Хинаголид

Молекула Хинаголида

Хинаголид – это селективный агонист дофаминовых рецепторов D2 со структурой, отличающейся от алкалоидов спорыньи и эрголина. Ингибирует секрецию пролактина, не снижая нормального уровня других гормонов гипофиза; тем не менее, у некоторых людей может наблюдаться кратковременное увеличение концентрации гормона роста в сыворотке крови. Применение в течение длительного времени уменьшает размер или подавляет рост микро- и макроаденом гипофиза, выделяющих пролактин (пролактинома). Снижение концентрации пролактина происходит через 2 часа после приема; наибольшая интенсивность действия наступает через 4-6 часов. Эффект препарата сохраняется в течение 24 ч. Дозы, превышающие 50 мг, не вызывают дополнительного снижения концентрации пролактина, но увеличивают время, в течение которого она снижена. После перорального применения, Хинаголид быстро и эффективно связывается с белками плазмы, степень связывания с белками плазмы составляет около 90%. 95% дозы выводится из организма в виде метаболитов, в равной степени с как мочой, так и с калом. Терминальный t1/2 составляет 11,5 часов, t1/2 в состоянии равновесия – 17 часов.

Гиперпролактинемия (спонтанная или вызванная микро- или макроаденомой гипофиза).

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение функции почек или печени. Нет информации относительно применения препарата детьми и пожилыми людьми. Соблюдать осторожность пациентам с психотическими эпизодами в истории болезни. Применение хинаголида может восстановить фертильность, поэтому женщинам детородного возраста, которые не хотят забеременеть, следует использовать эффективные механические методы контрацепции.

В начальной фазе лечения и после увеличения дозы рекомендуется контролировать артериальное давление, измеряя его в положении лёжа и стоя.

Нет информации о взаимодействии с другими препаратами. Теоретически возможно (хотя и маловероятно) взаимодействие с антагонистами дофамина, влияющими на рецепторы 5-HT. Aлкоголь может снижать толерантность хинаголида.

Побочные эффекты препарата обычно не требуют прекращения лечения и через некоторое время проходят. Чаще всего наблюдаются (главным образом в начальной стадии лечения и после увеличения дозы): тошнота, рвота, головная боль, головокружение, усталость. Реже: потеря аппетита, боли в животе, запор, диарея, бессонница, отеки, покраснение лица, назальная обструкция, гипотензия. Ортостатическая гипотония может привести к потере сознания. В отдельных случаях – острый психоз, который проходит после отмены препарата. Нет данных о передозировке хинаголида (вероятные симптомы включают тошноту, рвоту, головную боль, головокружение, сонливость, гипотензию, потерю сознания – рекомендуется симптоматическое лечение).

При исследованиях на животных не обнаружено вредного воздействия препарата на плод. Не было проведено соответствующих исследований с участием людей.

Степень проникновения в грудное молоко неизвестна. Препарат ингибирует лактацию, однако в любом случае рекомендуется прервать грудное вскармливание во время лечения.

Доза определяется индивидуально. Дозу следует увеличивать постепенно. Препарат применяется перед сном с небольшим количеством пищи. Обычно 25 мг/день в течение первых 3 дней, далее 50 мг/день в течение 3 дней, на 7 день – 75 мг/день. Дозу можно постепенно увеличивать до получения соответствующего терапевтического эффекта. Поддерживающая доза обычно составляет 75–150 мг/день, некоторым больным необходимо применение не менее 300 мг/день (в этом случае можно увеличивать дозу на 75–150 мг с интервалом не менее 4 недель).

Хинаголид — селективный агонист допаминовых D2-рецепторов. Препарат отпускается по рецепту.

:Tags

Читать еще: Adderall (Аддерол) , Бенфотиамин , Морфин , Триамтерен , Фактор VIII ,