные положительные эффекты, чем моно-кортикостероидная терапия.116) Введение добавки цинка в терапию кортикостероидами вызывало ускорение восстановления слуха у данной категории больных.

Яички

Дефицит цинка, как известно, вызывает апоптоз тестикулярной ткани (регулируемая смерть клетки, которая возникает во многих тканях при дефиците цинка117)) и увеличение окисления белков. На этом фоне наступает дисрегуляция 3B и 17В-гидроксистероид-дегидрогеназных ферментов и других белков,118) неизбежно приводя119) к денерагивным изменениям в тестикулярной ткани (семенных каналах и клетках Лейдига). Снижение секреции тестостерона, а также снижение фертильных свойств спермы (в частности, подвижности) становится неуклонно прогресирующим фактором на фоне увеличения апоптоза и окисления тестикулярной ткани. Дефицит цинка связан с достаточно широким спектром нарушений в тестикулярной ткани, включая снижение синтеза и секреции тестостерона, снижение фертильных показателей спермы, увеличение апоптоза. Пероральный прием добавки цинка(20 мг/кг хлорида цинка) в исследованиях на животных был связан со снижением повреждения тканей продуктами окисления, которые были вызваны курением (как следствие, улучшение фертильной функции). Добавка цинка также снижала повреждения, вызванные окислением в тестикулярной ткани у грызунов, которые не были подвержены дефициту цинка. У бесплодных мужчин, добавка цинка увеличивает количество спермы только при низком уровне тестостерона в крови. Этот эффект связывают с увеличением плодовитости данных мужчин, чего нельзя сказать о бесплодных мужчинах с нормальным уровнем тестостерона.

Взаимодействие с раковыми клетками

Вспомогательная терапия

Как известно, микоз ротовой полости и фарингит120) являются частыми осложнениями при радиотерапии области шеи и головы (лечение рака). Для купирования этих побочных явлений применялась добавка цинка в дозировке 50мг сульфата трижды в день, но, к сожалению, достоверного результата, свидетельствующего о положительных эффектах добавки, добиться не удалось. Другие исследования, в которых применялась добавка цинка в дозировке 220мг сульфата цинка (50мг молекулярного) так же не предоставили достоверных положительных результатов. Некоторые исследования свидетельствуют о том, что добавка цинка в дозировке 50мг способна снижать частоту (но не выраженность) микозов (у пациентов, проходящих химиотерапию,121) радиотерапию122)) при применении трижды в день в течение длительного времени. Развитие микоза, как побочного эффекта радиотерапии, не удается предупредить приемом цинка. Нарушение вкуса (дисгенезия) и обоняния (диссомния) являются побочными эффектами химиотерапии, которые чаще всего сочетаются со снижением количества потребляемой пищи (раковая кахексия) и снижением качества жизни. Считается, что цинк может оказать положительный эффект при данных состояниях, как компонент, входящий в состав фермента карбангидразы VI, который является ростовым фактором для сенсорных клеток.123) Если агенезия связана с апоптозом, то ускорение пролиферации может компенсировать этот процесс. У людей со сниженной концентрацией данного фермента прием цинка в дозировке 100мг в течение 4-6 месяцев может реверсировать отрицательные явления, такие как дисгенезия и диссомния, посредством увеличения пролиферации клеток.124) Замечено, что регресс дисгненезии встречается у людей, которые страдают дефицитом карбангидразы VI и отвечают на введение цинка (проверяют по увеличению цинка в слюне). Но другие исследования показывают, что добавка цинка (50мг молекулярного цинка) никак не сказывается на выраженности симптомов. Дисгенезия (нарушение вкусовосприятия) и нарушение обоняния встречаются у людей, получающих химиотерапию, но данные состояния могут быть купированы, но не у всех больных.

