Метиландростенедиол (сокращенно - Метандриол) – анаболический стероид, производное дигидротестостерона. Препарат выпускается в двух различных формах. Первая - неэтерифицированный Метиландростенедиол, использующийся при создании пероральных препаратов (хотя в США препарат когда-то выпускался в инъекционной форме). Также в обращении находился этерифицированный инъекционный Метиландростенедиол дипропионат. Добавление пропионат эфира в инъекционную форму продлевает действие препарата на несколько дней. В принципе, метандриол препараты - измененная c-17 алкилированная форма 5-андростенедиола. Метандриол классифицируется как слабый анаболик со слабыми андрогенными свойствами. Кроме того, стероид имеет определенный уровень эстрогенной активности, что делает его менее подходящим для использования во время диеты. Препарат считается достаточно мягким и не особо популярным среди культуристов и спортсменов. Иногда, однако, он используется вместо других анаболических/андрогенных стероидов в определенных сочетаниях с другими веществами для набора мышечной массы.
Фармакологическая группа: анаболические/андрогенные стероиды
Андроген: 30-60
Анаболик: 20-60
Стандарт: тестостерон пропионат
Химическое наименование 17-альфа-метиландрост-с-ен-3,17-бета-диол
Эстрогенная активность: от низкой до умеренной
Прогестерон активность: нет данных (низкая)
Метиландростенедиол был впервые описан в 1935 году, что говорит о том, что препарат является давно известным препаратом на рынке синтетических анаболических стероидов. Метиландростенедиол вышел на фармацевтический рынок благодаря компании Organon, которая продавала его в США под маркой Stenediol в пероральной (Метиландростенедиол) и в инъекционной (Метиландростенедиол дипропионат) формах. Вскоре в производство поступило множество других дженериков и брендов Метиландростенедиола, и в 1950-х годах препарат был популярным анаболиком в Соединенных Штатах. Метиландростенедиол являлся, по существу, первым стероидом с заметным разделением анаболических (повышенных) и андрогенных (пониженных) эффектов, чего и добивались фармацевтические разработчики. В ранней литературе препарат описывался как стероид, оказывающий значительное воздействие на гормональное развитие мышц у мужчин без той же степени риска вирилизации. Он описывался как препарат, применяемый в качестве мышечного строителя в случаях отставания в росте или недостатка веса, сопровождаемого потерями белка, отрицательным балансом азота, или неспособностью к белковому строительству в организме. Первоначально Метиландростенедиол оценивали как анаболик, что не было подтверждено его более поздними использованиями. В конечном итоге было установлено, что в дозах, достаточных для содействия увеличению веса, его анаболические свойства сопровождались значительной андрогенной активностью. В конечном счете, препарат рассматривается как оказывающий сбалансированное анаболическое и андрогенное воздействие, а не как высоко анаболический препарат, как это предполагалось изначально. Вскоре Organon продолжил разработку более эффективных анаболических веществ, таких, как 19-nor препараты, в том числе Дураболин, Дека-Дураболин и Максиболин, и в конце концов прекратил выпуск препарата Стенедиол. Позже последовал выпуск других марок и дженериков препарата в США, хотя Метиландростенедиол в течение определенного времени еще был доступен в США. В настоящее время препарат не производится в США, хотя он по-прежнему присутствует на некоторых международных рынках, в основном – в Австралии, где его по-прежнему включают в состав ряда ветеринарных анаболических стероидных продуктов.
Метиландростенедиол доступен только на некоторых фармацевтических и ветеринарных рынках. Состав и дозировка могут варьироваться в зависимости от страны и изготовителя.
Метиландростенедиол представляет собой модифицированную форму дигидротестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильных групп на углерод 17-альфа для защиты гормона при пероральном применении и 2) введением двойной связи между атомами углерода 5 и 6, что увеличивает анаболический потенциал стероида (частично делая его устойчивым к метаболизму 3-гидроксистероид дегидрогеназой в скелетной мышечной ткани). Метиландростенедиол дипропионат содержит Метиландростенедиол, измененный добавлением 2 эфиров карбоновых кислот (пропионовой кислоты) в 3-бета-и 17-бета-гидроксильные группы, что задерживает выпуск свободного Метиландростенедиола из места инъекции.
Метиландростенедиол не ароматизируется непосредственно организмом, хотя один из его известных метаболитов - метилтестостерон, может ароматизироваться. Метиландростенедиол, как считается, обладает некоторой эстрогенной активностью. Он считается также слабым или умеренно эстрогенным стероидом. Во время лечения возможно проявление гинекомастии, но обычно это происходит только при использовании более высоких доз. Также в зависимости от дозы может наблюдаться задержка жидкости и жира. Чувствительным пользователям, возможно, придется использовать анти-эстрогены, такие, как Nolvadex ®, чтобы свести к минимуму возможные побочные эффекты.
Хотя препарат часто классифицируется как анаболический стероид, Метиландростенедиол является достаточно сильным андрогеном. Андрогенные побочные эффекты при использовании этого вещества проявляются довольно часто, и включают в себя такие проявления, как увеличение работы сальных желез, возникновение угрей, а также рост волос на теле/лице. Анаболические/андрогенные стероиды могут также усугубить облысение по мужскому типу. Женщины должны быть предупреждены о потенциальных вирилизирующих эффектах анаболических/андрогенных стероидов. Они могут включать понижение тембра голоса, нарушения менструального цикла, изменения в текстуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Обратите внимание, что Метиландростенедиол не зависит от 5-альфа-редуктазы, поэтому одновременное применение финастерида или дутастерида не влияет на относительную андрогенность стероида.
