Оранабол (Оксиместерон)

Молекула Оксиместерона

Оксиместерон – сильный пероральный анаболический стероид, производное тестостерона. Структурно он наиболее близок к 4-гидротестостерону, отличаясь от него лишь добавлением c-17 альфа метильной группы, что обеспечивает возможность его перорального применения. Как и его неметилированный аналог, Оксиместерон является эффективным стероидом, повышающим физические возможности человека с минимальной или средней андрогенностью. Препарат не имеет известной эстрогенной или прогестерон- активности, и не обладает заметной способностью вызывать побочные эффекты, связанные с женскими половыми гормонами. Среди прочих стероидов Оксиместерон считается «чистым» препаратом: он является сильным, не ароматизирующимся, и преимущественно анаболическим по природе. По результатам лабораторных анализов, Оксиместерон обладает в три раза большей анаболической активностью, чем метилтестостерон, обладая только половиной его андрогенности. Метилтестостерон и Оксиместерон являются абсолютно разными по воздействию препаратами. Метилтестостерон в основном используется для набора массы, в то время как Оксиместерон – в целях сушки или перед соревнованиями.

Фармакологическая группа: анаболические/андрогенные стероиды
Андроген: 50
Анаболик: 330
Стандарт: метилтестостерон (перорально)
Химические наименования: 4-гидрокси-17a-метилтестостерон 4,17-дигидроксиандрост-4-ен-3-он
Эстрогенная активность: нет
Прогестерон активность: нет

Оксиместерон был впервые описан в 1956 году. В начале 1960-х годов итальянская компания Societa Farmaceutici разработала медицинский препарат с использованием Оксиместерона, и патент на препарат действовал еще по крайней мере в трех странах – Великобритания, США и Италия. Препарат применялся в клинической практике в течение короткого промежутка времени под названием Oranabol в Испании и Италии, и под названиями Anamidol, Balnimax, Sanabol и Theranabol в других странах, включая Японию, Великобританию и Нидерланды. Оксиместерон имел краткий коммерческий успех, и уже 30 лет является коммерчески недоступным препаратом. Он никогда не выпускался в США. Лишь небольшое количество спортсменов экспериментировало с этим стероидом, и очень немногие занимаются этим и по сей день. К 1990-м годам Оксиместерон считается уже давно забытым стероидом. Он мало упоминается в медицинской литературе. Однако упоминание о препарате можно найти в отчете департамента Клинической Фармакологии и Токсикологии госпиталя Сент-Винсент в Новом Южном Уэльсе, где описывался случай смерти двух молодых футболистов из-за проблем с сердцем в 1988 и 1990 годах. Молодые люди в возрасте 18 и 24 лет умерли во время обычной тренировки. Хотя препарат никогда не продавался в Австралии и был изъят из международного рынка задолго до 1988 года, в ходе вскрытия у обоих молодых мужчин Оксиместерон был обнаружен в крови. Однако так и не была ни установлена, ни опровергнута связь между препаратом и смертью молодых людей. Сегодня Оксиместерон во всем мире остается недоступным по рецепту препаратом.

Оксиместерон более не является доступным по рецепту лекарственным препаратом.

Оксиместерон – модифицированная форма тестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы на углерод 17-альфа, что помогает защищать гормон при пероральном применении, и 2) добавлением гидроксильной группы на углерод 4, что ингибирует ароматизацию стероида и уменьшает его относительную андрогенность.

Оксиместерон не ароматизируется в организме, и не проявляет заметной эстрогенности. Применение анти-эстрогенов не является обязательным при использовании этого стероида, так как препарат не вызывает гинекомастии даже у особо чувствительных пользователей. Эстроген обычно вызывает удержание воды в организме. Оксиместерон же вместо этого обеспечивает рельефное, качественное на вид телосложение без излишней задержки жидкости. Это делает его незаменимым во время сушки, когда задержка воды и жира особенно нежелательны. Обратите внимание, что при добавлении к тестостерону 4-гидроксильной группы (как в случае с гидрокситестостероном), создается саморазрушающийся ингибитор ароматазы, способный заметно подавлять уровни эстрогенов в сыворотке крови. Неизвестно, относится ли это к Оранаболу (метилгидрокситестостерону), поскольку этот его возможный эффект еще не был изучен. Не эстрогенный и не прогестеронный профиль препарата способствует тому, что стероид обеспечивает выраженное увеличение мышечной плотности и рельефности, вне зависимости от связанного с этим эффектом ингибирования ароматазы.

Хотя Оксиместерон классифицируется как анаболический стероид, при его применении все же возможно проявление андрогенных побочных эффектов. Они могут включать в себя такие проявления, как усиление работы сальных желез, появление угрей и рост волос на теле/лице. Подобные эффекты обычно проявляются при приеме повышенных доз препарата. Анаболические/андрогенные стероиды могут также усугубить облысение по мужскому типу. Женщины должны знать о потенциальных вирилизирующих эффектах анаболических/андрогенных стероидов. Они могут включать: углубление голоса, нарушения менструального цикла, изменения в текстуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Обратите внимание, что Оксиместерон не широко метаболизируется ферментом 5-альфа редуктазы, и на его относительную андрогенность не оказывает существенного влияния использование Финастерида или Дутастерида.