Цинк в косметологии

Кожа

Считается, что добавка цинка может оказывать положительный эффект при терапии акне,125) т.к. у данной группы пациентов концентрация сывороточного цинка снижена в сравнении с контрольной группой.126) Терапевтический эффект достигается путем ингибирования хемотаксиса иммунных клеток в кожу и, вероятно, это обусловлено действием фермента 5а-редуктазы.127) Прием цинка в дозировке 600мг (138мг молекулярного) в течение шести недель вызывал положительные терапевтические эффекты у больных акне. Симптомы заболевания снижались на треть по сравнению с группой плацебо.128) Подобного эффекта добивались ранее приемом цинка в течении 12 недель,129) также увеличивалась концентрация витамина А. Более поздние исследования подтвердили эффективность глюконата (30мг молекулярного) меньше, чем терапия моноциклином у участников исследования, что явилось конечным результатом исследования (исчезновение 2/3 симптомов), 31.2% для моноциклина и 63.4% для цинка. Эффективное применение низких доз цинка было рассмотрено выше.130) Концентрация цинка у больных с акне ниже, чем у здоровых людей, считается, что данный эффект достигается путем снижения миграции иммунных клеток в кожу и, вероятно, снижение влияния андрогенов на кожу. Исследования, в которых цинк применялся в высоких дозировках, как средство для терапии акне, показали средневыраженный протекторный эффект. Было проведено исследование применения добавки цинка в виде сульфата в дозировках от 10 мг/кг до 600 мг/кг (132мг молекулярного цинка) в течение двух месяцев у больных с бородавками от ВПЧ, которое показало, что у половины больных исчезли не только бородавки, но и повреждения кожи на период шести месяцев. Этот эффект был отмечен в другом исследовании с резистентными бородавками, но с пероральной дозой добавки 131)цинка в виде сульфата, эффективной в снижении возникновения бородавок (42.8-87.5%).[226] Бородавки, которые вызывались не вирусом (обычные бородавки), также снижали свою выраженность при приеме добавки цинка, но эффект был меньше (5-11%). Двухмесячный прием высоких доз цинка показал достаточную эффективность в снижении проявления вирусных бородавок, на основе предшествующих доказательств. Польза от приема цинка может наблюдаться достаточно длительный период уже после приема цинка и местное применение цинка в высоких концентрациях также показало высокие результаты. Но в данном случае не происходило снижение числа невирусных бородавок. Розацеа – это хроническое рецидивирующее заболевание воспалительного характера, которое проявляется покраснением на лице, чаще как эритема (покраснение) а также утолщением кожи в результате фимы (разрастание сальных желез). Прием 100мг сульфата цинка трижды в день у больных с розацеа был связан со снижением выраженности симптомов, однако результаты исследования имели тенденцию к снижению терапевтической дозы между испытаниями и дальнейшее слепое исследование по применению 220мг сульфата цинка (50.8 в пересчете на молекулярный цинк) дважды в день в течении трех месяцев не дало ожидаемого терапевтического эффекта.132) Доказательства пользы применения цинка, как терапии розацеа в исследованиях на людях, довольно противоречивы. Т.к. неэффективность терапии цинком у больных с розацеа не доказана, то применение цинка в данном случае не оправдано. Прием 50мг цинка трижды в день в течение шести недель у больных с псориазом улучшает хемотаксис нейтрофилов в клетки кожи. Топическое применение пиритиона доказало свою эффективность у больных с псориазом133) и в последующих испытаниях пиритиона (0.25% пиритиона цинка) у больных с псориазом дважды в день в течении 3 месяцев вызывало снижение выраженности эритемы на 70.5% по оценке PASI.134) Некоторые исследования предполагают, что применение цинка в терапии псориаза весьма эффективно.

Цинк и другие заболевания

Болезнь Альцгеймера

Цинк оказывает бимодальный эффект на фосфорилирование и фибрилизацию белка, известного, как тау, схожего по строению с Б-амилоидными белками, которые формируются у лиц, страдающих болезнью Альцгеймера. В высоких дозах цинк (250мкМоль) оказывает стимулирующее135) действие на образование белка, а в низких (100мкМоль) – протективное действие. Конкурирование цинка с медью для образования Б-амилоида носит протективный эффект,136) медь обладает более выраженным окисляющим эффектом, нежели цинк. У мышей, у которых была смоделирована болезнь Альцгеймера, применение добавки цинка с водой в дозировке 30 частей на миллион было связано с явным протективным действием в сравнении с контрольной группой и снижало деградацию памяти. Этот защитный эффект связан со снижением белка (б-амилоида и тау), посредством улучшения митохондриальой функции и уровня BDNF.

Целиакия

Целиакия – это болезнь, характеризующаяся мальабсорбцией нутриентов и увеличением кишечной проницаемости, что связано с уровнем лектина (более известен как глютен), и лечится исключением из пищи глютена. У людей с целиакией мальабсорбция может вызывать дефицит цинка,137) однако добавка цинка не является обязательной, если человек соблюдает безглютеновую диету.138) У людей с целиакией, которые употребляют глютен (которые в дальнейшем испытывают кишечные расстройства и мальабсорбацию, т.к. они нетолерантны к глютену), всасывание цинка может быть снижено и может развиться дефицит цинка. Исключение глютена из диеты помогает избежать этого осложнения и предупредить прием добавки цинка.

Зуд

Проявление зуда (чесотки) уменьшается на фоне гемодиализа с 440мг цинка ежедневно в сравнении с группой плацебо.139)

