САРМы (SARMs)

Последние медицинские исследования породили создание ряда соединений, известных своим избирательным воздействием на андрогенные рецепторы, и почти не оказывающих на организм эффектов, подобных эффектам дигидротестостерона. Эти соединения стали известны под названием «селективные модуляторы андрогенных рецепторов», или SARMs.
В исследованиях препарата МК-2866 Sarm (Ostarine) при ежедневной дозе 3 мг у 60 пожилых мужчин были получены следующие результаты:
- Увеличение мышечной массы на 1.4кг / 3.5 фунта (То есть улучшение сократительной функции мышц, а не только «веса») в течение 3 месяцев.
- Выходная мощность подъема на ступеньки увеличилась на 25% при 15% увеличении скорости
- Не было заметно никакого влияния на простату, кожу, или эндогенное производство тестостерона (в том числе на уровни лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов).
SARMs продемонстрировали преимущества перед гормоном роста, который является очень дорогим и применяется только в виде инъекций.
Виктор Конте, основатель BALCO, заявил: «Я думаю, что SARMs имеют больший потенциал, чем гормон роста».
При более широком распространении SARMs в будущем мужчины с недостатком в уровне андрогенов, желающие сохранить мышечную массу и силу в пожилом возрасте, несомненно, будут применять SARMs, поскольку эти препараты помогают избежать ловушек, в которые зачастую попадают пользователи, проходящие заместительную терапию тестостероном.
Возможно, при широком использовании терапевтических SARMs старение само по себе может приобрести новое значение. То есть, если человечество получит возможность остановки физического износа человеческого тела в среднем возрасте, то с этих пор и до момента кончины тело человека будет оставаться практически неизменным. Остановка возрастных мышечных деформаций может также влиять на сохранение других функций организма человека (сильный человек может заниматься спортом, благодаря чему он может сохранять функционирование сердца и сосудов в гораздо большей степени, чем его слабые, прикованные к постели ровесники).
Похоже, что вещество в состоянии связываться именно с нужными рецепторами, что позволяет избежать многих проблем, связанных с обычной заместительной терапией. SARMs оказывают на организм анаболическое воздействие, повышают либидо и не влияют на выпадение волос (а в некоторых случаях даже способствуют их росту), не превращаются в эстрогены, не наносят ущерба печени, не влияют на кровяное давление или липиды, и их возможно применять перорально.
Для начала экспериментирования с использованием SARM в качестве дополнения или вместо тестостерон-заместительной терапии, приемлемой считается доза в 3 мг.
Более высокая доза в 12,5-15 мг показала намного больший отклик по сравнению с 3 мг тестостерона, без каких-либо негативных побочных эффектов. Анаболический эффект Ostarine хорошо подходит для набора мышечной массы.

• LGD-4033
• RAD140
• S-23
• S-4 (Андарин/Andarine)
• S-40503
• SR9009
• YK11
• Остарин

В России САРМы были отнесены к сильнодействующим веществам на уровне «аналогов». То есть распространение любое нового вещества, которое может быть охарактеризовано судебно-медицинским экспертном как SARM будет является нелегальным к распространению(продаже, хранению в крупных размерах) в России.

SARMs или селективные модуляторы андрогенных рецепторов, являются наиболее современными, находящимися в разработке, агонистами андрогенных рецепторов.
Было разработано, проанализировано и протестировано множество различных соединений, в их числе соединения на основе Бикалютамида, SARMs на основе Хинолинона и SARMs, производные от Гидантоина.
Коммерчески доступные в настоящее время SARMs – это S4 и Остарин, оба на основе Бикалютамида.

