Инструменты пользователя

Инструменты сайта


7-кето-дгэа

Содержание

7-Кето ДГЭА

 7-Кето ДГЭА

7-Кето ДГЭА – это метаболит ДГЭА, негормональный, ускоряющий процессы жиросжигания и увеличивающий скорость метаболизма в организме. Исследования, проведенные на людях, демонстрируют, что препарат является перспективным средством для потери жира, однако качество таких исследований в настоящее время является довольно сомнительным. 7-дегидроэпиандростерон (7-оксо ДГЭА, более известный как 7-кето) является одним из трех окисленных метаболитов гормона дегидроэпиандростерона. Все эти три окисленных метаболита могут преобразовываться друг в друга, но не преобразуются обратно в ДГЭА. 7-кето (ДГЭА) помогает организму синтезировать половые гормоны, определяющие сексуальную активность человека (эстроген – женский гормон и тестостерон – мужской половой гормон), естественным образом препятствуя накоплению жира в тканях. Добавка 7-кето не является гормональным средством; может взаимодействовать с метаболическими стероидами, однако до сих пор окончательно не установлено, каким именно образом это происходит. Очевидно, в 7-кето используются антикортизоловые механизмы, поскольку ферменты, активирующие кортизол (из относительно неактивных предшественников кортизона и кортикостерона) являются теми же ферментами, которые осуществляют превращение этих окисленных метаболитов. Исследования с использованием добавок кето 7, как правило, отмечают, что вещество повышает метаболизм при ограничении калорийности (что вторично по отношению к сокращению темпов снижения скорости обмена веществ, связанного с диетой), хотя данных об этом довольно мало. 7-кето, по-видимому, является довольно перспективным негормональным жиросжигателем 1), однако для более четких утверждений требуются более основательные доказательства. 7-дегидроэпиандростерон также известен как: 7-кетодегидроэпиандростерон, 7-оксодэгидропиандростерон, 7-кето ДГЭА, 7-оксоДГЭА, 7-оксо, 7-кето.

Не путать с дегидроэпиандростероном (родительская молекула)

Примечания

  • По большей части, добавка 7 keto не является ни эстрогенной, ни андрогенной.
  • Является жиросжигателем
  • Чрезмерное употребление вызывает зависимость

Способ применения 7-Кето ДГЭА (рекомендуемая дозировка, активная доза, другие детали)

Ежедневно, в качестве добавки к пище, употреблять 200-400 мг капсул 7-кето в двух раздельных дозах (100-200 мг), некоторые ограниченные данные свидетельствуют о том, что более низкие дозы (50-100 мг) могут быть более эффективны относительно воздействия на нейроны мозга. Оптимальный режим дозирования и максимальная доза 7-кето в целом еще не были установлены, и вышеуказанные дозы основаны на показаниях, продемонстрировавших свою эффективность.

Источники 7-Кето ДГЭА

7-Кето ДГЭА (далее 7-кето) представляет собой молекулу, полученную из ДГЭА (3β-гидрокси-5-андростен-17-он). 7-кето является синонимом 7-оксо или 7-оксо ДГЭА, относится к группе кетонов, содержит молекулы кислорода. 7-кето – это более широко используемое название, которое является торговым наименованием вещества, в то время как 7-оксо является международным непатентованным наименованием (МНН). 7-кето является натуральным веществом (ДГЭА является натуральным веществом, и ферменты, опосредующие его превращение, присутствуют в организме человека).2) Исследования показывают, что в организме ДГЭА содержится в различных уровнях: 0,280 +/- 0.227нмол / л в сыворотке, больше всего ДГЭА производится в 25 лет, после чего его выработка неуклонно снижается, причём это снижение происходит у мужчин и у женщин по-разному. 3) Дополнение 7-кето иногда используется совместно с ацетил эфиром, полностью известным как 3β-ацетил-7-кето ДГЭА. Дополнение 7-кето иногда используется вместо добавок ДГЭА, в случаях, если нежелательно нарушение гормонального фона, поскольку 7-кето не преобразует андрогены и эстрогены в активные стероидные гормоны.

