Лонидамин является производным индазол-3-карбоновой кислоты, которая в течение длительного времени была известна в качестве ингибитора аэробного гликолиза в раковых клетках. Вещество способствует повышению аэробного гликолиза в нормальных клетках, но подавляет гликолиз в раковых клетках. Вероятнее всего, это происходит через ингибирование митохондриально связанной гексокиназы. Более поздние исследования клеток асцита Эрлиха показали, что Лонидамин ингибирует клеточное дыхание и гликолиз, приводя к снижению клеточной АТФ. Начались клинические испытания Лонидамина в сочетании с другими противоопухолевыми средствами для лечения различных форм рака. Это связано со способностью препарата ингибировать метаболизм энергии в раковых клетках и повышать активность противораковых препаратов. Лонидамин применяется для лечения опухолей головного мозга в сочетании с лучевой терапией и Темозоломидом. Результаты показали, что сочетание Темозоломида и Лонидамина в клинически достижимых, низких концентрациях в плазме, может подавлять рост опухоли, и Лонидамин может помочь снизить дозу Темозоломида, необходимую для радиосенсибилизации опухолей головного мозга. Производное Лонидамина, Гамендазол, находится в стадии тестирования в качестве возможного мужского противозачаточного средства.
Фармакологическая группа: противоопухолевые препараты
Систематическое (ИЮПАК) наименование: 1 - (2,4-дихлорбензил)-1Н-индазол-3-карбоновая кислота
Формула: C15H10Cl2N2O2
Мол. масса: 321,158 г / моль
Читать еще: Адреналин (Эпинефрин) , Диакарб (Ацетазоламид) , Жожоба (Симмондсия китайская) , Кандицин , Циклофосфамид ,