Идентификация SARMs в качестве электрофильных производных антиандрогенов Бикалутамида и Гидроксифлутамида впервые произошла в конце 1990-х годов.
В течение этого периода сообщалось, что аналоги антагонистов андрогенных рецепторов на основе Хинолона способны вызывать активацию андрогенных рецепторов. Аналоги Бикалутамида показали наибольшие перспективы в лабораторных условиях. Однако в естественных условиях (при испытании на живых организмах), воздействие аналогов Бикалютамида на активацию андрогенных рецепторов ограничивалось неблагоприятными фармакокинетическими реакциями. В естественных условиях аналоги бикалутамида, прежде чем они могли активировать рецепторы андрогенов, метаболизировались и восстанавливались в неактивные продукты обмена веществ. Кроме того, некоторые аналоги могли даже метаболизироваться до активных антагонистов андрогенных рецепторов, вследствие чего оказывали на андрогенные рецепторы противоположный активации эффект.
Основной метаболит был идентифицирован как серная связь на B-ароматическом кольце. В-кольцо служило в качестве вторичного метаболического участка. Серная связь может подвергаться последовательному окислению до сульфоксида, а затем до по большей части неактивного сульфона. B-ароматическое кольцо затем может окисляться до гидроксилированного метаболита. Соответствующие действия этих метаболитов могут противостоять метаболическому распаду. Чтобы оказывать минимальное влияние на способность к связыванию с рецепторами андрогенов, сульфитная связь была изменена на кислородную, что сделало данное соединение гораздо более устойчивым к окислению. Исследования затем сконцентрировались на устойчивых к распаду SARMs, производных от бикалютамида.
После исследования и анализа различных соединений было выяснено, что связывание рецепторов андрогенов усиливалось у:
-электрофильных или электроноакцепторных заместителей (циано, нитро, фтор, хлор) в В-кольце, в пара-положении (углерод 4).
-жирорастворимых групп, обычно CF3,-на-углерод 3 или на А-кольце.
Для того, чтобы соединение показало какую-либо активность, необходимо было наличие в А-кольце связанного с водородом акцептора.
-нитрогруппа в пара-положении на А-кольце, увеличивающая в лабораторных условиях сродство к связыванию;
-циано (CN) группа в пара-положении на А-кольце, также увеличивающая в лабораторных условиях сродство к связыванию.
Обе позиции А-кольца являются довольно распространенными, хотя цианогруппе сейчас отдается предпочтение.
В-кольцо также является важным участком для связывания, и замена молекул здесь может оказывать очень заметный эффект. В-кольцо в целом более благоприятно для взаимодействия с андрогенным рецептором, если в пара-положении присутствуют заместители циано-, ацетамидо- (-NHCOCH3), трифторацетамидо-, или хлорацетамидо-.
Сродство к связыванию может дополнительно увеличиваться, если имеется несколько электроноакцепторных замен B-кольца. Поэтому, если:
-Молярная масса каждой замены является низкой
-Когда имеются три электроноакцепторные группы, три группы в 2 -, 4 - и 5-положении на В-кольце
-Когда имеются две электроноакцепторные группы, и они в 3 - и 4-положении B-кольца
- акцептор Н-связи (азот или кислород) присутствует в 4 положении B-кольца
-фторо группа вместо хлоро группы включена в В-кольцо для соединений с более чем двумя заместителями на кольце (в связи со сложностями, связанными с молярной массой).
В результате следования приведенным выше пунктам были синтезированы следующие SARMs на основе Бикалютамида:

Андарин – это S-изомер (отсюда название S-4), с нитрогруппой (O2N), присоединенной к С-4-кольцу, трифторметильной группой, присоединенной к С-3 и с одним приложением к B кольцу (пара), которая представляет собой электрон-акцепторную ацетамидо- группу.

Как и S4, S-23 является S-изомером с трифторметильной группой, прикрепленной к С-3 А-кольца. Однако, в отличие от S4, в S-23 цианогруппа находится в положении С-4 А-кольца и имеет 2 приложения (F, Cl) на В-кольце.
Несмотря на то, что цианогруппа в лабораторных условиях снижает сродство к связыванию с андрогенными рецепторами, ее эффективность намного больше проявляется в естественных условиях. Две электроноакцепторные группы на В-кольце увеличивают способность к связыванию, а также повышают анаболическое действие вещества. Однако хлорогруппа на B-кольце имеет тенденцию быть менее селективной только по отношению к мышечной ткани и может сильно ингибировать ЛГ и ФСГ, вызывая мощное подавление эндогенных уровней тестостерона. В связи с этим, S-23 больше не рассматривается как SARM в общем смысле, и в настоящее время его исследуют для использования в качестве средства мужской контрацепции из-за его способности ингибировать ФСГ и, следовательно, сперматогенез.