Фармакологические свойства 7-Кето ДГЭА

Сыворотка

Ацетилированная форма 7-кето (3β-ацетил-7-оксо-ДГЭА) быстро метаболизируется в сульфатированную форму 7-кето-7- (кето ДГЭА 3βсульфат) со свободным 7-кетоДГЭА в качестве промежуточного соединения, в то время как ацетатная группа и сульфатная группа находятся на той же молекуле углерода. Сульфатация или ацетилирование 7-кето в положении 3 не мешает индукции жиросжигающих ферментов. 7-ДГЭА, подобно ДГЭА, может существовать в организме в свободной или в сульфатированной форме. 4)

Метаболизм 7-Кето ДГЭА

7-кето ДГЭА является одним из многих метаболитов гормона дегидроэпиандростерона (ДГЭА), где ДГЭА преобразуется в 7α-гидроксиДГЭА (Оксистерол 7α-гидроксилазы 5), CYP3A4 / 5 6), или CYP7B1 7)), а затем может быть преобразована в 7β-гидроксиДГЭА с помощью 11β-HSD типа 1, и это превращение может происходит во множестве тканей, включая головной мозг, селезенку, тимус, слизистые оболочки, ткани эпителия, кожу, кишечник, толстую кишку, слепую кишку и скелетные мышцы. 11β-HSD типа 1 может преобразоваться либо в 7α или в 7β гидроксиДГЭА, в 7-оксо-ДГЭА (синоним 7-кето). В связи с необратимостью процессов Оксистерол 7α-гидроксилазы и ферментов CYP3A4 / 5, эти три молекулы не преобразуются в изначальный родительский ДГЭА и не модифицируются в андрогенных или эстрогенных предшественников, ДГЭА не метаболизируется (в андростендион через 3β-HSD) при использовании 7- кето добавок. Активность 11β-HSD1 уравновешивает кислородсодержащие метаболиты ДГЭА, и фермент, известный как гексоза-6-фосфатдегидрогеназа, влияет на преобразование этих кислородсодержащих метаболитов в 7β гидроксиДГЭА. 7-кето является одним из трех «кислородсодержащих метаболитов ДГЭА», и не может быть преобразован в ДГЭА за счет превращения ДГЭА в эти кислородсодержащие метаболиты. 8)

Местное применение 7-Кето ДГЭА

7-кето – это биологически активная добавка для местного применения. Используется в виде крема в дозировке 25 мг. 9)

Неврология

Воздействие 7-Кето ДГЭА на память и познание

В ходе исследования, мышам, которым вводили нейротоксин и скополамин, также вводили инъекции ДГЭА (20 мг / кг) или 7-кето (24 мг / кг). Было показано, что оба препарата являются нейростероидными и облегчают протекание процессов, связанных с обучением, замедленных при приеме скополамина у молодых мышей. При приеме нейрогормона без скополамина, молодые мыши превзошли контролируемых мышей в показателях обучения, связанном с приобретенной памятью, однако эта тенденция не была статистически значимой. 10) У старых мышей, которым давали 7-кето без скополамина, наблюдались улучшения в сохранении памяти, которые не проявлялись в опытах с родительским ДГЭА (результат наблюдался при введении инъекции непосредственно в мозг старых мышей). 11) Существуют предварительные данные о том, что 7-Кето может уменьшить ухудшение памяти при воздействии холинергических токсинов или возрастное ухудшение памяти, однако исследования, проводимые в настоящее время, сконцентрированы на использовании инъекций и не используют данных о воздействии на людей.

7-Кето ДГЭА и физическая усталость

В результате исследования с использованием 200 мг 7-кето в течение 8 недель в сочетании с калорийно-ограниченной диетой и физическими упражнениями (применяемыми в группе плацебо), не удалось найти существенной разницы в эффективности препарата, изменении уровня физической усталости или бодрости (что оценивалось с помощью профиля Mood States)12). В настоящее время нет данных о том, что добавки 7-кето могут способствовать снижению усталости.