Метилдростонолон - c17-альфа щелочное соединение. Это защищает препарат от деактивации в печени, позволяя очень высокому его проценту поступать в кровоток после приема внутрь. C17-альфа щелочные анаболические/андрогенные стероиды могут являться гепатотоксическими. Длительное воздействие или высокие дозировки могут спровоцировать повреждения печени. В редких случаях может развиться угрожающая жизни дисфункция. Желательно периодически в течение каждого цикла посещать врача, чтобы контролировать функционирование печени и общее состояние здоровья. Прием c17-альфа-алкилированных стероидов обычно ограничивается 6-8 неделями, что позволяет избежать эскалации штаммов печени. Инъекционные формы препарата оказывают меньшую нагрузку на печень, чем при пероральном приеме, хотя все еще могут представлять существенный риск гепатотоксичности. При использовании любых гепатотоксических анаболических/андрогенных стероидов рекомендуется принимать такие добавки для детоксикации печени, как Liver Stabil, Liv-52, или Эссенциале Форте.
Анаболические/андрогенные стероиды могут пагубно воздействовать на уровень холестерина. Это включает в себя тенденции к снижению уровня HDL (хорошего холестерина) и повышению уровня LDL (плохого холестерина), что может способствовать риску атеросклероза. Степень воздействия анаболических/андрогенных стероидов на липиды сыворотки крови зависит от дозы, путей введения (пероральный или инъекционный), типа стероидов (ароматизированный или нет) и уровня сопротивления метаболизму в печени. Фуразабол оказывает сильное влияние на уровень холестерина в печени из-за того, что это вещество не ароматизируется, и благодаря своей структуре способно сопротивляться распаду в печени, кроме того, важным условием являются пути введения препарата. Анаболические/андрогенные стероиды могут отрицательно влиять на артериальное давление и уровень триглицеридов, уменьшать эндотелиальную релаксацию и способствовать гипертрофии левого желудочка, что вкупе потенциально повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Чтобы уменьшить риск сердечно-сосудистых деформаций, рекомендуется выполнять активные упражнения и свести к минимуму потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов в течение всего периода активного приема ААС (анаболических/андрогенных стероидов). Также рекомендуется дополнительный прием рыбьего жира (4 г в день), природного холестерина и антиоксидантов, таких как Lipid Stabil или продукты с сопоставимыми ингредиентами.
Все анаболические/андрогенные стероиды при приеме в дозах, достаточных для увеличения мышечной массы, подавляют выработку эндогенного тестостерона. Без вмешательства тестостерон стимулирующих веществ, уровни тестостерона должны вернуться в норму в течение 1-4 месяцев после приема препарата. Обратите внимание, что вторично может развиться длительный гипогонадотропный гипогонадизм, требующий медицинского вмешательства.
Исследования показали, что пероральный прием анаболических стероидов с пищей может уменьшать их биодоступность. Это вызвано жирорастворимой природой стероидных гормонов, что позволяет некоторым препаратам растворять непереваренные пищевые жиры, уменьшая его всасывание из желудочно-кишечного тракта. Для максимальной пользы этот стероид следует принимать на пустой желудок.
Первоначальные руководящие принципы назначения Stenediol рекомендовали дозировки в 25 мг от 2 до 5 раз в неделю перорально, сублингвально или внутримышечно. Для целей, связанных с улучшением телосложения или повышением производительности, типичная дозировка находится в диапазоне 25-50 мг в день при пероральном применении, и 200-400 мг в неделю инъекционно. Чтобы поддерживать уровни крови при инъекционном применении, препарат, как правило, вводят один раз в три-четыре дня. Циклы обычно длятся не более чем 6-8 недель, чтобы минимизировать гепатотоксичность и нагрузку на печень и уровень холестерина. Этот уровень использования является достаточным для умеренного прироста мышечной массы и силы, что может сопровождаться небольшой задержкой жидкости. Хотя в целях наращивания мышечной массы возможно использование отдельно Метиландростенедиола, чаще всего для усиления эффекта его сочетают с другими анаболиками. Для примера, в сочетании с такими препаратами, как Дека-Дураболин ® или Equipoise ®, может наблюдаться измеримый прирост мышечной массы без сильной задержки жидкости. Это общий состав большинства австралийских ветеринарных смесей, включающих Метиландростенедиол. Для более выраженного прироста массы можно использовать более сильные андрогены, такие, как тестостерон. Прирост, полученный в результате, может быть совершенно исключительным, но пользователь также столкнется с более сильным проявлением эстрогенных побочных эффектов. Препарат иногда также хорошо сочетается с неароматизирующимися анаболиками, такими, как Винстрол ®, Примоболан ® или Оксандролон. Результат – повышение твердости мышц, с умеренным коэффициентом усиления твердости мышечной ткани.
Первоначально в руководящих принципах назначения препарата Stenediol рекомендовались дозировки по 25 мг, применяемые от 2 до 5 раз в неделю перорально, сублингвально или внутримышечно. Метиландростенедиол обычно не рекомендуется женщинам для улучшения телосложения или повышения производительности из-за его андрогенного характера и тенденции производить вирилизирующие побочные эффекты.
Метиландростенедиол не часто можно встретить на черном рынке. Единственное место, где он производится в большом количестве – это Австралия, где в состав определенного количества ветеринарных препаратов до сих пор включают метандриол. Эти препараты изредка можно встретить в США, продаваемые зачастую по довольно высоким ценам.
Читать еще: Десмопрессин , Клитория тройчатая (Clitoria Ternatea) , Массулярия заостренная , Остарин/ Ostarine (Enobosarm) , эзетрол-эзетимиб,