Взаимодействие с другими нутриентами

Витамин В6

Витамин В6 (пиридоксин) применяется, как добавка, с магнием (аспартат) и называется ZMA. Эта добавка содержит сразу два минерала, которые в дефиците у атлетов (возмещение является приоритетом), и ранее эта добавка (ZMA) считалась тестостерона бустером тестостерона (стимулятор тестостерона). Считается, что ингибирующий эффект цинка на 5-а редуктазу (ивитро) до 98% может быть достигнут концентрацией цинка 15мкМоль, а наряду с применением В6 (0.025%) такого же эффекта можно достигнуть, используя только 1.5-3мМоль сульфата цинка. После применения этих двух компонентов, 500мКм цинка наряду с 0.025% В6, а также добавления 100мКм азелаиновой кислоты, достигается высокая степень ингибирования фермента и данный синергизм был выявлен в клетках кожи, в которых происходило частичное ингибирование 5-а редуктазы. Сложность применения монотерапии цинка заключается в том, что не удается достичь достаточно высоких концентраций в организме для ингибирования 5-а редуктазы, а низкие концентрации (500нМоль) обладают активирующим действием на фермент, что может увеличить количество ДГС. А комбинирование цинка с В6 оказывает более выраженный эффект, однако это не было подтверждено в исследованиях на людях. Исследования по применению ZMA перорально не учитывают концентрацию ДГС, отсюда вытекает, что концентрация тестостерона 140)не увеличивается, хотя должна, т.к. блокируется 5-а редуктаза (на примере финастерида).141) Цинк по своей природе является мощным ингибитором 5-а редуктазы (1 типа) и этот эффект потенциируется путем добавления витамина В6. В тоже время, это ведет к предположению, что комбинация может вызывать увеличение уровня тестостерона за счет ДГС, но этот эффект не наблюдается при пероральном приеме стандартных дозировок обоих компонентов. Это может наблюдаться только при больших концентрациях, требуемых для сильного ингибирования и эта концентрация просто не достигается путем введения перорально добавки цинка, даже после снижения требуемого уровня В6.

Этанол

Известно, что этанол обладает тератогенным действием на плод, что может быть связано с метаболизмом цинка. В частности, чрезмерное употребление алкоголя вызывает увеличение металлотионина, который секвестрирует цинк и транспортируется плоду. Терратогенный и когнитивный урон плоду может быть предотвращен путем введения цинка у мышей,142) однако это еще не было исследовано на людях. Снижение концентрации цинка в сыворотке связано с неблагоприятным эффектом алкоголя на развитие плода.

Железо

И железо, и цинк транспортируются бивалентным катионным транспортером (DMT1)143) и Nramp2.144) Транспортер может присоединить только определенное количество субстрата, считается, что высокие дозы обоих микроэлементов могут привести к снижению абсорбции одного из них. Добавка цинка в растворе угнетает всасывание железа. Низкие дозы железа (500мкг) требуют в 5.7 больше цинка, чтобы ингибировать абсорбцию, в то время как высокие дозы цинка (10мг) ингибируют всасывания, исходя из пропорции 1:1. В другом случае, в частно негемое железо, при применении раствора железа и цинка наблюдалось дозо-зависимое ингибирование 28-40% с увеличением соотношения цинка (с 5:1 до 20:1).145) По-видимому, и железо, и цинк в растворе конкурируют за абсорбцию, в то время как этого не происходит при низкой концентрации железа, а при высоких концентрациях обоих минералов около 10мг происходит ингибирование всасывания одного из минералов. Это может быть уместно при приеме добавок натощак. При исследовании с витаминизированым молоком (4:1 соотношение 300мкг/кг железа у младенцев или 10мг/л железа в соотношении 2:1 у женщин146)) не удалось достигнуть ингибирования всасывания железа. Исследования, в которых использовались и цинк, и железо в продуктах, не привело к ингибированию железа, ассоциированное цинком. Вероятно, это связано с уменьшением всасывания (из-за твердых частей в пище) и снижения насыщения транспортера.

Медь

Дефицит меди может встречаться в следующих случаях: заболевания (болезнь Вилсона-Коновалова, синдром Менкея), потеря меди (нефротический синдром), недостаточном получении меди с пищей. Интерес относительно цинка в том, чтобы понять, как прием добавки цинка влияет на медь, а именно, снижает ее уровень, что было выявлено у людей, принимавших 600мг молекулярного цинка ежедневно,147) или при чрезмерном использовании стоматологических адгезивов (по трубке в день).148) Считается, что механизм связан с белками, известными как металлотионины, которые метаболизируют некоторые минералы (кадмий, цинк и медь) и ответственны за их окисление. Уровень белков может быть индуцирован и повышаться в случаях увеличения количества минералов, которые они метаболизируют. Считается, что высокие уровни металлотионинов могут адекватно предупреждать токсичность цинка, но в ущерб метаболизма меди, приводя к ее дефициту, несмотря на избыточное потребление. Чрезмерное использование цинка может увеличить уровень металлотионинов, которые ликвидируют токсичный эффект цинка. Однако, т.к. они метаболизируют и медь, то это может привести к ее дефициту, когда количество отношения цинка к меди становится слишком велико. Иногда данный эффект может иметь положительный терапевтический эффект, в таких случаях, как болезнь Альцгеймера149) или цирроз печени. В некоторой степени этот эффект может быть терапевтическим. Но это не было проверено при дозировках, используемых для того, чтобы вызвать дефицит, однако более скромного эффекта удалось добиться перегрузочным протоколом (100мг молекулярного цинка или около того).