Метандростенолон – c17-альфа щелочное соединение. Это защищает препарат от деактивации в печени, позволяя очень высокому его проценту поступать в кровоток после приема внутрь. C17-альфа щелочные анаболические/андрогенные стероиды могут быть гепатотоксическими. Длительное воздействие или высокие дозировки могут спровоцировать повреждения печени. В редких случаях может развиться угрожающая жизни дисфункция. Желательно периодически в течение каждого цикла посещать врача, чтобы контролировать функционирование печени и общее состояние здоровья пациента. Прием c17-альфа-алкилированных стероидов обычно ограничивается 6-8 неделями, что позволяет избежать эскалации штаммов печени. Обратите внимание, что при изучении этого препарата наблюдалось снижение рисков повреждения печени и задержки бромсульфалеина (БСФ), чем при применении метандростенолона и норетандролона. При использовании любых гепатотоксических анаболических/андрогенных стероидов рекомендуется принимать такие добавки для детоксикации печени, как Liver Stabil, Liv-52, или Эссенциале Форте.

Анаболические/андрогенные стероиды могут пагубно воздействовать на уровень холестерина. Это включает в себя тенденции к снижению уровня HDL (хорошего холестерина) и повышению уровня LDL (плохого холестерина), что может способствовать риску атеросклероза. Степень воздействия анаболических/андрогенных стероидов на липиды сыворотки крови зависит от дозы, путей введения (пероральный или инъекционный), типа стероидов (ароматизированный или нет) и уровня сопротивления метаболизму в печени. Оксиместерон оказывает сильное воздействие на уровень холестерина в печени из-за того, что это вещество не ароматизируется, и благодаря своей структуре способно сопротивляться распаду в печени, кроме того, важным условием являются и пути введения препарата. Анаболические/андрогенные стероиды могут отрицательно влиять на артериальное давление и уровень триглицеридов, уменьшать эндотелиальную релаксацию и способствовать гипертрофии левого желудочка, что вкупе потенциально повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Чтобы уменьшить риск сердечно-сосудистых деформаций, рекомендуется выполнять активные упражнения и свести к минимуму потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов в течение всего периода активного приема ААС (анаболических/андрогенных стероидов). Также рекомендуется дополнительный прием рыбьего жира (4 г в день), природного холестерина и антиоксидантов, таких как Lipid Stabil или продукты с сопоставимыми ингредиентами.

Все анаболические/андрогенные стероиды при приеме в дозах, достаточных для увеличения мышечной массы, подавляют выработку эндогенного тестостерона. Без вмешательства тестостерон стимулирующих веществ уровни тестостерона должны вернуться в норму в течение 1-4 месяцев после приема препарата. Обратите внимание, что вторично может развиться длительный гипогонадотропный гипогонадизм, требующий медицинского вмешательства.

Исследования показали, что пероральный прием анаболических стероидов с пищей может уменьшать их биодоступность. Это вызвано жирорастворимой природой стероидных гормонов, что позволяет некоторым препаратам растворять непереваренные пищевые жиры, уменьшая их всасывание из желудочно-кишечного тракта. Для максимальной пользы стероид следует принимать на пустой желудок.

Стандартная клиническая доза Оксиместерона равнялась 20-40 мг ежедневно. В спорте перорально эффективная ежедневная доза также лежала в диапазоне 20-49 мг, при циклах продолжительностью не более 6-8 недель, что минимизирует гепатоксичность препарата. Этот уровень является достаточным для уверенного прироста силы, уменьшения жировых отложений и прироста мышечной массы. Препарат хорошо сочетается с другими стероидами, особенно в дозировках 200-400 мг в неделю на инъекционной базе, такой, как тестостерон ципионат или энантат или Equipoise® для набора массы, или более мягкими анаболиками, как DecaDurabolin ® или Primobolan® для сжигания жира и повышения рельефности. Все эти комбинации отлично работают, и не увеличивают токсичность в печени.

Обычная клиническая доза Оксиместерона – 20-40 мг в день. В спорте женщины используют дополнительные 10 мг, при циклах не более 4 недель. С таким мощным гормоном, как Оксиместерон, особенно при высоких дозировках, возможны вирилизирующие побочные эффекты, и за этим необходимо тщательно следить.

Несмотря на то, что Оксиместерон является очень эффективным стероидом, он никогда не был широко доступен. Уже 30 лет препарат не продается в качестве рецептурного средства.

:Tags

Читать еще: Сода пищевая (бикарбонат натрия) , Дексаметазона натрия фосфат , Фадогия (Fadogia agrestis) , Фоллистатин , Черный тмин (Чернушка посевная) ,