Траметес разноцветный (Трутовик разноцветный)

Траметес разноцветный также известен как трутовик разноцветный. Исторически полисахаридная часть (PSK) трутовика разноцветного использовалась в Японии, как противораковый адъювант вместе с другими видами противораковой терапии; впервые в качестве рецептурного препарата одобрен в 1977 году, а в 1987 году на PSK приходилось более 25% общих национальных расходов на противораковые препараты в Японии.¹⁾

Другие названия: Трутовик разноцветный, Облачный гриб. Является разновидностью биоактивных грибов.

Основными биоактивными веществами трутовика разноцветного являются:

• Полисахарид-K (PSK)²⁾
• Полисахарид-пептид (PSP) из водорастворимых частей³⁾

Проводилось тестирование PSP на крысах с целью выявить его влияние на боли (тест горячей пластинки для изучения болевой чувствительности, тест корчи, вызванной введением уксусной кислоты). PSP обладает более слабым сенсибилизирующим действием по сравнению с контрольным препаратом.⁴⁾ Подобное увеличение болевой чувствительности связано с провоспалительным действием PSP, оно подавляется противовоспалительными средствами.

PSK может стимулировать пролиферацию клеток МНПК (мононуклеарные клетки периферической крови), индуцируя скопление интерлейкинов (в частности, ИЛ-1α) внутри клетки. Как было отмечено у лиц, перорально принимающих 1г PSK (со спайками у 42-44% пациентов через 3 часа, анализ не смог обнаружить менее 25 пг/мл), после стимуляции клеток МНПК уровни ИЛ-8 повышаются до 30-125 пг/мл.⁵⁾

Полисахарид PSK является агонистом TLR2 и может стимулировать ЕК-клетки для производства IFN-γ и повышения цитотоксичности. До сих пор нет единого мнения касательно того, происходит эта активация напрямую или же опосредованно (через дендритные клетки).⁶⁾ Разрушение рецептора TLR2 у мышей приостанавливает активность ЕК-клеток, индуцированных PSK. Влияние траметеса разноцветного на рак частично зависит от ЕК-клеток, и в большей степени зависит от ЕК- и Т-клеток. После приема 6 г траметеса разноцветного в течение 4 недель у женщин с раком молочной железы, у которых активность ЕК-клеток была снижена из-за лучевой терапии, активность ЕК-клеток повысилась. Но ни на 6 неделе, ни при приеме 9 г вещества, активность не наблюдалась, что говорит об отсутствии статистической значимости. Такая же тенденция прослеживается и в количественном содержании ЕК-клеток.

В рамках исследования in vitro, инкубация 10-200 мкг/мл PSK повышает CD4+ и CD8+ T-клеток, а также общую пролиферацию спленоцитов. Было отмечено повышение уровня цитотоксических T-клеток против опухолевых клеток у животных при приеме 100 мг/кг PSK после инъекции опухолевых клеток. Общий уровень CD8 цитотоксических T-клеток у женщин с раком груди после приема 3-9 г траметеса разноцветного повышается в течение 6 недель, однако это изменение статистически незначительное.

Хотя 10-200 мкг/мл PSK повышают пролиферацию спленоцитов, такое же количество вещества снижает процент B-клеток in vitro с 46.8+/-0.6% до 22.4+/-1.9%. Это может быть связано со способностью PSK подавлять рост B-клеток посредством секреции ИЛ-15 из T-лимфоцитов.⁷⁾ У женщин при приеме 6-9 г траметеса разноцветного в течение 6 недель наблюдается повышение CD19+ B-клеток.

Полисахарид PSK активирует МНПК напрямую посредством рецептора TLR2, МНПК затем активирует ЕК-клетки (естественные киллеры) для высвобождения IFN-γ и лизированных клеток рака. Активация TLR2 повышает активность ЕК-клеток (как и TLR8,9). Одно из исследований показало, что PSK благоприятно влияет на терапию рака молочной железы, нацеленную на HER2 (белок, терапевтическая мишень рака молочной железы⁸⁾); в этом исследовании использовали Трастузумаб (Герцептин™). Ежедневный прием 3,6, или 9 г (разделено на 2 дозы) порошка мицелий траметеса разноцветного в течение 6 месяцев нормализует количество лимфоцитов у женщин с раком молочной железы (стадии I-III), уровень лимфоцитов у которых был снижен из-за лучевой терапии. Эффективность воздействия вещества при приеме 3 г значительно не отличается от действия плацебо. Но при ежедневном приеме 6-9 г уровень лимфоцитов спустя 6 недель превысил уровень до лучевой терапии.

В клетках промиелоцитарного лейкоза (HL-60), инкубация водного и этанолового экстракта траметеса разноцветного подавляет жизнеспособность клеток в зависимости от концентрации. Более эффективное воздействие оказывает водный экстракт, концентрация 7.5-10 мкг/мл подавляет жизнеспособность клеток до ниже 25% от исходного уровня. Концентрация 5-10 мкг/мл водного экстракта траметеса разноцветного снижает пролиферацию клеток, что связано со снижением уровня клеток в фазе S (с 41.2% до 11.3%) и сопутствующем увеличением уровня клеток в фазах G1 и G2/M. Было отмечено подавление ИЛ-8 в линии клеток HL-60.

Ежедневный прием до 9 г траметеса разноцветного в течение 6 месяцев не выявил никаких побочных эффектов у женщин; также была отмечена хорошая переносимость вещества.

:Tags

Читать еще: Баклофен , Офиопогон японский , Перилловое масло , Прамирацетам , Целебрекс (Целекоксиб) ,