Безопасность и токсикология

Мета-анализ использования препаратов цинка для лечения простуды показал, что таблетки цинка могут вызывать нарушения вкуса и тошноты чаще, чем в группе плацебо при дозировках от 30 до 160мг в пересчете на молекулярный цинк. Также это было замечено в нескольких исследованиях по применению цинка при пневмонии у детей, где тошнота и рвота встречались намного чаще, чем в группе плацебо.

:Tags

Читать еще: Аутизм , Витамины группы B , Гонадотропин-рилизинг гормон , Диклоксациллин , Трегалоза ,

Список использованной литературы:


1) Maret W, Sandstead HH. Zinc requirements and the risks and benefits of zinc supplementation. J Trace Elem Med Biol. (2006)
2) Brown KH, Hambidge KM, Ranum P; Zinc Fortification Working Group. Zinc fortification of cereal flours: current recommendations and research needs. Food Nutr Bull. (2010)
3) Haase H, Rink L. Functional significance of zinc-related signaling pathways in immune cells. Annu Rev Nutr. (2009)
4) Abreu IA, Cabelli DE. Superoxide dismutases-a review of the metal-associated mechanistic variations. Biochim Biophys Acta. (2010)
5) Prasad AS. Clinical, immunological, anti-inflammatory and antioxidant roles of zinc. Exp Gerontol. (2008)
6) Recommended Dietary Allowances: 10th Edition
7) Prasad AS. Clinical manifestations of zinc deficiency. Annu Rev Nutr. (1985)
8) Prasad AS. Zinc deficiency in human subjects. Prog Clin Biol Res. (1983)
9) Takeda A, Tamano H. Insight into zinc signaling from dietary zinc deficiency. Brain Res Rev. (2009)
10) Campbell WW, Anderson RA. Effects of aerobic exercise and training on the trace minerals chromium, zinc and copper. Sports Med. (1987)
11) McNair P, et al. Hyperzincuria in insulin treated diabetes mellitus–its relation to glucose homeostasis and insulin administration. Clin Chim Acta. (1981)
12) )Zargar AH, et al. Copper, zinc and magnesium levels in type-1 diabetes mellitus. Saudi Med J. (2002
13) Aguilar MV, et al. Plasma mineral content in type-2 diabetic patients and their association with the metabolic syndrome. Ann Nutr Metab. (2007)
14) Barrie SA, et al. Comparative absorption of zinc picolinate, zinc citrate and zinc gluconate in humans. Agents Actions. (1987)
15) Effect of dietary zinc on 65-ZN absorption and turnover in rats
16) Weigand E, Kirchgessner M. Homeostatic adjustments in zinc digestion to widely varying dietary zinc intake. Nutr Metab. (1978)
17) Wong CP, Magnusson KR, Ho E. Increased inflammatory response in aged mice is associated with age-related zinc deficiency and zinc transporter dysregulation. J Nutr Biochem. (2012)
18) Wessells KR, et al. Plasma zinc concentration responds rapidly to the initiation and discontinuation of short-term zinc supplementation in healthy men. J Nutr. (2010)
19) Choi DW, Koh JY. Zinc and brain injury. Annu Rev Neurosci. (1998)
20) Palm R, Hallmans G. Zinc concentrations in the cerebrospinal fluid of normal adults and patients with neurological diseases. J Neurol Neurosurg Psychiatry. (1982)
21) Baltaci AK, Mogulkoc R. Pinealectomy and melatonin administration in rats: their effects on plasma leptin levels and relationship with zinc. Acta Biol Hung. (2007)
22) Spontaneous and evoked release of endogenous Zn2+ in the hippocampal mossy fiber zone of the rat in situ
23) Dineley KE1, et al. Zinc causes loss of membrane potential and elevates reactive oxygen species in rat brain mitochondria. Mitochondrion. (2005)
24) Peters S, Koh J, Choi DW. Zinc selectively blocks the action of N-methyl-D-aspartate on cortical neurons. Science. (1987)
25) Bancila V, et al. Zinc inhibits glutamate release via activation of pre-synaptic K channels and reduces ischaemic damage in rat hippocampus. J Neurochem. (2004)
26) Wu JC1, et al. Magnetic resonance and positron emission tomography imaging of the corpus callosum: size, shape and metabolic rate in unipolar depression. J Affect Disord. (1993)
27) García-Colunga J1, et al. Zinc modulation of serotonin uptake in the adult rat corpus callosum. J Neurosci Res. (2005)
28) Klein AB1, et al. Blood BDNF concentrations reflect brain-tissue BDNF levels across species. Int J Neuropsychopharmacol. (2011)
29) Leal G1, Comprido D, Duarte CB. BDNF-induced local protein synthesis and synaptic plasticity. Neuropharmacology. (2014)
30) Xu H1, et al. Lactational zinc deficiency-induced hippocampal neuronal apoptosis by a BDNF-independent TrkB signaling pathway. Hippocampus. (2011)
31) Travaglia A1, et al. Zinc(II) interactions with brain-derived neurotrophic factor N-terminal peptide fragments: inorganic features and biological perspectives. Inorg Chem. (2013)