Остарин, опять же, близок к S4 и идентичен S-23, за исключением B-кольца, где Cl и F группы замещены одной (парной) цианогруппой на C-4. Из-за CN модификации А-кольца, 4-CN группа здесь может улучшать фармакокинетические свойства и проявлять большую активность в естественных условиях, несмотря на то, что 3F или 4Cl имеют лучшее сродство к связыванию.
S-4 и Остарин являются единственными SARMs, доступными для покупки в настоящее время. Если вы рассматриваете вопрос их использования, следует иметь в виду, что Остарин был разработан годы спустя после разработки S-4 теми же исследователями. Остарин является более селективным, чем S4 и отображает большие анаболические эффекты, связанные с 24-часовым периодом полураспада по сравнению с 4-часовым периодом полураспада S4. Ostarine также более благоприятно метаболизируется из- за циано замещения А-кольца (пара). Следовательно, Остарин является лучшим SARM на основе Бикалутамида, разработанным исследователями из GTx.

В последнее время для восстановления после цикла анаболических стероидов или прогормонов стало популярно использовать SARMs.
Чтобы понять причину этого, полезно знать, что происходит в организме человека после прекращения стероидного цикла.

При принятии анаболических андрогенных компонентов, будь то стероиды или прогормоны, снижается собственное естественное производство гормонов организмом.
Организм обнаруживает обилие андрогенов, и посылает сигнал в гипоталамус для уменьшения выделения ГнРГ (гонадорелина). Это приводит к снижению производства гипофизом ЛГ (лютенизирующего гормона) и ФСГ (фолликулостимулирующего гормона), что, в свою очередь, останавливает производство тестостерона в клетках Лейдига в яичках.
Эта отрицательная обратная связь является причиной того, почему во время цикла наблюдается атрофия или уменьшение размеров яичек.

Цель восстановительной терапии – быстро нормализовать естественное производство вышеуказанных гормонов организмом, и, следовательно, дать сигнал организму для возобновления производства тестостерона.
Наиболее распространенные и эффективные соединения, используемые для этой цели - SЕRMs (селективные модуляторы эстрогенных рецепторов) Nolva (тамоксифен цитрат) и Кломид (кломифен цитрат).
Nolva и Кломид используются сразу после цикла, чтобы как можно быстрее вернуть организм обратно в гомеостаз (состояние нормальных гормональных уровней).
Однако даже при использовании Nolva / Кломид, по-прежнему существует некий период задержки возвращения гормональных уровней в норму. Именно в этот период наблюдаются наибольшие потери мышечной массы и силы.

Вот область, где анаболические SARMs, такие как Остарин, имеют больше всего преимуществ. Так как Ostarine селективно связывается с рецепторами андрогенов в мышцах и костях, он продолжает активизировать рецептор андрогена, в то время как Nolva и Кломид приводят в норму естественную выработку тестостерона.
В результате этой продолженной активации в мышцах, потеря мышечной массы и силы в период восстановления сведена к минимуму, а большинство пользователей даже сообщают об увеличении силы по сравнению с результатами, полученными во время стероидного цикла.