7-Кето ДГЭА и ПМС (предменструальный синдром)

При тестировании нейрогормонов у женщин в середине фолликулярной и лютеиновой фаз менструального цикла, было отмечено, что, несмотря на отсутствие изменений в родительской ДГЭА, наблюдалось снижение циркулирующих уровней окисленных метаболитов, в том числе 7-кето; Авторы предположили, что окисленные метаболиты ДГЭА могут играть определенную роль в изменении настроения, связанного с менопаузой.13) Содержание эндогенного 7-кето и метаболита ДГЭА, по-видимому, снижается во время менструального цикла в головном мозге, с чем, как полагают, и связаны изменения в настроении (так как эти вещества являются нейрогормонами). В настоящее время проведено не достаточно исследований данной добавки, чтобы оценивать это утверждение как точное.

7-Кето ДГЭА и алкоголизм

У крыс, условно реагирующих на употребление алкоголя (в условиях эксперимента), при потреблении 7-кето (10-56мг / кг) удалось сократить зависимость от алкоголя. Таким образом, в дальнейшем вещество может использоваться в качестве средства от алкоголизма. Этот эффект так же наблюдался при приеме ДГЭА(10-180мг / кг). 7-кето ДГЭА и ДГЭА сам по себе одинаково эффективны в снижении уровня алкоголя в крови (в зависимости от дозы), но 7-кето был более эффективным в сокращении зависимости в почти абсолютной степени при приеме в дозе 56 мг / кг; авторы отметили, что этот эффект не был связан с наследственным фактором (ДГЭА, как известно, не изменяет метаболизма алкоголя) и свидетельствует о меньшем потреблении алкоголя у крыс.14) Использование и действие 7-кето достаточно подтверждены на примере опытов с животными. Вещество может использоваться в качестве антиалкогольного препарата, имеющего больший потенциал, чем изначальный (родительский) ДГЭА. Эффективность препарата была подтверждена в исследованиях с животными.

7-Кето ДГЭА и стресс

Сообщается об улучшении состояния пяти резистентных к лечению женщин, перенесших тяжелую травму (в результате жестокого обращения в детстве). в После применения 25-50 мг добавки 7-кето в течение 4-6 недель наблюдалось быстрое улучшение профессионального и межличностного функционирования и субъективного состояния (в одном случае была использована доза 75 мг). Несколько проведенных тематических исследований показывают, что 7-Кето может уменьшить болевой порог у травматологических больных.15)

7-Кето ДГЭА и сердечно-сосудистые заболевания

Кровяное давление

7-Кето ДГЭА и сердечно-сосудистые заболевания В одном исследовании с использованием 7-Кето в дозе 200 мг в течение 8 недель, не удалось определить никакого существенного влияния добавки на систолическое или диастолическое артериальное давление в состоянии покоя у тучных людей, несмотря на большую потерю веса. Не существует достаточно данных, чтобы оценить воздействие 7-кето ДГЭА на артериальное давление.

Воздействие 7-Кето ДГЭА на жировую массу и ожирение

Механизмы действия 7-кето

Высшие циркулирующие уровни окисленных производных ДГЭА соотносятся с меньшей склонностью к ожирению в естественных условиях у мужчин, но не у женщин, что, как полагают, связано с физиологическим состоянием организмов (разное содержание жира у мужчин и женщин). 16) В отношении активации «термогенных ферментов» (митохондриальная SN-глицерин-3-фосфат-дегидрогеназа и цитозольный малеиновый фермент, их индукционное снижение эффективностив цикле Кребса и действие в качестве агента расщепления), 7-кето, а также аналогичные структуры 7α-гидроксиДГЭА и 7β-гидроксиДГЭА, являются активными, хотя 7-кето все же, активен в большей степени; ДГЭА per se неэффективен. Индукция этих ферментов уменьшает митохондриальный мембранный потенциал и увеличивает скорость окисления подложки, которая по действию похожа на гормоны щитовидной железы. 17) В одном из исследований, кормление крыс 7-кето в количестве 0,2% от общего объема корма в течение 6-9 дней показало, что уровень митохондриальных ферментов печени были увеличен для SN-глицерин-3-фосфат дегидрогеназы (569%) и содержание белка увеличилось за счет добавления малеинового фермента (859 %), SN-глицерин-3-фосфат дегидрогеназы (137%), жирных кислот ацетил-КоА-оксидазы (128%), и каталазы (66,8%). 7-кето способствует образованию ферментов, связанных с митохондриальной проницаемостью мембраны, увеличению проницаемости и вторично оказывая расщепляющий эффект, происходящий в процессе окисления АТФ.