32) Yang Y1, et al. High dose zinc supplementation induces hippocampal zinc deficiency and memory impairment with inhibition of BDNF signaling. PLoS One. (2013)
33) Solati Z, et al. Zinc monotherapy increases serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels and decreases depressive symptoms in overweight or obese subjects: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Nutr Neurosci. (2014)
34) Ranjbar E, et al. Effects of zinc supplementation on efficacy of antidepressant therapy, inflammatory cytokines, and brain-derived neurotrophic factor in patients with major depression. Nutr Neurosci. (2014)
35) Koh JY, et al. The role of zinc in selective neuronal death after transient global cerebral ischemia. Science. (1996)
36) Lee JM, et al. Zinc translocation accelerates infarction after mild transient focal ischemia. Neuroscience. (2002)
37) Diener HC, et al. DP-b99, a membrane-activated metal ion chelator, as neuroprotective therapy in ischemic stroke. Stroke. (2008)
38) Starck G, et al. A 1H magnetic resonance spectroscopy study in adults with obsessive compulsive disorder: relationship between metabolite concentrations and symptom severity. J Neural Transm. (2008)
39) Sayyah M, et al. Evaluation of oral zinc sulfate effect on obsessive-compulsive disorder: a randomized placebo-controlled clinical trial. Nutrition. (2012)
40) Neurobiology of Zinc-Influenced Eating Behavior
41) Tassabehji NM, et al. Zinc deficiency induces depression-like symptoms in adult rats. Physiol Behav. (2008)
42) Jing MY, Sun JY, Wang JF. The effect of peripheral administration of zinc on food intake in rats fed Zn-adequate or Zn-deficient diets. Biol Trace Elem Res. (2008)
43) Ohinata K, et al. Orally administered zinc increases food intake via vagal stimulation in rats. J Nutr. (2009)
44) Holst B, et al. GPR39 signaling is stimulated by zinc ions but not by obestatin. Endocrinology. (2007)
45) Arnold LE, et al. Zinc for attention-deficit/hyperactivity disorder: placebo-controlled double-blind pilot trial alone and combined with amphetamine. J Child Adolesc Psychopharmacol. (2011)
46) Maes M, et al. Lower serum zinc in major depression is a sensitive marker of treatment resistance and of the immune/inflammatory response in that illness. Biol Psychiatry. (1997)
47) Watanabe M, et al. Susceptibility to stress in young rats after 2-week zinc deprivation. Neurochem Int. (2010)
48) Tamano H, et al. Behavior in the forced swim test and neurochemical changes in the hippocampus in young rats after 2-week zinc deprivation. Neurochem Int. (2009)
49) Ilouz R, et al. Inhibition of glycogen synthase kinase-3beta by bivalent zinc ions: insight into the insulin-mimetic action of zinc. Biochem Biophys Res Commun. (2002)
50) Little KY, et al. Altered zinc metabolism in mood disorder patients. Biol Psychiatry. (1989)
51) Sawada T, Yokoi K. Effect of zinc supplementation on mood states in young women: a pilot study. Eur J Clin Nutr. (2010)
52) Stewart-Knox BJ, et al. Supplemented zinc does not alter mood in healthy older European adults–a randomised placebo-controlled trial: the Zenith study. Public Health Nutr. (2011)
53) Siwek M, et al. Zinc supplementation augments efficacy of imipramine in treatment resistant patients: a double blind, placebo-controlled study. J Affect Disord. (2009)
54) Tahmasebi Boroujeni S, et al. The effect of severe zinc deficiency and zinc supplement on spatial learning and memory. Biol Trace Elem Res. (2009)
55) Flinn JM1, et al. Enhanced zinc consumption causes memory deficits and increased brain levels of zinc. Physiol Behav. (2005)
56) Piechal A1, et al. Maternal zinc supplementation improves spatial memory in rat pups. Biol Trace Elem Res. (2012)
57) Railey AM1, et al. Alterations in fear response and spatial memory in pre- and post-natal zinc supplemented rats: remediation by copper. Physiol Behav. (2010)
58) Hennig B, Toborek M, Mcclain CJ. Antiatherogenic properties of zinc: implications in endothelial cell metabolism. Nutrition. (1996)
59) Yang YJ, et al. Dietary zinc intake is inversely related to subclinical atherosclerosis measured by carotid intima-media thickness. Br J Nutr. (2010)
60) Bao B, et al. Zinc decreases C-reactive protein, lipid peroxidation, and inflammatory cytokines in elderly subjects: a potential implication of zinc as an atheroprotective agent. Am J Clin Nutr. (2010)