Другим очень важным фактором во время восстановления являются калории. Как уже упоминалось ранее, эндокринная система после цикла не способна функционировать оптимально.
Организм стремится к гомеостазу, и после цикла довольно часто находится в состоянии повышенного, непривычного для него, количества массы.
Для того, чтобы удержать эту массу (особенно при отсутствии оптимальной гормональной среды), потребление калорий должно быть таким же или даже больше, чем во время цикла.
Даже зная это, некоторые пользователи не решаются потреблять калории в таких количествах при прекращении стероидного цикла из-за риска увеличить количество жира в организме.
Анаболический и метаболический эффект Остарина позволит пользователю сохранить уровень потребляемых калорий во время восстановительной терапии, не увеличивая при этом объемов жира.
Отдельные подтверждение этому можно найти, читая учетные записи пользователей в Интернете:
«Сейчас я на заместительной терапии и применяю 25 мг Остарина. Я ем на 500 калорий больше, чем во время цикла, однако вес в норме. Сила такая же, как и во время цикла, и даже больше!»
«Завершаю третью неделю терапии Остарина (с Кломидом и Nolva). Начал с 12,5 мг, затем в начале третьей недели увеличил дозу до 25 мг. В первые 2 недели вес не снижался, однако размеры по сравнению с размерами во время цикла немного уменьшились, на 3-й неделе сила увеличилась по сравнению с силой во время цикла и сохранилась большая часть мышечной массы. На 4 неделе собираюсь попробовать 37,5. Посмотрим, смогу ли я немного увеличить мышечную массу».
«Я могу съесть намного больше, чем во время цикла, и при этом не набираю жир. Замечаю увеличение в силе во время каждого занятия в зале даже на слабых подъемниках – я не напрягаюсь, как сумасшедший, как во время цикла, а всего лишь добавляю по 2 кг на скамейке и совершаю все подходы с ощущением безупречной формы и силы, полный удовлетворения».
Из этих отчетов можно сделать следующие выводы:
Хотя трудно полностью сохранить и поддерживать набранный вес (после цикла всегда наблюдается некоторая потеря воды и гликогена), повышенное количество калорий даст организму дополнительное время, чтобы привыкнуть к новому объему мышц.
Сила сохраняется или даже увеличивается, то есть не происходит никаких потерь мышечной массы и заметно даже небольшое ее увеличение.

Остарин был разработан, чтобы минимизировать подавление уровней тестостерона, производимого организмом. Однако анализы крови нескольких пользователей показали, что Остарин в более высоких дозах - 25 мг и выше – может вызывать некоторое подавление тестостерона.
Поэтому было бы неразумно использовать Остарин в таких дозах в качестве единственной формы восстановительной терапии.
Однако при использовании Ostarine в сочетании с такими SERMs, как Nolva (тамоксифен) или Кломид (кломифен), теоретически, агонизм гипофиза и гипоталамуса, вызванный этими препаратами, будет компенсировать любые возможные подавления, вызываемые Остарином.
Следовательно, Nolva и Кломид помогут вернуть уровень естественного тестостерона в норму, а Остарин будет активизировать рецептор андрогена.

Наиболее распространенным протоколом дозирования является полноценная доза в начале применения и последующее понижение дозировки в течение оставшегося периода восстановления. Типичный протокол дозирования включает:
25 мг в течение первых 1-2 недель восстановительной терапии, а затем 12,5-15мг после ее завершения (4-5 недель).
Поскольку период полураспада Остарина составляет примерно 24 часа, препарат необходимо принимать только один раз в день.
В течение первых 1-2 недель рекомендуются более высокие дозы, так как воздействие Nolva/Кломид проявляется не сразу. При низких уровнях естественных гормонов в начале периода восстановления, высокие дозы Остарина обеспечат большую активацию андрогенных рецепторов в мышечной ткани в отсутствие эндогенных гормонов.
Конечно, если вы все еще обеспокоены возможностью подавления даже при принятии SERM, 10-12,5 мг в течение периода восстановления обеспечит вам преимущества агонизма андрогенных рецепторов, при почти полном отсутствии подавления тестостерона.
Некоторые пользователи говорят о пользе еще большего растяжения периода приема препарата с постепенным уменьшением дозы до 5 мг в течение 5-8 недель.
Хотя SARMs в более высоких дозах могут вызвать небольшое подавление тестостерона, одновременное применение селективных модуляторов рецептора эстрогена, таких как Nolva / Кломид, поможет избежать этого. Следовательно, использование SARMs, в частности, Остарина, без андрогенных эффектов, является отличным выбором для поддержания и даже увеличения мышечной массы и производительности после цикла анаболических стероидов/про гормонов.