Другие исследования

Одно исследование с использованием капсул 7-Кето в дозировке 200 мг (100 мг два раза в день в течение 7 дней), показало, что в период ограничения калорийности (800 ккал за один регулярный прием пищи), скорость обмена веществ увеличивается в среднем на 1,4% (общий расход калорий имеет высокую переменную 21 +/- 115ккал), в то время как в группе плацебо наблюдалось снижение скорости метаболизма на 3,9% по отношению к первоначальным показателям; это исследование не было достаточно длительным, чтобы объективно оценить изменения в весе. 7-Кето добавка, возможно, ослабляет или останавливает замедление скорости обмена веществ, связанное с ограничением калорийности. 18) Исследования, проведенные в течение более длительного периода времени, отмечают, что прием добавки в дозе 200 мг (100 мг два раза в день) в течение 8 недель у тучных взрослых в сочетании с диетой (смешанная диета 1800 ккал) и программой упражнений (кросс 3 дня в неделю) выявили, что при приеме добавки наблюдается увеличение потери в весе по сравнению с плацебо (2.88кг по сравнению с 0.97кг), а также увеличение потери жира (от 0,57% до 1,8%); значительных различий в рационе не наблюдалось. Измерительные исследования, связанные с потерей веса, показали, что при использовании 7-кето добавки наблюдается большая потеря веса и жира в течение определенного периода времени; оба эти исследования были проведены совместно с диетой и физическими упражнениями, которые также могут быть предпосылками для жиросжигания. Другое исследование (независимое и совместное исследование холина, инозитола, L-тирозина и минералов) показывает, что при приеме 400 мг 7-Кето (200 мг два раза в день) в сочетании с калорийно-ограниченной диетой (25ккал / кг веса) и физическими упражнениями в течение 8 недель, наблюдаются подобные эффекты (увеличение потери веса от 0,72 +/- 2.12кг в группе плацебо до 2,15 +/- 2.38кг; высокая изменчивость данных наблюдается из-за упражнений / диеты, а не из-за приема добавки. Другое исследование с использованием 7-кето в дозе 200 мг (наряду с использованием зеленого чая, хрома, витамина D, витамина С и кальция) в течение периода ограничения калорийности у тучных взрослых показывает, что похудение было связано с увеличением скорости обмена веществ с 3,4% увеличением (59+/-118ккал), и уменьшением в группе плацебо на 3,4%. В одном из исследований было показано 7,2% увеличение скорости метаболизма, однако в этом исследовании использовали дозу 7-кето (17 мг) совместно с различными стимулирующими веществами (падуб парагвайский 167 мг, перец черный 1.7мг, мята тропическая 50мг, померанец 100мг, растворенные в 6% синефрине, и 233 мг гуараны, растворенной в 22% кофеина). Некоторые исследования демонстрируют мощные увеличения скорости обмена веществ, однако эти исследования являются смешанными, с включением других питательных веществ. Они не соответствуют исследованиям биологической активности 7-кето в отдельности.

Использование 7-Кето ДГЭА в косметологии

7-Кето ДГЭА и волосы

CYP7B1был обнаружен в клетках, связанных с волосяными фолликулами, однако наличия 11β-HSD1 обнаружить не удалось.19)

7-Кето ДГЭА и кожа

Фермент CYP7B1 был обнаружен в кератиноцитов и шиповатом и гранулированном слоях. Некоторые количества фермента присутствуют в базальном слое и частях базальных клеток, минимальное содержание фермента было обнаружено в дерме. С другой стороны, дерма экспрессирует 11β-HSD1 и кожа в целом может преобразовывать ДГЭА в его окисленный метаболит.

