Клавохуаска

Настойку следует принимать в дозе 3-4 мл дважды в день Клавохуаска – это большая древесная лоза, которая растет до 80 м в длину и является коренным растением тропических лесов Амазонки и других частей тропической Южной Америки. Она производит очень маленькие белые цветы (которые опыляются пчелами и бабочками) и удлиненные плоские плоды. Кора и корень лозы имеют характерный, похожий на гвоздику, аромат (как и листья), из-за чего общее название растения – гвоздичная лоза или белая гвоздика. Лоза при поперечном разрезе имеет отличительный вид «мальтийского креста» (с темным, красноватым цветом в качестве фона и золотым цветом в сердцевине). Два вида растений продаются как «clavo huasca» - настоящая виноградная лоза Tynanthus, и совершенно другая, разновидность рода Mandevilla.

• Семья: Bignoniaceae
• Род: Tynanthus
• Виды: panurensis, fasciculatus
• Синонимы: T. elegans, Schizopsis panurensis, Tynnanthus panurensis
• Общие имена: Clavo huasca, гвоздичная лоза, белая гвоздика, clavohuasca, cipó cravo, cipo trindade
• Используемые части: виноградная лоза, листья, корни

Свойства и действия

• Увеличивает либидо
• Снимает боль
• Стимулирует пищеварение
• Вытесняет газы

Индейские племена Шипибо-Конибо, Каяпо и Ассурини в тропических лесах Амазонки считают клавохуаску отличным средством от импотенции, слабой эрекции и эффективным афродизиаком для мужчин и женщин. Растение также используется в качестве дополнительного ингредиента в различных рецептах аяхуаски (или принимается вскоре после принятия смеси), чтобы наладить пищеварение. Аяхуаска – фитохимически богатая комбинация растений, которые индийские шаманы заваривают для того, чтобы «соединиться с духовным миром». Благодаря серии реакций между химическими веществами, работающими вместе с несколькими растениями, создается галлюциногенный растительный экстракт. В то время как клавохуаска сама по себе не является галлюциногеном, аяхуаска может вызывать рвоту и диарею. Клавохуаску иногда добавляют в раствор аяхуаски или принимают одновременно, чтобы помочь уменьшить эти эффекты. Клавохуаска также широко используется в перуанской травяной медицине как афродизиак для мужчин и женщин. Это ингредиент двух знаменитых травяных формул для лечения импотенции и фригидности, которые широко продаются на травяных рынках и в Перу в качестве афродизиаков и для увеличения сексуальной потенции. Один из них называется Siete Raices («семь корней»), а другой – Rompe Calzon. Кроме того, эта настойка также используется в перуанской травяной медицине для лечения лихорадки, боли в мышцах и боли при артрите. Свежий сок или смола из корня растения используется как средство от зубной боли, содержащее химическое вещество, называемое эвгенолом, которое действует как местный болеутоляющий препарат. Как афродизиак, клавохуаску традиционно готовят, вымачивая кору и древесину в спирте, или, чаще всего, местном роме из сахарного тростника, называемого aguardiente. В бразильской травяной медицине, растение называется cipó cravo; оно считается прекрасным средством при диспепсии, трудностях при переваривании пищи и кишечных газах (при варении в виде отвара) и афродизиаком (при вымачивании в спирте в настойку).

Предварительный фитохимический анализ, проведенный бразильскими учеными, обнаружил алкалоид, который они назвали титантиной, а также дубильные кислоты, эвгенол и другие эфирные масла.

Несмотря на долгое и популярное использование в Южной Америке, пока нет опубликованных клинических исследований о растении клавохуаска.

Клавохуаска сегодня по-прежнему широко используется как естественный афродизиак для мужчин и женщин в Южной Америке. Сообщается, что он очень эффективен, особенно для женщин в возрасте до менопаузы (но не так эффективен для лечения потери либидо после менопаузы). Такое использование было установлено в США, и больше продуктов клавохуаски теперь доступны в магазинах натуральных продуктов. Растение также используется в качестве ингредиента в различных лекарственных формулах для повышения либидо у мужчин и женщин. Для проявления его афродизиакальных свойств, лучше всего его готовить традиционно: в качестве алкогольной настойки.

• Основной метод приготовления: настойка
• Основные действия (в порядке использования):
• афродизиак, анальгетик (болеутоляющее средство), пищеварительный стимулятор, снижает лихорадку, стимулятор
• Основное использование:
• как женский афродизиак для женщин в возрасте до менопаузы
• для мышечной боли
• как пищеварительная помощь для успокоения желудка, увеличения аппетита и выпуска кишечных газов
• как мужской афродизиак и средство для лечения эректильной дисфункции
• как общий тоник (тонизирует, балансирует, усиливает общие функции тела)
• Свойства / действия, подтвержденные исследованиями: нет
• Другие свойства / действия, документированные традиционным использованием:
• анальгетик (болеутоляющее средство), афродизиак, противоревматическое средство, ветрогонное средство (вытесняет газы), пищеварительный стимулятор, миорелаксант, тоник.
• Меры предосторожности: нет
• Традиционный препарат: в качестве средства для увеличения либидо, 3-4 мл настойки 4: 1 принимается дважды в день. В качестве стимулятора пищеварения и аппетита, готовят 1 стакан лозы или листьев.
• Противопоказания: Ничего не сообщалось.
• Другие взаимодействия: Ничего не сообщалось