Андрогены – это класс гормонов, которые служат в качестве лигандов, связывающихся с клеточными андрогенными рецепторами. Андрогенный рецептор участвует в сложном пути сигнальной трансдукции, что в конечном итоге приводит к большей экспрессии специфических генов.
Два наиболее важных физиологически андрогена - тестостерон и 5альфа-дигидротестостерон (ДГТ). Эти два естественных андрогена по-разному влияют на андрогенный рецептор.
Тестостерон, как правило, связан со всеми положительными эффектами, которые андрогены оказывают на мужчин именно в развитии и поддержании мышечной ткани, сперматогенезе и половом развитии. Тестостерон также поддерживает сексуальный интерес, плодородность, эректильную функцию и нормальный рост предстательной железы у мужчин.
Дигидротестостерон (ДГТ) печально известен за свои побочные эффекты, такие как выпадение волос (облысение у мужчин), рост волос на теле, акне и увеличение простаты. Важно отметить, что организм через фермент 5альфа-редуктазы ферментативно преобразует тестостерон в ДГТ.
В различных случаях организм мужчины может производить меньше физиологически необходимого уровня андрогенов, например, при гипогонадизме, бесплодии и старении. С возрастом у мужчин уменьшается эндогенное (т.е. естественное) производство тестостерона, и одним из наиболее значительных результатов этого являются атрофические изменения мышечной структуры (саркопения). Тестостерон также поддерживает сексуальный интерес, плодородность, эректильную функцию и нормальный рост предстательной железы у мужчин. С возрастом происходит постепенное снижение уровня тестостерона, что может привести к потере мышечной массы и силы, снижению минерализации костей (в результате чего может развиться остеопороз и переломы костей), эректильной дисфункции, снижению сексуального интереса, депрессиям и изменениям настроения.

Была разработана терапевтическая модель замены ухудшающегося производства андрогенов андрогенами синтетического происхождения. Эта процедура известна как гормональная терапия или, более конкретно, заместительная терапия тестостероном.
Заместительная терапия тестостероном может оказывать побочные эффекты, такие как увеличение предстательной железы, и даже, возможно, образование злокачественных опухолей предстательной железы (обратите внимание, что эти эффекты близки к побочным эффектам дигидротестостерона). Врачи пытаются найти способы тонкой корректировки применения синтетического тестостерона, которая поможет избежать потенциальных негативных последствий, однако, медицинское сообщества и пользователи дигидротестостерона нуждаются в более эффективном решении.

Epistane и его клоны (соединение эпи 2а, 3а-эпитио-17а-метил-5-альфа-андростан-17,-ол или 2а, 3а-эпитио-17а-метил-этиоаллоколан-17б-ол) - один из наиболее популярных про гормонов/дизайнерских стероидов на рынке в настоящее время.
Наряду с Hdrol Epistane является идеальным анаболиком для начинающих пользователей.
Epistane - метилированный про гормон/дизайнерский стероид, он токсичен для печени и не рекомендуются сочетать его с другими метилированными препаратами.

Как и Hdrol, Epi действует довольно медленно, и его результаты начинают проявляться только после 3 недель применения. Поэтому в большинстве своем циклы составляют 6 недель и набор массы при дозе 30-40 мг, как правило, варьируется от 8-15 фунтов или 3-6кг.
При восстановительной терапии с такими SERMs, как Nolva / Кломид, полученные результаты сохраняются довольно долго.
Однако, как выясняется, Epi является довольно противоречивым препаратом. Сообщения от пользователей, принимающих его, настолько варьируются, что непонятно, чего ждать от его применения - отличных результатов или ничего. Остается предположить только, что по непонятным причинам некоторые пользователи способны реагировать на препарат, а другие нет.
Побочные эффекты Epistane
Как уже упоминалось ранее, Epistane является метилированным соединением, а следовательно, токсичен для печени. В плане побочных эффектов Epistane мягче по сравнению с другими подобными препаратами, однако, многие пользователи отмечают эффект «забивания» мышц голеней и спины, которые могут вызвать большие трудности при упражнениях на поднятие веса или кардиотренировках.
Также часто встречаются такие побочные эффекты, как выпадение волос, потеря либидо и дисбаланс холестерина.

Epistane вызывает значительное подавление естественного производства гормонов организмом, и для нормализации производства ЛГ и ФСГ и возобновления производства тестостерона клетками Лейдига может потребоваться прием таких SERMs, как Nolva или Кломид.
В дополнение к этому также рекомендуется использование препаратов, повышающих уровень тестостерона, помогающих восстановить либидо и улучшить общее самочувствие пользователя.
Также часто рекомендуется прием блокаторов кортизола, таких как Lean Xtreme или низкие дозы 11-оксо.