Взаимодействие 7-Кето ДГЭА с гормонами

7-Кето ДГЭА и кортизол

7-кето и окисленные метаболиты ДГЭА могут взаимопревращаться, используя некоторые из ферментов, задействованных при метаболизме кортизола (11β-HSD1, который также восстанавливает кортизон в кортизол). Считается, что взаимопревращение двух гидроксилированных метаболитов ДГЭА осуществляется с помощью этого фермента при конкурентном ингибировании кортизона, и предотвращении производства кортизола из кортизона. Это конкурентное ингибирование было отмечено при концентрации 5-10μM, при этом β-изомер был в 7 раз более мощным, чем α-изомер, и 7-кето также был эффективен при Ki 1,13 +/- 0.15μM. В других случаях наблюдалась зависимое от концентрации ингибирование этого фермента, которое может воздействовать на кортикостерон, а также на кортизон. В зависимости от ситуации, окисленный метаболит ДГЭА является одновременно и субстратом, и ингибитором этого фермента. В одном исследовании было показано, что этот эффект может играть определенную роль только в случае неудовлетворительного состояния здоровья.20) Это ингибирование представляется взаимным. Более высокие концентрации глюкокортикоидов ингибируют взаимопревращение с окисленных метаболитов ДГЭА, и при измерении 7α-гидроксиДГЭА и β-изомера, они не напрямую воздействуют на активацию или ингибирование рецепторов кортизола. Механически, 7-кето может предотвращать преобразование кортизона в кортизол, конкурентоспособно воздействуя на ферменты, которые осуществляют это превращение.21) При применении 25 мг 7-кето в виде крема в течение 8 дней, не наблюдалось существенного изменения циркулирующих уровней кортизола более чем на 100 дней у здоровых мужчин-добровольцев. Несмотря на перечисленные выше механизмы, все же недостаточно данных для оценки уровня циркулирующего кортизола при использовании 7-кето добавок.

7-Кето ДГЭА и андрогены

При взаимодействии с рецепторами андрогенов, все три окисленные метаболиты ДГЭА не проявляют большую эффективность в активации рецептора андрогена. Применение 7-кето кремов перед сном (около 25 мг 7-кето в виде 5 г суспензии) у 21 здорового мужчины в течение 8 дней вызвало снижение циркулирующего тестостерона в дни 2, 23, 37 и 72 (без существенных изменений в дни 5-16 или 51). В ходе исследования не наблюдалось никаких значительных увеличений уровня эпитестостерона до 23 дня (когда наблюдалось повышение уровня эпитестостерона до 100 дня), и так до окончания исследования (пиковые проявления через 6 недель были на 55% выше, чем базовые).22) В одном исследовании не удалось продемонстрировать какого-либо воздействия вещества на уровень тестостерона у здоровых тучных взрослых, использующих 200 мг 7-Кето в течение 8 недель, при тестировании 6 человек. Никаких прямых андрогенных эффектов, связанных с влиянием 7-кето на циркулирующие андрогены, обнаружено не было.