61) Kelishadi R, et al. Effect of zinc supplementation on markers of insulin resistance, oxidative stress, and inflammation among prepubescent children with metabolic syndrome. Metab Syndr Relat Disord. (2010)
62) Jansen J, Karges W, Rink L. Zinc and diabetes–clinical links and molecular mechanisms. J Nutr Biochem. (2009)
63) Eldar-Finkelman H, Krebs EG. Phosphorylation of insulin receptor substrate 1 by glycogen synthase kinase 3 impairs insulin action. Proc Natl Acad Sci U S A. (1997)
64) Meftah S, et al. Ecto 5' nucleotidase (5'NT) as a sensitive indicator of human zinc deficiency. J Lab Clin Med. (1991)
65) Blostein-Fujii A, et al. Short-term zinc supplementation in women with non-insulin-dependent diabetes mellitus: effects on plasma 5'-nucleotidase activities, insulin-like growth factor I concentrations, and lipoprotein oxidation rates in vitro. Am J Clin Nutr. (1997)
66) Hashemipour M, et al. Effect of zinc supplementation on insulin resistance and components of the metabolic syndrome in prepubertal obese children. Hormones (Athens). (2009)
67) Seet RC, et al. Oral zinc supplementation does not improve oxidative stress or vascular function in patients with type 2 diabetes with normal zinc levels. Atherosclerosis. (2011)
68) Mantzoros CS, et al. Zinc may regulate serum leptin concentrations in humans. J Am Coll Nutr. (1998)
69) Prasad AS, et al. Zinc supplementation decreases incidence of infections in the elderly: effect of zinc on generation of cytokines and oxidative stress. Am J Clin Nutr. (2007)
70) The Dynamic Link between the Integrity of the Immune System and Zinc Status
71) Singh M, Das RR. Zinc for the common cold. Cochrane Database Syst Rev. (2011)
72) Prasad AS, et al. Zinc supplementation decreases incidence of infections in the elderly: effect of zinc on generation of cytokines and oxidative stress. Am J Clin Nutr. (2007)
73) Ganguly A, et al. A randomized controlled trial of oral zinc in acute pneumonia in children aged between 2 months to 5 years. Indian J Pediatr. (2011)
74) Srinivasan MG, et al. Zinc adjunct therapy reduces case fatality in severe childhood pneumonia: a randomized double blind placebo-controlled trial. BMC Med. (2012)
75) Basnet S, et al. A randomized controlled trial of zinc as adjuvant therapy for severe pneumonia in young children. Pediatrics. (2012)
76) Chandyo RK, et al. Two weeks of zinc administration to Nepalese children with pneumonia does not reduce the incidence of pneumonia or diarrhea during the next six months. J Nutr. (2010)
77) Jones CY, et al. Micronutrient levels and HIV disease status in HIV-infected patients on highly active antiretroviral therapy in the Nutrition for Healthy Living cohort. J Acquir Immune Defic Syndr. (2006)
78) Tang AM, et al. Dietary micronutrient intake and risk of progression to acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected homosexual men. Am J Epidemiol. (1993)
79) Baum MK, et al. Randomized, controlled clinical trial of zinc supplementation to prevent immunological failure in HIV-infected adults. Clin Infect Dis. (2010)
80) Mocchegiani E, et al. Benefit of oral zinc supplementation as an adjunct to zidovudine (AZT) therapy against opportunistic infections in AIDS. Int J Immunopharmacol. (1995)
81) Chang CS, et al. Correlation between serum testosterone level and concentrations of copper and zinc in hair tissue. Biol Trace Elem Res. (2011)
82) Zeng Q, et al. Associations of urinary metal concentrations and circulating testosterone in Chinese men. Reprod Toxicol. (2013)
83) Lei KY, Abbasi A, Prasad AS. Function of pituitary-gonadal axis in zinc-deficient rats. Am J Physiol. (1976)
84) Habib FK. Zinc and the steroid endocrinology of the human prostate. J Steroid Biochem. (1978)
85) Kaya O, et al. Zinc supplementation in rats subjected to acute swimming exercise: Its effect on testosterone levels and relation with lactate. Neuro Endocrinol Lett. (2006)
86) Sankako MK, et al. Possible mechanism by which zinc protects the testicular function of rats exposed to cigarette smoke. Pharmacol Rep. (2012)
87) Jalali GR, et al. Impact of oral zinc therapy on the level of sex hormones in male patients on hemodialysis. Ren Fail. (2010)
88) Netter A, Hartoma R, Nahoul K. Effect of zinc administration on plasma testosterone, dihydrotestosterone, and sperm count. Arch Androl. (1981)
89) Shafiei Neek L, Gaeini AA, Choobineh S. Effect of zinc and selenium supplementation on serum testosterone and plasma lactate in cyclist after an exhaustive exercise bout. Biol Trace Elem Res. (2011)
