Вакцина против ветряной оспы

Вакцина содержит способные к репликации ослабленные вирусы Varicella zoster штамма Ока, полученные путём размножения в человеческих диплоидных клетках MRC5. У людей с нормальной иммунной системой вакцинация вызывает бессимптомную форму ветрянки, что приводит к образованию антител против вируса. Сероконверсия 6 недель после введения первой дозы наблюдается у 98% детей в возрасте от 9 месяцев до 12 лет; у детей, вакцинированных в возрасте 12–15 месяцев антитела присутствуют в организме по крайней мере в течение 7 лет после введения одной дозы. Сероконверсия 6 недель после введения второй дозы наблюдается у 100% детей в возрасте от 9 месяцев до 6 лет, после введения второй дозы также значительно увеличивается титр антител. У пациентов старше 13 лет через 6 недель после повторной вакцинации сероконверсия наблюдается у 100% вакцинированных. Сероконверсия наблюдалась у 80% пациентов из групп повышенного риска, и примерно у 90% пациентов с лейкемией.

Активная иммунизация против ветряной оспы у здоровых людей от 9 месяцев, в том числе здоровых людей, находящихся в тесном контакте с пациентами с риском возникновения тяжёлой формы ветряной оспы, с целью снижения риска заражения вирусом оспы этих пациентов. Активная иммунизация против ветряной оспы у пациентов из группы повышенного риска возникновения тяжёлой формы ветряной оспы: больных лейкемией (с полной гематологической ремиссией, когда общее число лимфоцитов составляет, по крайней мере, 1200/мм3), проходящих иммуносупрессивную терапию (если общее число лимфоцитов составляет, по крайней мере, 1200/мм3 и нет никаких других признаков нарушения клеточного иммунитета), готовящихся к трансплантации органов ( вакцинацию рекомендуется провести в течение нескольких недель перед началом иммуносупрессивной терапии), с хроническими заболеваниями. См. также: программа иммунизации.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к неомицину (контактный дерматит после неомицина не является противопоказанием), пациенты с первичным или приобретенным нарушением иммунной системы (с лейкемией, лимфомой, патологией морфологического состава крови, клиническими признаками ВИЧ-инфекции, принимающими иммунодепрессанты), а также пациенты, у которых общее число лимфоцитов <1200/mm3, или с любыми другими признаками расстройства клеточного иммунитета. Не применять беременным женщинам. Избегать беременности в течение 3-х месяцев после вакцинации. Не следует проводить вакцинацию при острых и тяжелых заболеваниях, протекающих с повышением температуры тела (слабая инфекция у здорового человека не является противопоказанием). Не применять внутривенно или внутрикожно.

Вакцинацию следует отложить по крайней мере на 3 месяца у больных, получавших иммуноглобулин или после переливания крови. В течение 6 недель после вакцинации не рекомендуется использовать препаратов с производной ацетилсалициловой кислоты (возможно увеличение риска развития синдрома Рейе). Здоровым людям можно сделать одновременно сразу несколько других прививок, следует, однако, производить вакцинацию в разные части тела. Вакцинацию против кори и против ветряной оспы можно проводить одновременно. Пациентам из группы повышенного риска не следует делать прививки против ветряной оспы одновременно с другими живыми ослабленными вакцинами. Инактивированные вакцины можно вводить в любое время после вакцинации против ветряной оспы.

Очень часто: боль, покраснение в месте инъекции. Часто: сыпь, отек в месте инъекции, повышенная температура. Иногда появляются: инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, лимфаденопатия, раздражительность, головная боль, сонливость, кашель, насморк, тошнота, рвота, сыпь, похожая на ветряную оспу, зуд, суставные и мышечные боли, усталость, общее недомогание. Редко: конъюнктивит, боль в животе, диарея, крапивница. Также наблюдаются гиперчувствительность, анафилактические реакции и судороги. Не обнаружено повышенного риска возникновения опоясывающего лишая и мозжечковой атаксии по сравнению с естественной инфекцией вирусом ветряной оспы „дикого” типа. Очень редко наблюдается заражение вирусом, содержащимся в вакцине, серонегативных пациентов, контактирующих с вакцинированными пациентами. По проникновению в организм человека вирус остаётся ослабленным.

Не применять в период беременности. В течение 3 месяцев после вакцинации следует принимать контрацептивы. Нет информации о вакцинации в период грудного вскармливания.

Вакцину вводят подкожно, предпочтительно в верхнюю часть плеча. Не вводить внутрикожно или внутривенно. Одна доза составляет 0,5 мл разведенной вакцины. Детям от 9 месяцев и взрослым вводить 2 дозы с интервалом не менее 6 недель. У пациентов с групп повышенного риска может возникнуть необходимость введения дополнительные дозы.

Хранить при температуре 2-8 ° С. Замораживание лиофилизата не приводит к утрате активности. После размораживания раствор может иметь цвет от розового до красного.

• Валирикс (шприц 0,5 мл)

Отпускается по рецепту врача. Читать еще: OSU-6162 , Липолитические (жиросжигающие) средства , Рибавирин , Фторурацил , Цизаприд ,