7-Кето ДГЭА и эстроген

In vitro, 7-кето активирует бета-рецептор эстрогена (ERβ) с EC50 около 500 мкМ, который частично блокируется экземестаном (ингибитором ароматазы); не наблюдалось никакого очевидного воздействия на другие подтипы рецептора. ДГЭА и ДЭА продемонстрировали аналогичный потенциал. При ингибировании активности с использованием ингибитора ароматазы и эффективном воздействии на клетки HepG2, но не Hep293 (экспрессирующих ароматазы, соответственно), 7-оксо может метаболизироваться в эстроген.23) Применение 7-кето в виде крема для местного применения в течение 8 дней не вызвало уменьшений уровня эстрадиола в сыворотке. Снижение уровня эстрадиола наблюдалось в дни 72 и 100 (достигая 48% от базовой величины), что совпало с уменьшением уровня глобулина, связывающего половые гормоны в сыворотке. Применение 200 мг 7-кето в течение 8 недель у лиц с ожирением в сочетании с физическими упражнениями и калорийно ограниченной диетой существенно не повлияло на уровень эстрадиола в сыворотке (в этом исследовании производилось измерение в сыворотке эстрадиола только у 6 человек).24) Вещество может непосредственно воздействовать на рецепторы эстрогена, но только на бета-субъединицы (не связанные с классическими эффектами эстрогена), однако это воздействие является довольно слабым; 7-кето воздействует на уровень циркулирующего эстрогена, вызывая его снижение, либо вообще не оказывает никакого эффекта на эстроген.

ДГЭА и связанные молекулы

Местное применение 25 мг 7-кето в течение 8 дней не показало значительных изменений в сывороточных уровнях альфа-метаболита (7α-гидроксиДГЭА). Во время лечения наблюдалось резкое увеличение 7β-гидроксиДГЭА в сыворотке, с последующей нормализацией на 16-й день (первые измерения производились на 9 день, и дополнительно – на следующий день после прекращения применения). В исследовании также не отмечалось существенного влияния ни на сывороточный ДГЭА, ни на сульфат ДГЭА.

7-кето ДГЭА и глобулин, связывающий половые гормоны

Глобулин, связывающий половые гормоны – это глобулин, который связывается и инактивирует эстроген и тестостерон, и играет важную роль в регулировании стероидного метаболизма in vivo. Глобулин, связывающий половые гормоны также снизился в последней части эксперимента (день 51, 72, и 100)25).

7-кето ДГЭА и гормоны щитовидной железы

Применение 7-Кето в дозе 25 мг в день вызывает увеличение циркулирующих уровней тиреотропных гормонов (ТТГ) и обоих активных гормонов щитовидной железы (Т3 и Т4) в течение 5-9 дней после местного применения крема 7-кето. Эффект длился до 2 недель после прекращения приема 7-кето. Наблюдалась значительная разница при приеме 7-кето у разных людей. У молодых людей наблюдались повышенные уровни циркулирующих гормонов. Одно исследование с использованием 200мг добавок 7-Кето в течение 8 недель показывает, что добавка влияет на увеличение Т3 на 17.88нг / дл, в то время как при приеме плацебо увеличение T3 составило 2.75нг / дл, в то время как уровни Т4 и ТТГ не менялись в течение 8 недель. Добавки 7-кето могут оказывать небольшое влияние на повышение выработки гормонов щитовидной железы

7-кето ДГЭА и гонадотропины

Применение 25 мг 7-кето в форме крема в течение 8 дней у здоровых мужчин вызвало снижение уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) на 46% и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) на 25% при измерении на следующий день, после начала использования крема, однако это снижение не является значительным в течение 100 дней применения (с небольшим увеличением ФСГ на 100 день).

7 кето: инструкция

7-кето не демонстрирует побочных эффектов в дозировке по 200 мг в день в течение 4 недель у здоровых молодых мужчин.

Доступность

Список использованной литературы:


