Анаболикум Вистер (Квинболон)

Молекула Квинболона

Квинболон – измененная форма анаболического стероида Болденон. Вещество является химически идентичным препарату Болденон (Эквипойз), но отличается от него добавлением эфира 17-бета циклопентенила (енола) вместо сложного ундециленат эфира. Функции простого эфира очень близки к функциям сложного эфира, и оба эфира существенно увеличивают жирорастворимость соединения. Это качество, однако, используется для увеличения биодоступности гормона, а не для увеличения времени его высвобождения из места инъекции. По структуре стероид очень близок к препарату Андриол® (тестостерон ундеканоат), также применяемого перорально. Имея примерно 7-процентную биодоступность, Андриол не является самым эффективным стероидом, хотя при частом дозировании может быть достигнут довольно устойчивый уровень гормона в крови. При достаточном дозировании эффекты препарата качественно схожи с эффектами препарата Болденон, и будут обеспечивать прирост массы при от низкого до умеренного уровне эстрогенной и андрогенной активности.

Фармакологическая группа:анаболические/андрогенные стероиды
Фармакологическое действие:мягкий анаболический стероид, обеспечивающий прирост мышечной массы. Не является гепатоксическим веществом.
Андроген: 20
Анаболик: 60
Стандарт: Метилтестостерон (перорально)
Химические наименования: 1,4-андростадиен-3-он,17-бета-циклопентенил-l-дигидротестостерон циклопентенил
Эстрогенная активность: низкая
Прогестерон активность: нет данных (низкая)

Квинболон был впервые описан в 1962 году. Он был разработан как раз в период все возрастающей озабоченности по поводу гепатоксичности пероральных с-17 альфа алкилированных стероидов. В центре внимания при создании этого стероида стояла задача получить нетоксичную клиническую альтернативу другим анаболическим стероидам, таким, как метилтестостерон и метандростенолон. Технология была разработана Альбертом Эрколи из Исследовательской Лаборатории Vister в Casatenovo, Италия. Формула Квинболона была основана на ранних работах Эрколи с эфирами и стероидными гормонами. Ранее он работал с енольными эфирами активных стероидов, в том числе тестостерона, нандролона, дигидротестостерона и метилтестостерона. Квинболон – первый коммерческий эфирно модифицированный анаболический стероид.
В середине 1960-х годов Parke Davis выпустил Квинболон на рынок в Италии под торговым наименованием Anabolicum Vister. Продукт поставлялся в двух различных формах. Первая – пероральные мягкие желатиновые капсулы со стероидом, растворенным в масле, похожие на Андриол.
Вторая - раствор для приема внутрь, который вводился в пероральных дозах, аналогичных рекомендуемым при приеме сиропа от кашля. Основное клиническое применение Анаболикум Висте концентрировалось на пациентах, наиболее восприимчивых к побочным эффектам анаболических/андрогенных стероидов, а именно женщинах, детях и пожилых людях. Несмотря на, казалось бы, благоприятные показатели безопасности у этих групп населения, в 1970-х годах Квинболон был выведен с итальянского рынка.
Что странно, Квинболон продавался только в Италии, и никогда не имел большого успеха у бодибилдеров за пределами этой страны.

Квинболон больше не является коммерчески доступным препаратом. Во времена, когда он производился, препарат поставлялся в виде 10 мг пероральных мягких желатиновых капсул и бутылочек с раствором для приема внутрь.

Болденон представляет собой модифицированную форму тестостерона. Он отличается введением двойной связи между атомами углерода 1 и 2, что снижает его относительную эстрогенность и андрогенность. Квинболон содержит Болденон, измененный добавлением енольного эфира (циклопентенила) в 17-бета-гидроксильную группу. Модифицированный эфиром гормон является более жирорастворимым соединением, чем обычный (свободный) Болденон, и предназначен для перорального применения. Значительное поглощение перорального Квинболона происходит через лимфатические пути, минуя печень.

Болденон ароматизируется в организме человека в эстрадиол (эстроген). Повышенный уровень эстрогена может вызывать такие побочные эффекты, как увеличение задержки воды, жира и гинекомастию. Болденон считается умеренно эстрогенным стероидом. Исследования ароматизация показывают, что скорость его превращения в эстрадиол составляет примерно половину от тестостерона. Тенденция к развитию заметных эстрогенных побочных эффектов у Болденона должна быть немного выше, чем у нандролона, но гораздо ниже, чем у тестостерона. Эстрогенные побочные эффекты, как правило, не возникают при приеме препарата в умеренных дозах. Чтобы смягчить эти побочные эффекты, могут использоваться анти-эстрогены, такие, как цитрат кломифена или тамоксифена. В качестве альтернативы может быть использован такой ингибитор ароматазы, как Аримидекс ® (анастрозол), который является значительно более дорогим препаратом, и может оказывать негативное влияние на уровень липидов в крови.