90) Kilic M. Effect of fatiguing bicycle exercise on thyroid hormone and testosterone levels in sedentary males supplemented with oral zinc. Neuro Endocrinol Lett. (2007)
91) Stamatiadis D, Bulteau-Portois MC, Mowszowicz I. Inhibition of 5 alpha-reductase activity in human skin by zinc and azelaic acid. Br J Dermatol. (1988)
92) Fahim MS, et al. Zinc arginine, a 5 alpha-reductase inhibitor, reduces rat ventral prostate weight and DNA without affecting testicular function. Andrologia. (1993)
93) Sugimoto Y, et al. Cations inhibit specifically type I 5 alpha-reductase found in human skin. J Invest Dermatol. (1995)
94) Cesur Y, Yordaman N, Doğan M. Serum insulin-like growth factor-I and insulin-like growth factor binding protein-3 levels in children with zinc deficiency and the effect of zinc supplementation on these parameters. J Pediatr Endocrinol Metab. (2009)
95) Kwun IS, et al. Marginal zinc deficiency in rats decreases leptin expression independently of food intake and corticotrophin-releasing hormone in relation to food intake. Br J Nutr. (2007)
96) Ott ES, Shay NF. Zinc deficiency reduces leptin gene expression and leptin secretion in rat adipocytes. Exp Biol Med (Maywood). (2001)
97) Saladin R, et al. Transient increase in obese gene expression after food intake or insulin administration. Nature. (1995)
98) Grunfeld C, et al. Endotoxin and cytokines induce expression of leptin, the ob gene product, in hamsters. J Clin Invest. (1996)
99) Beck FW, et al. Changes in cytokine production and T cell subpopulations in experimentally induced zinc-deficient humans. Am J Physiol. (1997)
100) Human Zinc Deficiency
101) Heyneman CA. Zinc deficiency and taste disorders. Ann Pharmacother. (1996)
102) Hettiarachchi M, et al. Prevalence and severity of micronutrient deficiency: a cross-sectional study among adolescents in Sri Lanka. Asia Pac J Clin Nutr. (2006)
103) Uçkardeş Y, et al. The effect of systemic zinc supplementation on oral health in low socioeconomic level children. Turk J Pediatr. (2009)
104) Kirchhoff P, et al. Zinc salts provide a novel, prolonged and rapid inhibition of gastric acid secretion. Am J Gastroenterol. (2011)
105) Sturniolo GC, et al. Inhibition of gastric acid secretion reduces zinc absorption in man. J Am Coll Nutr. (1991)
106) Nakayama A, et al. A new diagnostic method for chronic hepatitis, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma based on serum metallothionein, copper, and zinc levels. Biol Pharm Bull. (2002)
107) Lin CC, et al. Selenium, iron, copper, and zinc levels and copper-to-zinc ratios in serum of patients at different stages of viral hepatic diseases. Biol Trace Elem Res. (2006)
108) Somi MH, et al. Effects of low dose zinc supplementation on biochemical markers in non-alcoholic cirrhosis: a randomized clinical trial. Arch Iran Med. (2012)
109) Sturniolo GC, et al. Zinc supplementation tightens «leaky gut» in Crohn's disease. Inflamm Bowel Dis. (2001)
110) Zhou Z, et al. Zinc supplementation prevents alcoholic liver injury in mice through attenuation of oxidative stress. Am J Pathol. (2005)
111) Kang YJ, Zhou Z. Zinc prevention and treatment of alcoholic liver disease. Mol Aspects Med. (2005)
112) Hoeve LJ, Wensink J, Mertens zur Borg IR. Hearing loss related to zinc deficiency in rats. Eur Arch Otorhinolaryngol. (1990)
113) Sha SH, et al. Overexpression of copper/zinc-superoxide dismutase protects from kanamycin-induced hearing loss. Audiol Neurootol. (2001)
114) Shambaugh GE Jr. Zinc for tinnitus, imbalance, and hearing loss in the elderly. Am J Otol. (1986)
115) Yetiser S, et al. The role of zinc in management of tinnitus. Auris Nasus Larynx. (2002)
116) Yang CH, et al. Zinc in the treatment of idiopathic sudden sensorineural hearing loss. Laryngoscope. (2011)
117) Nodera M, Yanagisawa H, Wada O. Increased apoptosis in a variety of tissues of zinc-deficient rats. Life Sci. (2001)
118) Kumari D, Nair N, Bedwal RS. Protein carbonyl, 3β-, and 17β-hydroxysteroid dehydrogenases in testes and serum FSH, LH, and testosterone levels in zinc deficient Wistar rats. Biofactors. (2012)
119) Bahuguna A, Bedwal RS. Testicular protein profile (SDS-PAGE) study of zinc deficient Wistar albino rat. Indian J Exp Biol. (2008)
120) Sangthawan D, Phungrassami T, Sinkitjarurnchai W. A randomized double-blind, placebo-controlled trial of zinc sulfate supplementation for alleviation of radiation-induced oral mucositis and pharyngitis in head and neck cancer patients. J Med Assoc Thai. (2013)
121) Arbabi-kalati F, et al. Evaluation of the efficacy of zinc sulfate in the prevention of chemotherapy-induced mucositis: a double-blind randomized clinical trial. Arch Iran Med. (2012)
