Цефадроксил

Полусинтетический цефалоспорин I поколения бактерицидного действия, предназначен для применения перорально. Механизм действия включает блокировку биосинтеза клеточной стенки бактерий. Антибактериальный спектр: β-гемолитический стрептококк и пневмококк – только штаммы, чувствительные к пенициллину, стафилококки (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, перекрестная резистентность в случае штаммов, устойчивых к метициллину), анаэробные кокки, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., а также палочки Salmonella и Shigella. Не активен по отношению к: Haemophilus influenzae и против энтерококков, MRSA, Listeria spp. и грамотрицательных бактерий рода Enterobacter, Serratia, Proteus indolododatni и Pseudomonas. Цефадроксил быстро и хорошо (90–95%) всасывается после применения перорально. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Примерно на 20% связывается с белками плазмы. Антибиотик не метаболизируется. T1 / 2 в сыворотке составляет 1,4 ч, при почечной недостаточности 20-25 ч. Более 90% препарата выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 ч. Достигает высоких концентраций в моче, а увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации лекарственного средства в моче. Примерно 63% дозы при приёме перорально выводится из организма во время 6–8-часового гемодиализа.

Инфекции верхних дыхательных путей, особенно воспаление горла и тонзиллит, вызванные стрептококком β-гемолитический группы А; инфекции мочевыводящих путей, вызванные E. coli, P. mirabilis i Klebsiella spp.; инфекции кожи и мягких тканей, вызванные стафилококками и / или стрептококками. Показаниями являются инфекции нижних дыхательных путей, инфекции костного мозга и бактериальный артрит.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или цефалоспорины. Следует соблюдать осторожность в случае аллергии на пенициллин в связи с возможностью перекрестных реакций (до 10% людей с гиперчувствительностью к пенициллинам), а также пациентам с нарушением функции почек и пациентам, перенёсшим желудочно-кишечные заболевания, особенно колит.

Пробенецидом усиливает и продлевает действие цефадроксила. Во время лечения, могут возникнуть ложные положительные результаты теста Кумбса. Использование препарата может вызвать ложные положительные результаты в тестах на наличие глюкозы в моче. Совместное использование аминогликозидов может привести к нефротоксичности.

Тошнота, рвота, диспепсия, диарея, редко псевдомембранозный колит. Реакции гиперчувствительности: сыпь, лихорадка, зуд, крапивница и отек Квинке. В отдельных случаях мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь и анафилаксии. Другие: зуд половых органов, генитальный кандидоз, вагинит, головокружение и/или головные боли, боли в суставах, умеренная и преходящая нейтропения, лейкопения и незначительное увеличение сывороточных трансаминаз. Изредка: тромбоцитопения и агранулоцитоз. После введения на рынок сообщалось также о случаях возникновения дисфункции печени и, реже, о печеночной недостаточности; не подтверждена причинно-следственная связь с применением препарата. Цефадроксил в дозе, не превышающей 250 мг/кг массы тела не kg mc. не вызывает симптомов передозировки. Значительная передозировка может привести к раздражению центральной нервной системы и к судорогам. В случае применения дозы, превышающей 250 мг /кг массы тела необходимо опорожнить желудок путем вызывания рвоты или промывания. Цефадроксил выводится из организма путём гемодиализа.

Kaтегория B. Беременным женщинам применять только в случае крайней необходимости. Цефадроксил проникает в грудное молоко. Применение препарата в период лактации; следует соблюдать осторожность.

Перорально, независимо от приёма пищи; применение препарата во время еды снижает риск возникновения тошноты, не снижая при этом всасывания. Взрослые и дети старше 12 лет, с массой тела, превышающей 40 кг: инфекции мочевыводящих путей без осложнений 1–2 г 1 ×/день или в 2 раздельных дозах, другие инфекции мочевых путей 2 г/день в 2 раздельных дозах, инфекции кожи и мягких тканей 1 г 1 ×/день или в 2 раздельных дозах, фарингит и тонзиллит 1 г 1 ×/день или в 2 раздельных дозах в течение 10 дней. Другие показания: лёгкие инфекции верхних и нижних дыхательных путей 1 г/ день в 2 раздельных дозах, тяжелые инфекции верхних и нижних дыхательных путей 1–2 г 1 ×/ день или в 2 раздельных дозах, остеомиелит и септический артрит 2 г/ день в 2 раздельных дозах. Дети: обычно 25–50 мг/кг массы тела/день в 2 раздельных дозах (остеомиелит и септический артрит 50 мг/кг массы тела/день), а фарингит, тонзиллит и импетиго 1 ×/день. У пациентов с клиренсом креатинина <50 мл / мин начальная доза составляет 1 г, терапевтическая доза 500 мг; интервал между дозами: клиренс 25–50 мл/мин – 12 ч, 10–25 мл/мин – 24 ч, 0–10 мл/мин – 36 ч. Лечение продолжать, по крайней мере, в течение 48-72 часов после исчезновения клинических признаков. При лечении инфекций, вызванных β-гемолитическими стрептококками, цефадроксил следует использовать не менее 10 дней.

Доказано, что при профилактике ревматического полиартрита применение пенициллина является эффективным. Цефадроксил эффективно устраняет стрептококки из полости рта и глотки, тем не менее, нет достоверных данных об эффективности препарата в предотвращении ревматизма.

• Биодроксил 125 мг/5 мл (порошок для приготовления суспензии)
• Цефадроксил ватхэм 250 мг/5 мл (порошок для приготовления суспензии)

Препарат отпускается по рецепту врача. Читать еще: Гастроэнтерит , Кэмпас (Алемтузумаб) , Ораболин (этилэстренол) , Фарингосепт (Амбазон) , Эссенциале форте Н ,