Цикл Ostarine в дозе 25 мг за тот же период, как правило, производит прибавку в 6 фунтов или 3 кг, что несколько меньше, чем при приеме Epi, однако Ostarine является SARM, а не пероральным анаболическим стероидом, и имеет следующие преимущества:
- Не требуется предварительная поддержка цикла, например употребление ягод боярышника.
- Не требуется прием расторопши для печени или поликосанола или красного дрожжевого риса для контролирования уровней холестерина и т.д.
- При приеме препарата в дозе 25 мг в течение более 4 недель можно заметить некоторое подавление уровней тестостерона, однако прием таких SERMs, как Nolva или Кломид, не является здесь необходимым.
-Высокая пероральная биоактивность без такого риска повреждений печени, как при приеме метилированного Hdrol.
- Хорошее самочувствие (без повышенной агрессии, которая может часто плохо сказываться на пользователях в их повседневной жизни).
-Нет необходимости в долгом перерыве между циклами. Обычно рекомендуемая периодичность приема – это 6-недельный цикл + 4 недели восстановительной терапии, а затем еще 10- недельный перерыв после терапии.
-Отзывы пользователей Epi очень неоднозначны, в то время как отзывы об Ostarine гораздо более равномерны и понятны.
В заключение хочется сказать, что применение от 12,5 мг до 25 мг Ostarine в день в течение 4-8 недель будет отличной альтернативой Epistane для начинающих пользователей. Общий прирост может быть несколько ниже, однако отсутствие побочных эффектов и необходимости принимать множество добавок для поддержания организма, таких как Nolva и Кломид, дает Ostarine массу преимуществ перед Epistane.

Epistane также используется в качестве препарата для сушки. Пользователи обычно сообщают о приросте мышц и, если при этом выполняется кардионагрузка и / или соблюдается диета с достаточно низким содержанием калорий, наблюдается прирост мышечной массы наряду с качественным снижением уровня жира в организме. Однако, в связи с этим необходимо отметить, что ранее упомянутые побочные эффекты «забивания» мышц ног и спины могут стать проблемой при выполнении кардиоупражнений.
Если вы планируете использовать EPI для сушки, подумайте о том, что вы, вероятно, получите те же или более высокие результаты при приеме S4 в дозе 50 мг за аналогичный период времени. Эффективность упрочнения мышц при применении S4 в дозах 50 мг и выше стоит на одном уровне со стероидом Винстрол, применяемым для сушки.
Пользователи сообщают, что применение S4 приводит к реальной сушке мышц и кожи вокруг них в сочетании с анаболическим эффектом, что, скорее всего, происходит потому, что препарат имеет приблизительно одну треть сродства к связыванию с тестостероном в андрогенных рецепторах мышечной ткани.
Так как препарат можно принимать в течение 4-8 недель, он является идеальным соединением для сушки, обеспечивая достаточно времени для большой потери жира.
Тем не менее, поскольку вещество подавляет производство тестостерона немного больше, чем Ostarine, после 6 или более недель применения в дозе 50 мг или более в день рекомендуется период восстановления.

Пользователи, начинающие знакомиться с миром анаболических добавок, чаще всего начинают с про гормонов, или более правильно, дизайнерских стероидов (так как, несмотря на то, что большинство продуктов позиционируется как про гормоны, на самом деле являются активными стероидами).
Хотя такие добавки и доступны для покупки онлайн или в аптеках без рецепта, они являются очень мощными и часто имеют такие же или более сильные побочные эффекты/токсичность, как и стероиды.
В этой статье мы сосредоточимся на сравнении SARMs и про гормоном /дизайнерским стероидом, широко известным как HDROL.

Hdrol и его различные клоны имеют в своем составе молекулу 4-хлор-17а-метил-андрост-1 ,4-диен-3-17б-диола, и широко используются для сухого набора массы. Наряду с Epistane, препарат является идеальным анаболиком для начинающих пользователей.
Hdrol является метилированным про гормоном /дизайнерским стероидом, следовательно, токсичен для печени и не рекомендуются его сочетание с другими метилированными PH / DS.

Hdrol действует довольно медленно, поэтому многие циклы проводятся на протяжении 6 недель и набор массы за этот период составляет, как правило, 10-15 фунтов или 4-6кг.
Эти достижения сравнительно невелики, и многие новички, не очень хорошо разбирающиеся в действии анаболиков, часто теряют часть этого прироста по окончании цикла.