122) Ertekin MV, et al. Zinc sulfate in the prevention of radiation-induced oropharyngeal mucositis: a prospective, placebo-controlled, randomized study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. (2004)
123) Henkin RI, Martin BM, Agarwal RP. Decreased parotid saliva gustin/carbonic anhydrase VI secretion: an enzyme disorder manifested by gustatory and olfactory dysfunction. Am J Med Sci. (1999)
124) Henkin RI, Martin BM, Agarwal RP. Efficacy of exogenous oral zinc in treatment of patients with carbonic anhydrase VI deficiency. Am J Med Sci. (1999)
125) Dreno B, et al. Acne: evolution of the clinical practice and therapeutic management of acne between 1996 and 2000. Eur J Dermatol. (2003)
126) Nasiri S, et al. Serum zinc levels in Iranian patients with acne. Clin Exp Dermatol. (2009)
127) Dreno B, et al. Zinc salts effects on granulocyte zinc concentration and chemotaxis in acne patients. Acta Derm Venereol. (1992)
128) Göransson K, Lidén S, Odsell L. Oral zinc in acne vulgaris: a clinical and methodological study. Acta Derm Venereol. (1978)
129) Verma KC, Saini AS, Dhamija SK. Oral zinc sulphate therapy in acne vulgaris: a double-blind trial. Acta Derm Venereol. (1980)
130) Dreno B, et al. Low doses of zinc gluconate for inflammatory acne. Acta Derm Venereol. (1989)
131) Al-Gurairi FT, Al-Waiz M, Sharquie KE. Oral zinc sulphate in the treatment of recalcitrant viral warts: randomized placebo-controlled clinical trial. Br J Dermatol. (2002)
132) Bamford JT, et al. Randomized, double-blind trial of 220 mg zinc sulfate twice daily in the treatment of rosacea. Int J Dermatol. (2012)
133) Crutchfield CE 3rd, Lewis EJ, Zelickson BD. The highly effective use of topical zinc pyrithione in the treatment of psoriasis: a case report. Dermatol Online J. (1997)
134) Sadeghian G, Ziaei H, Nilforoushzadeh MA. Treatment of localized psoriasis with a topical formulation of zinc pyrithione. Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. (2011)
135) Mo ZY1, et al. Low micromolar zinc accelerates the fibrillization of human tau via bridging of Cys-291 and Cys-322. J Biol Chem. (2009)
136) Cuajungco MP1, Fagét KY. Zinc takes the center stage: its paradoxical role in Alzheimer's disease. Brain Res Brain Res Rev. (2003)
137) Solomons NW, Rosenberg IH, Sandstead HH. Zinc nutrition in celiac sprue. Am J Clin Nutr. (1976)
138) Rawal P, et al. Zinc supplementation to patients with celiac disease–is it required. J Trop Pediatr. (2010)
139) Najafabadi MM, et al. Zinc sulfate for relief of pruritus in patients on maintenance hemodialysis. Ther Apher Dial. (2012)
140) Wilborn CD, et al. Effects of Zinc Magnesium Aspartate (ZMA) Supplementation on Training Adaptations and Markers of Anabolism and Catabolism. J Int Soc Sports Nutr. (2004)
141) Roehrborn CG, et al. Effects of finasteride on serum testosterone and body mass index in men with benign prostatic hyperplasia. Urology. (2003)
142) Summers BL, Rofe AM, Coyle P. Prenatal zinc treatment at the time of acute ethanol exposure limits spatial memory impairments in mouse offspring. Pediatr Res. (2006)
143) Gunshin H, et al. Cloning and characterization of a mammalian proton-coupled metal-ion transporter. Nature. (1997)
144) Tandy S, et al. Nramp2 expression is associated with pH-dependent iron uptake across the apical membrane of human intestinal Caco-2 cells. J Biol Chem. (2000)
145) Olivares M, Pizarro F, Ruz M. Zinc inhibits nonheme iron bioavailability in humans. Biol Trace Elem Res. (2007)
146) Olivares M, et al. Effect of increasing concentrations of zinc on the absorption of iron from iron-fortified milk. Biol Trace Elem Res. (2012)
147) Willis MS, et al. Zinc-induced copper deficiency: a report of three cases initially recognized on bone marrow examination. Am J Clin Pathol. (2005)
148) Nations SP, et al. Denture cream: an unusual source of excess zinc, leading to hypocupremia and neurologic disease. Neurology. (2008)
149) Brewer GJ. Copper toxicity in Alzheimer's disease: cognitive loss from ingestion of inorganic copper. J Trace Elem Med Biol. (2012)
  • Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:

  • Отправить "Цинк" в LiveJournal
  • Отправить "Цинк" в Facebook
  • Отправить "Цинк" в VKontakte
  • Отправить "Цинк" в Twitter
  • Отправить "Цинк" в Odnoklassniki
  • Отправить "Цинк" в MoiMir
  • Отправить "Цинк" в Google
  • Отправить "Цинк" в myAOL
цинк.txt · Последние изменения: 2016/04/06 17:45 — nataly