• Бразилия: как афродизиак и стимулятор аппетита; для лечения артрита, проблем с пищеварением, диспепсии, кишечного газа, импотенции, боли, ревматизма, глистов.
• Эквадор: как афродизиак и для лечения боли (в мышцах), артрите, лихорадке, болях, ревматизме.
• Перу: как афродизиак и болеутоляющее средство; для артрита, болей в спине, эректильной дисфункции, лихорадке, фригидности, импотенции, мышечных болей, ревматизме, зубной боли, для увеличения мужской силы
• В других местах: как афродизиак; для лечения лихорадки, зубной боли.

Tynanthus panurensis (Bureau) Sanwith (Bignoniaceae) – виноградник из лианы, используемый в традиционной амазонской медицине как тоник и энергетик, а также как средство для лечения ревматизма. Эти традиционные показания побудили исследовать антиоксидантную и противовоспалительную активность экстракта коры Т. papurensis (ETP). ¹⁾. Фитохимический анализ ETP показал наличие сапонинов и высокую концентрацию фенолов и флавоноидов. Батарея тестов in vitro показала, что экстракт обладает антиоксидантными свойствами, очищает от радикалов, уменьшает микросомальное перекисное окисление липидов, синтез мочевой кислоты и производство фактора некроза опухолей-α. Противовоспалительные свойства ETP были дополнительно подтверждены in vivo в модели каррагининового отёка крысы, при которой экстракт проявлял сильную активность. Эти результаты подтверждают идею о том, что экстракт коры T. panurensis может быть полезен для лечения воспалений и согласуется с одним из основных традиционных применений этого растения.

Реактивные формы кислорода связаны со многими заболеваниями человека и процессом старения. Большая часть данных основана на экспериментах, свидетельствующих об увеличении скорости перекисного окисления липидов при болезненных состояниях и положительных эффектах антиоксидантов. ²⁾ Становится все более очевидным, что натуральные антиоксиданты, имеющие фенольную структуру, играют важную роль в защите тканей от повреждения свободными радикалами. Эвгенол (4-аллил-2-метоксифенол) является одним из таких фенольных соединений, встречающихся в природе. Антиоксидантную активность эвгенола оценивали по степени защиты против перокисления липидов, опосредованной свободными радикалами, с использованием исследований как in vitro, так и in vivo. Перекисное окисление липидов in vitro индуцировалось в митохондриях (Fe(II)-аскорбат) или (Fe(II)+H(2)O(2). Перекисное окисление липидов оценивали колориметрически путем измерения образования реакционноспособных веществ тиобарбитуровой кислоты (TBARS) после реакции окисленных липидов с TBA. Эвгенол полностью ингибировал как пероральное перокисление липидов, так и опосредованное железом и Фентоном. Ингибирующая активность эвгенола была примерно в пять раз выше, чем наблюдалась у альфа-токоферола и примерно в десять раз меньше, чем у бутилгидрокситолуола. Поражение печени, опосредованное пероксидацией in vivo, было вызвано введением CCl(4) крысам. Эвгенол значительно ингибировал рост активности SGOT и клеточного некроза без защиты повреждения эндоплазматического ретикулума (ER), что было определено по его неспособности предотвратить снижение активности цитохрома p450 и G-6-фосфатазы. Было обнаружено, что защитное действие эвгенола обусловлено перехватом вторичных радикалов, полученных из липидов ER, а не вмешательством в первичные радикалы CCl (4) (CCl (3) / CCl (3) OO).