Как упоминалось ранее, Hdrol является метилированным соединением, следовательно, оказывает на печень токсичное воздействие. Пользователи отмечают также, что Hdrol сильно повышает кровяное давление, и во время применения в качестве дополнения рекомендуется употреблять в пищу ягоды боярышника или экстракт семян сельдерея. Еще одна проблема при использовании Hdrol – то, что могут начать «забиваться» мышцы голеней и спины.
Также часто встречаются общие эффекты про гормонов/дизайнерских стероидов, такие как выпадение волос, потеря либидо и дисбаланс холестерина.

Hdrol вызывает значительное подавление естественного производства гормонов организмом, и для нормализации производства ЛГ и ФСГ и возобновления производства тестостерона клетками Лейдига может потребоваться прием таких SERM, как Nolva или Кломид.
В дополнение к Nolva и Кломиду также рекомендуется использование препаратов, повышающих уровень тестостерона, что помогает восстановлению либидо и улучшает общее самочувствие пользователя.
Также часто рекомендуется прием блокаторов кортизола, таких как Lean Xtreme или низкие дозы 11-оксо.

Цикл Ostarine в дозе 25 мг за тот же период, как правило, обеспечит прирост в 6 фунтов или 3 кг, меньше, чем Hdrol, однако при его приеме не обязательна какая-либо дополнительная поддержка или терапия после цикла, как при приеме Hdrol.

Hdrol также широко используется в целях перестройки телосложения. Препарат обеспечивает одновременную потерю жира и набор мышечной массы (то есть, несмотря на то, что общий вес остается на прежнем уровне, соотношение мышц и жира меняется в лучшую сторону).
Обычно для любой перестройки диета является ключевым звеном, однако при приеме Hdrol пользователь может ожидать прироста около 7-10 фунтов мышц, при одновременной потере 1-2% жира во время типичного 6-недельного цикла при дозе 75 мг.
Ostarine известен за свои свойства улучшать транспортировку калорий и многие пользователи отметили эффективность Ostarine для изменения телосложения без каких-либо диет при приеме в дозах 12,5-25 мг ежедневно.
Чтобы добиться еще более выраженного эффекта, 12,5-25мг Ostarine сочетают с 25-50мг S4. Синергетический эффект обеспечивается анаболическим воздействием Ostarine вкупе с сухим, жестким набором массы и потерей веса при приеме S4.
Так как SARMs не являются пероральными анаболическими стероидами, они обладают следующими преимуществами:
- Нет необходимости для такой предварительной поддержки цикла, как употребление ягод боярышника.
-Нет необходимости для приема расторопши для печени, или поликосанола или красного дрожжевого риса для контролирования уровней холестерина и т.д.
- При приеме препарата в дозе 25 мг в течение более 4 недель можно заметить некоторое подавление тестостерона, однако прием таких SERMs, как Nolva или Кломид, не является необходимым.
-Высокая пероральная биоактивность без такого риска повреждений печени, как при приеме метилированного Hdrol.
- Хорошее самочувствие (без повышенной агрессии, которая может часто вредно влиять на пользователей в их ежедневной жизни).
-Нет необходимости долгого перерыва между циклами. Обычно рекомендуемая периодичность приема – это 6-недельный цикл приема препарата + 4 недели восстановительной терапии, а затем еще 10- недельный перерыв после терапии.
- Мышцы спины и ног не «забиваются»
В заключение надо сказать, что прием Ostarine в дозе от 12,5 мг до 25 мг в день в течение 4-8 недель будет отличной альтернативой применения Hdrol за такой же срок. Ostarine за тот же период, как правило, обеспечит прирост в 6 фунтов или 3 кг, что меньше, чем при приеме Hdrol, однако отсутствие побочных эффектов и необходимости применения множества добавок для поддержания организма, таких как Nolva и Кломид, выводит Ostarine в лидеры при таком сравнении.