1) The effect of 7-Keto Naturalean™ on weight loss: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial
2) Hampl R, et al. How short-term transdermal treatment of men with 7-oxo-dehydroepiandrosterone influence thyroid function. Physiol Res. (2006)
3) Kazihnitková H, et al. A novel radioimmunoassay of 7-oxo-DHEA and its physiological levels. Steroids. (2007)
4) Lardy H, et al. Ergosteroids. II: Biologically active metabolites and synthetic derivatives of dehydroepiandrosterone. Steroids. (1998)
5) Wu Z, et al. Structure and functions of human oxysterol 7alpha-hydroxylase cDNAs and gene CYP7B1. J Lipid Res. (1999)
6) Fitzpatrick JL, et al. Metabolism of DHEA by cytochromes P450 in rat and human liver microsomal fractions. Arch Biochem Biophys. (2001)
7) Hennebert O, et al. Dehydroepiandrosterone 7alpha-hydroxylation in human tissues: possible interference with type 1 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase-mediated processes. J Steroid Biochem Mol Biol. (2007)
8) Lund-Pero M, et al. Non-specific steroidal esterase activity and distribution in human and other mammalian tissues. Clin Chim Acta. (1994)
9) Sulcová J, et al. Delayed effects of short-term transdermal application of 7-oxo-dehydroepiandrosterone on its metabolites, some hormonal steroids and relevant proteohormones in healthy male volunteers. Clin Chem Lab Med. (2005)
10) Memory-enhancing effects in male mice of pregnenolone and steroids metabolically derived from it
11) Flood JF, Roberts E. Dehydroepiandrosterone sulfate improves memory in aging mice. Brain Res. (1988)
12) A randomized, double-blind, placebo-controlled study of 3-acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosterone in healthy overweight adults
13) Duskova M, et al. 7-hydroxylated derivatives of dehydroepiandrosterone as possibly related to menstrual mood change in healthy women. Endocr Regul. (2011)
14) Amato RJ, Hulin MW, Winsauer PJ. A comparison of dehydroepiandrosterone and 7-keto dehydroepiandrosterone with other drugs that modulate ethanol intake in rats responding under a multiple schedule. Behav Pharmacol. (2012)
15) Sageman S, Brown RP. 3-acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosterone for healing treatment-resistant posttraumatic stress disorder in women: 5 case reports. J Clin Psychiatry. (2006)
16) Sedláčková B, et al. 7-oxygenated derivatives of dehydroepiandrosterone and obesity. Prague Med Rep. (2012)
17) Bobyleva V, et al. The effects of the ergosteroid 7-oxo-dehydroepiandrosterone on mitochondrial membrane potential: possible relationship to thermogenesis. Arch Biochem Biophys. (1997)
18) Zenk JL, Frestedt JL, Kuskowski MA. HUM5007, a novel combination of thermogenic compounds, and 3-acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosterone: each increases the resting metabolic rate of overweight adults. J Nutr Biochem. (2007)
19) Hennebert O, et al. Dehydroepiandrosterone 7alpha-hydroxylation in human tissues: possible interference with type 1 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase-mediated processes. J Steroid Biochem Mol Biol. (2007)
20) Balázs Z, et al. Hexose-6-phosphate dehydrogenase modulates the effect of inhibitors and alternative substrates of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1. Mol Cell Endocrinol. (2009)
21) Hennebert O, et al. 7alpha- and 7beta-hydroxy-epiandrosterone as substrates and inhibitors for the human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. J Steroid Biochem Mol Biol. (2007)
22) Mo Q, Lu SF, Simon NG. Dehydroepiandrosterone and its metabolites: differential effects on androgen receptor trafficking and transcriptional activity. J Steroid Biochem Mol Biol. (2006)
23) Miller KK, et al. DHEA metabolites activate estrogen receptors alpha and beta. Steroids. (2013)
24) Granata OM, et al. Androgen metabolism and biotransformation in nontumoral and malignant human liver tissues and cells. J Steroid Biochem Mol Biol. (2009)
25) Hammond GL, Wu TS, Simard M. Evolving utility of sex hormone-binding globulin measurements in clinical medicine. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. (2012)

    Понравилась статья? Поделитесь ей в соцсетях:

  • Отправить "7-Кето ДГЭА" в LiveJournal
  • Отправить "7-Кето ДГЭА" в Facebook
  • Отправить "7-Кето ДГЭА" в VKontakte
  • Отправить "7-Кето ДГЭА" в Twitter
  • Отправить "7-Кето ДГЭА" в Odnoklassniki
  • Отправить "7-Кето ДГЭА" в MoiMir
7-кето-дгэа.txt · Последнее изменение: 2021/09/07 17:32 — dr.cookie

Инструменты страницы

x

Будь первым!

Хочешь быть в курсе новых препаратов и научных исследований?

↓ Подпишись ↓

Telegram-канал