Настоящая работа направлена на оценку защитного эффекта эвгенола против токсичности, вызванной никотином in vitro, в мышиных перитонеальных макрофагах по сравнению с N-ацетилцистеином. ³⁾ Эвгенол выделяли из Ocimum gratissimum и характеризовали путем ВЭЖХ, инфракрасной спектроскопии на основе преобразования Фурье, (1)H ЯМР. Для установления наиболее эффективной защитной поддержки, использовалось пять различных концентраций эвгенола (1, 5, 10, 15 и 20 мкг / мл) и N-ацетилцистеина (0,25, 0,5, 1,0, 2,0 и 5,0 мкг / мл) против 10 мМ никотина на перитонеальных макрофагах у мышей. Дозозависимый защитный эффект наблюдался при всех дозах эвгенола и N-ацетилцистеина, о чем свидетельствует снижение уровня образования супероксидных анионов и малонового диальдегида, а также повышенный уровень восстановленного глутатиона и активности супероксиддисмутазы. Более того, максимальная защита наблюдалась при концентрации 15,0 мкг / мл эвгенола (0,09 нМ) и 1,0 мкг / мл N-ацетилцистеина (0,006 нМ). Кроме того, эвгенол (15,0 мкг / мл) и N-ацетилцистеин (1,0 мкг / мл) тестировали на токсичность никотина (10 мМ) путем анализа генерации радикалов, липидов, белка, повреждения ДНК и эндогенного антиоксидантного статуса. Наблюдалось значительное увеличение уровня радикальной генерации, активности NADPH-оксидазы и миелопероксидазы, липида, белка, повреждения ДНК и уровня окисленного глутатиона в группе, обработанной никотином, которые были значительно снижены при добавлении эвгенола и N-ацетилцистеина. Антиоксидантный статус был значительно снижен в группе, обработанной никотином, который был эффективно восстановлен с помощью эвгенола и N-ацетилцистеина. Защита эвгенолом от токсичности никотина была сравнима с эффективностью N-ацетилцистеина. Эти данные свидетельствуют о потенциальном использовании и преимуществе эвгенола, выделенного из O. gratissimum, в качестве модулятора индуцированного никотином клеточного повреждения, и его можно использовать в качестве иммуномодулирующего лекарственного средства против токсичности никотина.

Растительные летучие вещества, которые могут попасть в организм человека через пищу, лекарства или косметические препараты, часто проявляют антибактериальные, противогрибковые, противовирусные и другие эффекты. Мы изучали антиоксидантные, цитотоксические, генотоксические и возможные ДНК-защитные эффекты эвгенола и борнеола. ⁴⁾ Антиокислительные действия водных и этанольных растворов этих двух летучих соединений растений определялись спектрофотометрическим методом с использованием стабильного DPPH-радикала. Борнеол не проявлял никакой антиоксидантной активности даже при самых высоких концентрациях, растворенных в воде или этаноле (<1000 мМ), тогда как эвгенол проявлял антиоксидантную активность и при гораздо более низких концентрациях (5-100 мкМ). Цитотоксичность эвгенола и борнеола, а также их разрушающие ДНК эффекты и их влияние на чувствительность клеток к разрушающим ДНК эффектам H(2)O(2) исследовались в трех разных клеточных линиях, то есть, в злокачественных клетках гепатомы HepG2, злокачественных клетках толстой кишки Caco-2 и незлокачественных фибробластах VH10 человека. Тест на исключение трипанового синего показал, что в трех клеточных линиях цитотоксичность эвгенола была значительно выше, чем у борнеола. Одноклеточный гелевый электрофорез показал, что борнеол не вызывал никаких разрывов нитей ДНК в исследуемых концентрациях, но показал, что все концентрации эвгенола (<600 мкМ) значительно увеличивают уровень разрывов ДНК в фибробластах VH10 человека и в меньшей степени в Caco-2 клетках толстой кишки. Эффект эвгенола, разрушающий ДНК, не наблюдался в метаболически активных клетках гепатомы HepG2. Борнеол и эвгенол отличались также относительно их защитных ДНК-эффектов. В то время как борнеол защищал HepG2 и, в меньшей степени, клетки VH10 (но не Caco-2) от повреждения ДНК (2) O (2), индуцированного ДНК, эвгенол либо не менял клеточной чувствительности на H(2)O(2) (клетки HepG2) или даже повышал чувствительность (клетки Caco-2 и VH10). Эти результаты не указывают на корреляцию между ДНК-защитными и антиоксидантными способностями эвгенола и борнеола.

Фитохимический анализ метанольного экстракта коры Tynanthus panurensis привел к выделению одного нового фенилпропаноидного гликозида, эвгенол-O- [бета-D-ксилопиранозил- (1 → 5) -O-бета-D-апифуфуранозил- (1 → 6) -O-бета-D-глюкопиранозида], известного вербаскозида, изовербаскозида и лейкоцепсозида, наряду с известным флавоноидом апигенином 8-C-[бета-D-ксилопиранозил- (1 → 6) -бета -D-глюкопиранозид], а именно, катцимозидом. Их структуры были созданы с помощью экспериментов ЯМР и ESIMS. ⁵⁾ Кроме того, количественное исследование фракции фенилпропаноидных гликозидов коры Т. panurensis и водно-спиртового экстракта, приготовленного в соответствии с традиционным рецептом, было выполнено путем сочетания высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектированием диодной матрицы с положительной электроразрядной ионизационной тандемной масс-спектрометрией. Было обнаружено, что новый эвгенольный дериват является наиболее распространенным фенилпропаноидным гликозидом как в сухой коре (19,5 мг / г), так и в водно-спиртовом экстракте (0,24 мг / мл). Антиоксидантную активность всех выделенных соединений и метанольного и водно-спиртового экстракта коры определяли путем измерения эффектов абсорбции свободных радикалов с использованием метода антиоксидантной способности, эквивалентного Trolox. Традиционный водно-спиртовой экстракт показал умеренную активность.

:Tags