Чаще всего свое первое знакомство с миром анаболических добавок пользователь начинает с применения про гормонов, или, правильнее сказать, дизайнерских стероидов (так как, несмотря на то, что большинство таких продуктов позиционируется как про гормоны, на самом деле они являются активными стероидами).
Хотя такие добавки доступны для покупки онлайн или в аптеках без рецепта, они являются очень мощными и часто имеют такие же или более выраженные побочные эффекты и токсичность, как и «настоящие» стероиды.
В этой статье мы сравним SARMs и такой про гормон /дизайнерский стероид, как TREN.
Tren был очень популярен на рынке некоторое время назад, и, хотя в настоящее время в Штатах он запрещен, на европейском рынке он все еще доступен для продажи. Препарат состоит из соединения диенолон или эстра-4 ,9-диен-3 ,17-дион / 19-Норандроста4, 9диен-3, 17дион.
Сравнение препаратов довольно уместно, так как и Tren и SARMs обеспечивают похожие результаты сушки и оба являются не метилированными.
Однако, несмотря на то, что Tren позиционируется как не токсичный для печени из-за того, что он не метилирован, на самом деле препарат показал свое отрицательное воздействие на печень и фактически является токсичным (хотя, возможно, не до такой же степени, как метилированные препараты).

Типичное использование Tren в сольном цикле (то есть в цикле, включающем в себя применение только одного препарата) включает в себя 4-7 недель в дозах от 90-150 мг для большинства пользователей (неопытные пользователи с меньшей массой тела принимают обычно более низкие дозы и наоборот).
За этот 4-6 недельный период типичный прирост составляет от 6 до 12 фунтов или 3-5 кг, и примерно 60 процентов этого прироста остается после восстановительной терапии.

Tren – это 19-нор соединение (как Дека или Тренболон), обладающее сродством к рецептору прогестерона. Поэтому его применение может вызывать прогестационные побочные эффекты, такие как потеря либидо (сексуальной функции), агрессивные перепады настроения и симптомы гинекомастии. Другие побочные эффекты, такие как высокое кровяное давление, токсическое поражение печени, выпадение волос и дисбаланс холестерина, являются общими для про гормонов /дизайнерских стероидов.

Tren вызывает значительное подавление естественного производства гормонов организмом, так что после его приема для нормализации производства ЛГ и ФСГ и перезапуска производства тестостерона клетками Лейдига необходимо восстановление с помощью рецептурно назначаемых SERM, таких как Nolva или Кломид,.
Также в дополнение к Nolva / Кломид рекомендуется применение добавок для повышения уровня тестостерона, чтобы улучшить либидо и общее самочувствие в важный период восстановления.
Также часто рекомендуется прием блокаторов кортизола, таких, как Lean Xtreme или низкие дозы 11-оксо.

Цикл Ostarine в дозе 25 мг за тот же период, как правило, обеспечивает прирост в 6 фунтов или 3 кг, что меньше, чем Tren, однако после восстановительной терапии эти достижения полностью сохраняются. Кроме того:
- Нет необходимости для такой предварительной поддержки цикла, как употребление ягод боярышника.
-Нет необходимости для приема расторопши для печени или поликосанола или красного дрожжевого риса для контролирования уровней холестерина и т.д.
- При приеме препарата в дозе 25 мг в течение более 4 недель можно заметить некоторое подавление уровней тестостерона, однако прием таких SERMs, как Nolva или Кломид, не является необходимым.
-Высокая пероральная биоактивность без такого риска повреждений печени, как при приеме метилированного Tren.
- Хорошее самочувствие (без повышенной агрессии, которая может часто плохо сказываться на пользователях в их повседневной жизни).
-Нет необходимости в долгом перерыве между циклами. Обычно рекомендуемая периодичность приема – это 6-недельный цикл + 4 недели восстановительной терапии, а затем еще 10- недельный перерыв после терапии.
В заключение необходимо сказать, что прием Ostarine в дозе от 12,5 мг до 25 мг в день в течение 4-8 недель будет отличной альтернативой Tren за такой же срок. Ostarine, как правило, обеспечивает прирост в 6 фунтов или 3 кг, что меньше, чем при приеме Hdrol, однако отсутствие побочных эффектов и необходимости применения множества добавок для поддержания организма, таких как Nolva и Кломид, выводит Ostarine в лидеры при таком сравнении.

:Tags

Читать еще: Адреностерон , Витамин K , Колит , Сульфорафан (экстракт брокколи) , Хром ,