Хотя стероид классифицируется как анаболик, андрогенные побочные эффекты при использовании этого вещества проявляются довольно часто, и могут включать в себя такие проявления, как усиление работы сальных желез, появление угрей и рост волос на теле/лице. Анаболические/андрогенные стероиды могут также усугубить облысение по мужскому типу. Для лиц, чувствительных к андрогенным эффектам Метандростенолона, более предпочтительным будет применение мягких анаболиков, таких, как Дека-Дураболин ®. Женщинам следует знать о потенциальных вирилизирующих эффектах анаболических/андрогенных стероидов, включающих: углубление голоса, нарушения менструального цикла, изменения в текстуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора.
Обратите внимание, что, хотя Болденон и конвертируется в более мощный андроген (дигидроболденон) через фермент 5-альфа редуктазы в андроген-отзывчивых тканях-мишенях, таких, как кожа, волосистая часть головы и простата, его способность производить те же эффекты в организме человека чрезвычайно мала. На относительную андрогенность Болденона не оказывает существенное влияние применение Финастерида или Дутастерида.

Квинболон не является с-17 альфа щелочным соединением, и не имеет известных гепатотоксических эффектов. Токсичность в печени маловероятна.

Анаболические/андрогенные стероиды могут пагубно воздействовать на уровень холестерина. Это включает в себя тенденции к снижению уровня ЛПВП («хорошего» холестерина) и повышению уровня ЛПНП («плохого» холестерина), что может способствовать риску атеросклероза. Степень воздействия анаболических/андрогенных стероидов на липиды сыворотки крови зависит от дозы, путей введения (пероральный или инъекционный), типа стероидов (ароматизированный или нет) и уровня сопротивления метаболизму в печени.
Метандростенолон оказывает сильное воздействие на уровень холестерина в печени из-за того, что это вещество не ароматизируется, и благодаря своей структуре способно сопротивляться распаду в печени, кроме того, важным условием являются и пути введения препарата. Анаболические/андрогенные стероиды могут отрицательно влиять на артериальное давление и уровень триглицеридов, уменьшать эндотелиальную релаксацию и способствовать гипертрофии левого желудочка, что вкупе потенциально повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Болденон может оказывать менее сильное влияние на сердечно-сосудистые факторы риска, чем синтетические пероральные анаболические стероиды. Это частично объясняется его открытостью к метаболизму в печени, что позволяет ему меньше влиять на печеночный уровень холестерина. Ароматизация Болденона в эстрадиол может также способствовать смягчению негативных последствий андрогенов на липиды сыворотки крови.
Чтобы уменьшить риск сердечно-сосудистых деформаций, рекомендуется выполнять активные кардио-упражнения и свести к минимуму потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов в течение всего периода активного приема ААС (анаболических/андрогенных стероидов). Также рекомендуется дополнительный прием рыбьего жира (4 г в день), природного холестерина и антиоксидантов, таких как Lipid Stabil или продуктов с сопоставимыми ингредиентами.

Все анаболические/андрогенные стероиды при приеме в дозах, достаточных для увеличения мышечной массы, подавляют выработку эндогенного тестостерона.
Без вмешательства тестостерон стимулирующих веществ уровни тестостерона должны вернуться к норме в течение 1-4 месяцев после окончания приема препарата. Обратите внимание, что вторично может развиться длительный гипогонадотропный гипогонадизм, требующий медицинского вмешательства.

Стероид всегда следует принимать во время еды, предпочтительно содержащей умеренное количество жира (20 г), чтобы максимизировать лимфатическое поглощение. Очень низкая биодоступность, скорее всего, будет наблюдаться при приеме на голодный желудок. Общая суточная доза должна быть разделена на как минимум две части,
принимаемые утром и вечером, для поддержания более соответствующего уровня Болденона в сыворотке крови.

При использовании в спортивных целях, перорально эффективная суточная доза Квинболона лежит в диапазоне 80-120 мг (8-12 капсул) в день, принимаемых в течение 6-12 недель. Препарат в целом считается слишком слабым для набора массы, и для достижения желаемого результата часто сочетается с другими (более мощными) анаболическими/андрогенными стероидами. При приеме в отдельности, результаты являются, как правило, не очень высокими из-за низкой относительной биодоступности препарата при пероральном применении. Более высокие дозы могут привести к более сильным анаболическим эффектам, но препарат, как правило, не рекомендуют применять в таких дозах.

При использовании в спорте, перорально эффективная суточная доза Квинболона обычно лежит в диапазоне 30-40 мг (3-4 капсулы) ежедневно, при циклах 4-6 недель. Женщинам, опасающимся экспериментировать с Болденоном из-за его медленной скорости метаболической очистки, возможно, больше подойдет использование этого стероида.

Италия была единственной страной, производящей этот стероид для продажи, и теперь, когда продажа препарата здесь прекращена, Квинболон больше не является коммерчески доступным препаратом.

:Tags

Читать еще: Ашваганда , DMAE/ДМАЭ (Диметилэтаноламин) , Инозитол , Салация , Тульбагия ,