Валин (сокращенно Val или V) - альфа-аминокислота с химической формулой HO2CCH (NH2) СН (СН3)2. L-валин является одной из 20 протеиногенных аминокислот. Его кодоны GUU, GUC, GUA и GUG. Это незаменимая аминокислота, классифицируемая как неполярная. Пищевые источники валина – любые белковые продукты, такие как мясо, молочные продукты, соевые продукты, бобы и бобовые культуры. Наряду с лейцином и изолейцином, валин является [[аминокислоты|аминокислотой]] с разветвленной цепью. Свое название валин взял у растения валерианы. При серповидно-клеточной анемии валин заменяет гидрофильные аминокислоты глутаминовой кислоты в гемоглобине.
Фармакологическая группа: аминокислоты
В соответствии с ИЮПАК, атомы углерода, образующие валин, нумеруются последовательно, начиная с 1, обозначающего карбоксильный углерод, в то время как 4 и 4 'обозначают два терминальных метильных атома углерода.
Валин является незаменимой аминокислотой, следовательно, он должен поступать в организм с пищей, как правило, в качестве компонента белков. В растениях валин синтезируется через несколько шагов, начиная с пировиноградной кислоты. Начало синтеза приводит к образованию лейцина. Промежуточный альфа-кетоизовалерат подвергается восстановительному аминированию с глутаматом. Ферменты, участвующие в этом биосинтез, включают:
Ацетолактатсинтаза (также известная как синтаза ацетогидроксикислот) Изомероредуктаза ацетогидроксикислот Дегидратаза дигидроксиаксида Аминотрансфераза валина
Рацемический валин может быть синтезирован путем бромирования изовалериановой кислоты с последующим аминированием альфа-бром-производного: HO2CCH2CH (CH3) 2 + Br2 → HO2CCHBrCH (CH3) 2 + HBr HO2CCHBrCH (CH3) 2 + 2 NH3 → HO2CCH (NH2) СН (СН3) 2 + NH4Br
L-валин продается в виде биологически активной добавки в таблетках и в капсулах. Отпускается из аптек по рецепту врача.
Читать еще: Витилиго , Грелин , Дапоксетин , Колурацетам , Прогестерон ,